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胶原蛋白改性聚乳酸载药微球的制备及性能研究

摘要第1-11页
ABSTRACT第11-14页
第1章 绪论第14-28页
   ·研究背景第14页
   ·聚乳酸的研究现状第14-16页
     ·PLA 的基本性质第15页
     ·PLA 的合成及应用第15-16页
   ·改性聚乳酸的研究现状第16-18页
     ·共聚改性第16-17页
     ·接枝改性第17-18页
   ·载药微球的研究现状第18-25页
     ·载药微球的制备方法第19-22页
     ·载药微球制备及缓释性能的影响因素第22-24页
     ·载药微球的释药机理和释药动力学第24-25页
   ·本课题研究的意义和内容第25-28页
第2章 聚乳酸和胶原蛋白改性聚乳酸的制备及表征第28-38页
   ·引言第28-29页
   ·实验部分第29-32页
     ·实验原料第29-30页
     ·实验仪器第30页
     ·聚乳酸的制备第30页
     ·胶原蛋白改性聚乳酸的制备第30-31页
     ·测试与表征第31-32页
   ·结果与讨论第32-37页
     ·红外谱图分析第32-33页
     ·荧光谱图分析第33-35页
     ·GPC 分析第35页
     ·胶原蛋白的接枝率第35-37页
   ·小结第37-38页
第3章 胶原蛋白改性聚乳酸的亲水性能和降解性能研究第38-44页
   ·引言第38-39页
   ·实验部分第39-40页
     ·实验原料第39页
     ·实验仪器第39-40页
     ·材料吸水率的测定第40页
     ·降解性能测试第40页
   ·结果与讨论第40-43页
     ·吸水率的变化第40-41页
     ·pH 值的变化第41-42页
     ·失重率的变化第42-43页
   ·小结第43-44页
第4章 胶原蛋白改性聚乳酸微球的制备及表征第44-56页
   ·引言第44页
   ·实验部分第44-46页
     ·实验原料第44-45页
     ·实验仪器第45页
     ·CPLA 微球的制备第45页
     ·单因素实验和正交实验第45-46页
     ·CPLA 微球的表征第46页
   ·结果与讨论第46-54页
     ·油相有机溶剂的选择第46-47页
     ·水相乳化剂的选择第47-48页
     ·乳化温度和乳化时间的选择第48页
     ·搅拌速度对粒径的影响第48-49页
     ·CPLA(DCC)的浓度对粒径的影响第49页
     ·PVA 的浓度对粒径的影响第49-50页
     ·Tween-80 的浓度对粒径的影响第50页
     ·正交实验分析和最佳工艺条件的确定第50-53页
     ·粒径和形貌分析第53-54页
   ·小结第54-56页
第5章 阿司匹林胶原蛋白改性聚乳酸微球的制备及表征第56-66页
   ·引言第56页
   ·实验部分第56-59页
     ·实验原料第56-57页
     ·实验仪器第57页
     ·阿司匹林 CPLA 微球的制备第57-58页
     ·阿司匹林标准曲线的确定第58页
     ·微球载药量和包封率的测定第58页
     ·优化工艺条件的选择第58页
     ·微球粒径和形貌的表征第58页
     ·微球的热性能表征第58-59页
   ·结果与讨论第59-65页
     ·最大吸收波长和标准曲线的确定第59页
     ·优化制备工艺条件的确定第59-62页
     ·粒径和形貌分析第62-64页
     ·热性能分析第64-65页
   ·小结第65-66页
第6章 阿司匹林胶原蛋白改性聚乳酸微球的释药性能研究第66-74页
   ·引言第66页
   ·实验部分第66-68页
     ·实验原料第66-67页
     ·实验仪器第67页
     ·药物体外释放的测定第67页
     ·药物体外释放动力学评估第67-68页
   ·结果与讨论第68-71页
     ·药物体外释放性能分析第68-70页
     ·药物体外释放动力学分析第70-71页
   ·小结第71-74页
第7章 结论第74-78页
   ·结论第74-75页
   ·创新点第75-76页
   ·后续研究工作第76-78页
参考文献第78-86页
致谢第86-88页
在学期间主要科研成果第88页

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