| 目录 | 第1-7页 |
| Contents | 第7-10页 |
| 中文摘要 | 第10-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-21页 |
| ·籽粒苋国内外研究进展 | 第13-14页 |
| ·植物的光合特性研究进展 | 第14-17页 |
| ·光合作用日变化研究 | 第14页 |
| ·影响光合作用因素 | 第14-16页 |
| ·光合作用测定方法 | 第16-17页 |
| ·C_4光合途径研究进展 | 第17-20页 |
| ·C_4植物与C_3植物光合作用比较 | 第17-18页 |
| ·C_4关键酶基因研究进展 | 第18-20页 |
| ·本研究的目的意义 | 第20-21页 |
| 第二章 不同作物光合特性比较 | 第21-25页 |
| ·材料和方法 | 第21页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21页 |
| ·结果与分析 | 第21-24页 |
| ·净光合速率日变化研究 | 第21-22页 |
| ·光合速率对光合有效辐射的响应 | 第22-23页 |
| ·光合速率对温度的响应 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-25页 |
| 第三章 C_4关键酶PEPC基因在籽粒苋基因组中的拷贝数分析 | 第25-33页 |
| ·材料和方法 | 第25-30页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-32页 |
| ·籽粒苋基因组DNA质量检测 | 第30页 |
| ·PCR扩增获得籽粒苋PEPC基因片段 | 第30-31页 |
| ·DIG标记效率检测 | 第31页 |
| ·籽粒苋基因组中PEPC基因拷贝数分析 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| 第四章 籽粒苋C_4关键酶PEPC和NAD-ME基因的原核表达 | 第33-47页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·菌株和质粒 | 第33页 |
| ·酶和试剂 | 第33页 |
| ·主要溶液的配制 | 第33页 |
| ·引物设计与合成 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-39页 |
| ·籽粒苋PEPC基因的克隆 | 第33-34页 |
| ·籽粒苋NAD-ME基因的克隆 | 第34-35页 |
| ·目的基因片段的回收 | 第35页 |
| ·克隆反应体系的建立 | 第35页 |
| ·质粒提取 | 第35-36页 |
| ·阳性重组子的鉴定和测序 | 第36页 |
| ·转化Transetta(DE3)感受态细胞 | 第36-37页 |
| ·PEPC和NAD-ME基因的原核诱导表达 | 第37页 |
| ·PEPC和NAD-ME基因表达产物SDS-PAGE电泳分析 | 第37-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-45页 |
| ·籽粒苋PEPC和NAD-ME基因的克隆 | 第39-40页 |
| ·pEASY-E1-PEPC和pEASY-E1-(NAD)-ME原核表达载体的构建 | 第40-41页 |
| ·重组原核表达载体pEASY-E1-PEPC的验证 | 第41-42页 |
| ·重组原核表达载体pEASY-E1-(NAD)-ME的验证 | 第42-43页 |
| ·重组质粒转化菌株Transetta(DE3)的PCR检测 | 第43-44页 |
| ·原核表达和SDS-PAGE凝胶电泳 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| ·实验总结 | 第47页 |
| ·进一步研究计划 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 个人简况及联系方式 | 第59-61页 |
