| 附件 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-17页 |
| 英文缩略表 | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-35页 |
| ·器官脱落 | 第18-19页 |
| ·器官脱落与植物激素的关系 | 第18-19页 |
| ·酶在器官脱落过程中的作用 | 第19页 |
| ·植物离区发育、器官脱落的分子生物学研究进展 | 第19-29页 |
| ·拟南芥离区发育相关基因研究进展 | 第20-24页 |
| ·油菜离区发育相关基因研究进展 | 第24-25页 |
| ·番茄离区发育相关基因研究进展 | 第25-26页 |
| ·大豆离区发育相关基因研究进展 | 第26-27页 |
| ·水稻离区发育相关基因研究进展 | 第27-29页 |
| ·小麦离区发育相关基因研究进展 | 第29页 |
| ·Homeobox 基因研究进展 | 第29-31页 |
| ·Homeobox 基因的起源 | 第29-30页 |
| ·Homeobox 基因功能 | 第30-31页 |
| ·水稻穗型相关基因的研究进展 | 第31-32页 |
| ·研究内容、意义和技术路线 | 第32-35页 |
| ·研究内容和意义 | 第32-33页 |
| ·TaqSH1 基因功能研究 | 第32页 |
| ·TaDEP1 与小麦重要农艺性状的关联分析 | 第32-33页 |
| ·技术路线 | 第33-35页 |
| ·TaqSH1 基因功能研究的技术路线 | 第33-34页 |
| ·TaDEP1 与小麦重要农艺性状关联分析的技术路线 | 第34-35页 |
| 第二章 TaqSH1 基因功能研究 | 第35-60页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·试剂盒 | 第35页 |
| ·酶及其它实验耗材 | 第35页 |
| ·引物 | 第35页 |
| ·菌株与载体 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-47页 |
| ·实验材料种植 | 第36页 |
| ·小麦的培养 | 第36页 |
| ·拟南芥的培养 | 第36页 |
| ·目的基因的获得 | 第36-40页 |
| ·小麦材料中总 RNA 的提取 | 第36-37页 |
| ·RT-PCR | 第37页 |
| ·检测反转录效率 | 第37-38页 |
| ·反应参数 | 第38页 |
| ·目标基因克隆 | 第38-40页 |
| ·TaqSH1 基因的染色体定位 | 第40-41页 |
| ·TaqSH1 基因在小麦植株中的组织特异性表达 | 第41-42页 |
| ·植株取材 | 第41页 |
| ·引物设计 | 第41页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第41页 |
| ·实时定量荧光 PCR | 第41-42页 |
| ·原位杂交 | 第42-45页 |
| ·探针制备 | 第42页 |
| ·石蜡切片 | 第42-43页 |
| ·片子预处理 | 第43-44页 |
| ·杂交 | 第44页 |
| ·洗片及检测 | 第44-45页 |
| ·扫描电镜观察 | 第45-46页 |
| ·取材、清洗及前固定 | 第45页 |
| ·后固定 | 第45页 |
| ·脱水 | 第45页 |
| ·临界点干燥 | 第45-46页 |
| ·粘贴样品 | 第46页 |
| ·镀膜 | 第46页 |
| ·酵母双杂 | 第46-47页 |
| ·酵母感受态细胞制备 | 第46页 |
| ·酵母转化 | 第46-47页 |
| ·实验结果与分析 | 第47-58页 |
| ·小麦 TaqSH1 基因克隆及进化分析 | 第47-49页 |
| ·小麦 TaqSH1 基因染色体定位 | 第49-50页 |
| ·小麦 TaqSH1 基因组织特异性表达 | 第50页 |
| ·不同脱落特性小麦的 qSH1 基因的序列差异 | 第50-53页 |
| ·不同脱落特性小麦离区的细胞学观察 | 第53页 |
| ·qSH1 基因在不同脱落特性小麦离区的表达 | 第53-54页 |
| ·拟南芥中过表达 TaqSH1 基因使植株矮化且花序紧凑 | 第54-55页 |
| ·拟南芥中过表达 TaqSH1 基因延迟花瓣脱落并使假隔膜变窄 | 第55-57页 |
| ·控制离区发育的相关基因在过表达植株中表达量下调 | 第57页 |
| ·TaqSH1 与离区发育相关蛋白互作 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 第三章 TaDEP1 与小麦重要农艺性状的关联分析 | 第60-77页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·实验材料 | 第60-61页 |
| ·植物材料 | 第60页 |
| ·实验所用试剂盒 | 第60页 |
| ·酶及其它实验耗材 | 第60页 |
| ·引物 | 第60页 |
| ·菌株与载体 | 第60-61页 |
| ·实验方法 | 第61-66页 |
| ·实验材料种植 | 第61页 |
| ·小麦的培养 | 第61页 |
| ·拟南芥的培养 | 第61页 |
| ·目标基因的克隆 | 第61-62页 |
| ·小麦总 DNA 提取 | 第61页 |
| ·引物设计 | 第61-62页 |
| ·PCR 扩增体系 | 第62页 |
| ·PCR 反应参数 | 第62页 |
| ·PCR 产物检测 | 第62页 |
| ·PCR 扩增产物回收、纯化、连接、转化、测序 | 第62页 |
| ·TaDEP1 基因在小麦植株中的组织特异性表达 | 第62-63页 |
| ·植株取材 | 第62页 |
| ·引物设计 | 第62页 |
| ·实时定量荧光 PCR | 第62-63页 |
| ·TaDEP1 基因在微核心种质中的多态性分析 | 第63-64页 |
| ·拟南芥转化 | 第64-65页 |
| ·过表达载体构建 | 第64页 |
| ·农杆菌转化 | 第64-65页 |
| ·农杆菌准备 | 第65页 |
| ·含过表达载体的农杆菌转化拟南芥 | 第65页 |
| ·转基因拟南芥筛选 | 第65页 |
| ·转基因拟南芥鉴定 | 第65-66页 |
| ·总 DNA 提取 | 第65页 |
| ·PCR 鉴定转基因植株 | 第65-66页 |
| ·RT-PCR 鉴定转基因植株 | 第66页 |
| ·实验结果与分析 | 第66-75页 |
| ·小麦 TaDEP1 基因克隆及进化分析 | 第66-68页 |
| ·小麦近缘种中 TaDEP1 最后一个外显子序列分析 | 第68-70页 |
| ·普通小麦与二倍体近缘种中 DEP1 启动子区域的序列比对分析 | 第70-71页 |
| ·TaDEP1 在普通小麦不同组织中的特异性表达 | 第71-72页 |
| ·TaDEP1 基因的染色体精细定位 | 第72-73页 |
| ·TaDEP1 基因在微核心种质中的多态性分析及与千粒重的关联分析 | 第73-74页 |
| ·TaDEP1 基因在拟南芥中过表达 | 第74-75页 |
| ·讨论 | 第75-77页 |
| 第四章 全文结论 | 第77-79页 |
| ·TaqSH1 基因在不同落粒特性小麦中序列上的差异可能影响其功能 | 第77页 |
| ·TaqSH1 基因延迟拟南芥花瓣离区细胞发育导致花瓣脱落推迟 | 第77页 |
| ·TaqSH1 基因是拟南芥花器官离区发育通路中的一个重要的上游调控因子 | 第77页 |
| ·TaDEP1 基因与小麦千粒重相关联 | 第77-78页 |
| ·TaDEP1 基因在拟南芥中过表达影响长角果的发育 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-88页 |
| 附录 | 第88-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 作者简历 | 第92页 |
