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苏云金芽胞杆菌鞭毛合成调控初步探究和砷氧化菌株Acidovorax sp.NO1的插入序列分析

摘要第1-9页
Abstract第9-11页
缩略语表第11-13页
第一章 苏云金芽胞杆菌鞭毛合成调控初步探究第13-57页
 1 前言第13-22页
   ·细菌鞭毛简介第13-19页
     ·鞭毛形态及结构第13-15页
     ·细菌鞭毛蛋白的合成调控第15-18页
     ·细菌的趋化性第18-19页
   ·苏云金芽胞杆菌简介第19-20页
     ·基本生物学特征第19-20页
     ·基因组测序情况概述第20页
     ·中华亚种CT-43的主要特性第20页
   ·本研究的目的和意义第20-22页
 2 材料与方法第22-39页
   ·实验材料第22-28页
     ·菌株与质粒第22-23页
     ·引物第23-24页
     ·培养基及主要试剂耗材第24-25页
     ·主要试剂配方第25-27页
     ·主要仪器第27-28页
   ·实验方法第28-39页
     ·序列分析第28页
     ·鞭毛染色实验第28-29页
     ·运动性实验第29页
     ·表达载体构建及过表达菌株筛选相关操作第29-32页
     ·琼脂糖电泳第32页
     ·苏云金芽胞杆菌RT-PCR相关操作第32-34页
     ·鞭毛丝蛋白制备第34-35页
     ·抗体制备及纯化第35-37页
     ·Western blot第37-39页
 3 结果与讨论第39-55页
   ·生物信息学分析第39-42页
     ·鞭毛合成基因簇的比较分析第39-40页
     ·序列相似性比对第40-42页
     ·调控基因flgM和sigD在基因组中定位分析第42页
   ·CT-43鞭毛相关性状验证第42-45页
     ·鞭毛染色和细菌运动性实验第42-43页
     ·鞭毛相关基因的PCR检测第43-45页
   ·工程菌构建第45-49页
     ·表达载体的构建第45-46页
     ·工程菌筛选第46-49页
   ·鞭毛合成相关基因转录情况第49-51页
     ·引物验证第50页
     ·部分鞭毛结构基因和Ⅲ分泌系统基因的转录分析第50-51页
   ·鞭毛丝蛋白表达检测第51-55页
     ·抗体制备第52-53页
     ·CT-43中鞭毛丝蛋白表达情况检测第53-55页
 4 总结与展望第55-57页
第二章 砷氧化菌株Acidovorax sp.NO1的插入序列分析第57-83页
 1 前言第57-67页
   ·可移动遗传因子第57页
   ·插入序列第57-61页
     ·插入序列的结构特性第57-58页
     ·插入序列分类与命名第58-61页
   ·食酸菌属第61-65页
     ·食酸菌属的描述第61-62页
     ·食酸菌属的研究概况第62-64页
     ·食酸菌属的基因组测序情况第64-65页
     ·Acidovorax sp.NO1第65页
   ·本研究的目的和意义第65-67页
 2 材料与方法第67-68页
   ·实验材料第67页
   ·实验方法第67-68页
     ·基因组数据的获得第67页
     ·插入序列的确认和分类第67页
     ·进化分析第67-68页
 3 结果与讨论第68-81页
   ·菌株NO1插入序列的分布与特性第68-73页
     ·IS3家族第68页
     ·IS5家族第68页
     ·Tn3家族第68-69页
     ·IS21家族第69页
     ·IS66家族第69页
     ·NO-1中其他家族的插入序列第69-70页
     ·小结第70-73页
   ·食酸菌属基因组中插入序列的分布与特性第73-78页
     ·环境菌株中插入序列分析第74-75页
     ·植物致病菌插入序列分析第75-77页
     ·小结第77-78页
   ·插入序列在食酸菌中的比较基因组研究第78-81页
     ·已测序食酸菌基因组的MSLA进化分析第78-79页
     ·IS3家族插入序列在食酸菌中的进化关系第79-80页
     ·IS5家族的插入序列在食酸菌中的进化分析第80-81页
 4 总结与展望第81-83页
参考文献第83-90页
附录第90-106页
致谢第106页

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