| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-22页 |
| ·植物矿质营养 | 第12-13页 |
| ·氮效率的定义 | 第12页 |
| ·氮肥利用中存在的问题 | 第12-13页 |
| ·提高氮肥利用效率的途径 | 第13页 |
| ·QTL 分析 | 第13-17页 |
| ·作图群体 | 第14页 |
| ·遗传图谱构建 | 第14-16页 |
| ·QTL 作图方法 | 第16页 |
| ·小麦 N 利用效率的 QTL 分析 | 第16-17页 |
| ·氮素的代谢及相关基因分离 | 第17-20页 |
| ·氮的代谢途径 | 第17-18页 |
| ·铵盐和硝酸盐两种氮形态在植物中的研究 | 第18页 |
| ·氮代谢关键酶—谷氨酰胺合成酶 | 第18-20页 |
| ·谷氨酰胺合成酶在细胞中分布及其功能 | 第19页 |
| ·谷氨酰胺合成酶基因在植物中的克隆 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-31页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·菌种和表达载体 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-30页 |
| ·水培试验和性状测定 | 第22-23页 |
| ·GSe1/GSr1 基因的克隆与单倍型分析 | 第23-30页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·相关试剂的配制 | 第24页 |
| ·引物的设计 | 第24-25页 |
| ·PCR 扩增 | 第25-26页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第26页 |
| ·PCR 产物的回收 | 第26-27页 |
| ·PCR 纯化产物的克隆 | 第27-29页 |
| ·质粒 DNA 的提取 | 第29-30页 |
| ·数据分析 | 第30-31页 |
| ·相关分析及遗传力的计算 | 第30页 |
| ·QTL 分析 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-58页 |
| ·不同氮形态处理下苗期相关性状的 QTL 分析 | 第31-52页 |
| ·表型变异 | 第31-34页 |
| ·不同处理显著性分析 | 第34-35页 |
| ·相关分析 | 第35-36页 |
| ·QTL 分析 | 第36-50页 |
| ·QTL 簇 | 第50-52页 |
| ·GSe1/GSr1 基因的克隆与单倍型分析 | 第52-58页 |
| ·GSr1 基因的结构与单倍型分析 | 第52-56页 |
| ·GSe1 基因的结构与单倍型分析 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58-62页 |
| ·不同氮形态对植物生长的影响 | 第58页 |
| ·不同 N 形态下苗期相关性状的分析与 QTL 定位 | 第58-60页 |
| ·GSe1 和 GSr1 基因的的等位变异 | 第60页 |
| ·GS 基因功能标记的开发、功能预测 | 第60-62页 |
| 5 结论 | 第62-64页 |
| ·小麦不同氮形态下苗期相关性状的 QTL 分析 | 第62页 |
| ·小麦氮代谢关键基因 GSe1/GSr1 的克隆和单倍型分析 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第75页 |