| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-28页 |
| ·木薯种质资源概况 | 第12页 |
| ·木薯种质资源的收集与保存 | 第12页 |
| ·木薯种质资源的引进情况及利用 | 第12页 |
| ·木薯遗传图谱的研究现状 | 第12-20页 |
| ·遗传图谱概述 | 第13页 |
| ·构建遗传图谱的DNA分子标记种类 | 第13-17页 |
| ·木薯遗传图谱的构建 | 第17-19页 |
| ·木薯遗传图谱的应用 | 第19-20页 |
| ·物理图谱概述 | 第20-21页 |
| ·物理图谱的定义 | 第20页 |
| ·物理图谱的作图方法 | 第20-21页 |
| ·原位PCR技术在植物上的研究进展 | 第21-25页 |
| ·原位PCR技术的基本原理 | 第21-22页 |
| ·植物原位PCR操作步骤 | 第22-24页 |
| ·原位PCR技术在植物上的应用 | 第24-25页 |
| ·木薯遗传图谱与核型整合的研究进展 | 第25-27页 |
| ·木薯核型的研究进展 | 第25-26页 |
| ·遗传图谱与核型的整合 | 第26页 |
| ·木薯遗传图谱与核型的整合研究进展 | 第26-27页 |
| ·本研究的目的意义及技术路线 | 第27-28页 |
| ·目的意义 | 第27页 |
| ·技术路线 | 第27-28页 |
| 2 材料和方法 | 第28-34页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·分子标记所选试剂 | 第28页 |
| ·物理定位所选试剂 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-34页 |
| ·木薯染色体标本的制备 | 第28-29页 |
| ·木薯的DNA提取 | 第29-30页 |
| ·特异引物的合成与筛选 | 第30-32页 |
| ·原位PCR技术流程 | 第32-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-57页 |
| ·木薯基因组DNA的提取 | 第34-35页 |
| ·特异引物的筛选 | 第35-38页 |
| ·染色体制片技术的优化 | 第38-39页 |
| ·预处理时间的优化 | 第38页 |
| ·染液的选择 | 第38-39页 |
| ·木薯原位PCR体系的优化 | 第39-41页 |
| ·标本扩增前预处理的优化 | 第39-40页 |
| ·扩增后处理的优化 | 第40页 |
| ·荧光染料的优化 | 第40-41页 |
| ·木薯遗传连锁图谱10个标记位点的物理定位 | 第41-52页 |
| ·木薯16号连锁群两端标记的物理定位 | 第41-44页 |
| ·木薯3号连锁群两端标记的物理定位 | 第44-46页 |
| ·木薯8号连锁群两端标记的物理定位 | 第46-48页 |
| ·木薯14号和16号连锁群各一端标记的物理定位 | 第48-50页 |
| ·木薯4号连锁群两端标记的物理定位 | 第50-52页 |
| ·木薯遗传图谱上10个标记位点所在的连锁群与其相对应染色体的整合 | 第52-57页 |
| 4 讨论 | 第57-60页 |
| ·染色体标本制备过程中有关问题的讨论 | 第57页 |
| ·有关木薯原位PCR技术体系优化的讨论 | 第57-58页 |
| ·有关荧光染料的选择 | 第58页 |
| ·关于原位PCR中的假阳性问题 | 第58-59页 |
| ·有关连锁群与核型的整合的问题 | 第59-60页 |
| 5 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 附录：试剂的配置 | 第70-72页 |
| 缩写词 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |