| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·马铃薯生产现状及主要存在的病毒性病害 | 第10页 |
| ·马铃薯抗病毒基因工程研究进展 | 第10-15页 |
| ·马铃薯抗卷叶病毒(PLRV)转基因研究进展 | 第11-14页 |
| ·马铃薯抗纺锤块茎类病毒(PSTVd)转基因研究进展 | 第14-15页 |
| ·根癌农杆菌介导的植物遗传转化 | 第15-19页 |
| ·根癌农杆菌介导的转化机理及转化植物的过程 | 第15-16页 |
| ·根癌农杆菌介导转化马铃薯的主要影响因素 | 第16-19页 |
| ·标记基因和无标记转基因技术 | 第19-21页 |
| ·标记基因转基因技术 | 第19页 |
| ·无标记转基因技术 | 第19-21页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-35页 |
| ·实验材料 | 第22-25页 |
| ·供试植物、宿主菌、质粒载体及植物病毒 | 第22页 |
| ·生化试剂及仪器 | 第22-23页 |
| ·常用培养基的配制 | 第23-24页 |
| ·常用溶液 | 第24-25页 |
| ·PCR扩增引物 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-35页 |
| ·对已构建好的的含马铃薯PLRV IS和PSTVd双价核酶基因表达载体p3301-DR-Isir的鉴定 | 第25-26页 |
| ·根癌农杆菌LBA4404的培养及保存 | 第26页 |
| ·农杆菌介导马铃薯遗传转化 | 第26-27页 |
| ·马铃薯遗传转化体系的优化 | 第27-28页 |
| ·马铃薯再生植株的PCR检测 | 第28-29页 |
| ·再生植株的Northern blot分析 | 第29-32页 |
| ·PSTVd病毒RT-PCR检测 | 第32-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-41页 |
| ·植物双价表达载体p3301-DR-Isir的酶切鉴定 | 第35页 |
| ·马铃薯遗传转化体系的优化 | 第35-38页 |
| ·不同外植体愈伤组织诱导及分化情况 | 第35-36页 |
| ·不同预培养时间对转化效率的影响 | 第36页 |
| ·热激处理 | 第36-37页 |
| ·共培养时间对后期抑菌的影响 | 第37-38页 |
| ·马铃薯再生植株的PCR检测 | 第38-39页 |
| ·抗PSTVd双价核酶基因检测 | 第38页 |
| ·抗PLRV IS序列检测 | 第38-39页 |
| ·转基因马铃薯的Northern blot分析 | 第39页 |
| ·RT-PCR检测 | 第39-41页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第41-43页 |
| ·根癌农杆菌介导的马铃薯遗传转化体系的优化 | 第41页 |
| ·再生植株的分子检测 | 第41页 |
| ·进一步研究计划 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 缩略词 | 第49-50页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 个人简况及联系方式 | 第52-54页 |
