| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-19页 |
| ·兽药残留的危害 | 第13-14页 |
| ·硝基呋喃类药物的简介 | 第14-15页 |
| ·硝基呋喃类药物的性质 | 第14页 |
| ·硝基呋喃类药物残留现状 | 第14-15页 |
| ·硝基呋喃类药物检测方法 | 第15-18页 |
| ·仪器检测法 | 第15-17页 |
| ·免疫分析法 | 第17-18页 |
| ·本课题研究的内容与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 呋喃妥因代谢物 AHD 完全抗原及单抗的制备与鉴定 | 第19-34页 |
| ·材料与方法 | 第19-27页 |
| ·实验动物 | 第19页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第19-20页 |
| ·实验相关试剂配制 | 第20-21页 |
| ·完全抗原制备与鉴定 | 第21-22页 |
| ·小鼠免疫试验及最佳小鼠的选择 | 第22-23页 |
| ·单抗制备与鉴定 | 第23-26页 |
| ·单抗的生产与纯化 | 第26页 |
| ·单抗灵敏度（即半数抑制的质量浓度）的初步测定 | 第26-27页 |
| ·单抗特异性的鉴定 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-32页 |
| ·抗原紫外扫描 | 第27-28页 |
| ·完全抗原的 SDS-PAGE 电泳鉴定 | 第28-29页 |
| ·最佳免疫小鼠的选择 | 第29-30页 |
| ·细胞融合过程及观察 | 第30页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第30页 |
| ·阳性克隆的亚克隆 | 第30页 |
| ·腹水的制备与纯化 | 第30页 |
| ·AHD 单抗细胞株 1B10、3C3、3G10 性质比较 | 第30-31页 |
| ·4-NPAHD 半数抑制浓度的测定 | 第31-32页 |
| ·交叉反应 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 呋喃妥因代谢物 AHD 检测方法的选择 | 第34-46页 |
| ·材料与方法 | 第34-38页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第34-35页 |
| ·直接竞争 ELISA 检测方法的建立和优化 | 第35-36页 |
| ·间接 ELISA 方法的建立和优化 | 第36-37页 |
| ·直接竞争 ELISA 与间接竞争 ELISA 方法的比较 | 第37-38页 |
| ·依据较好 ELISA 方法的技术路线建立化学发光分析方法的重要指标 IC_(50)观察 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-44页 |
| ·直接竞争 ELISA 检测方法建立和优化 | 第38-39页 |
| ·间接竞争 ELISA 检测方法建立和优化 | 第39-40页 |
| ·直接竞争 ELISA 与间接竞争 ELISA 方法的比较 | 第40-44页 |
| ·直接 ELISA 方法与化学发光方法 IC_(50)的比较 | 第44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 呋喃妥因化学发光检测技术的建立与应用 | 第46-55页 |
| ·材料与方法 | 第46-48页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第46-47页 |
| ·直接 CLIA 标准曲线的建立 | 第47页 |
| ·样品的前处理 | 第47页 |
| ·最低检出限试验 | 第47-48页 |
| ·精确度试验 | 第48页 |
| ·特异性试验 | 第48页 |
| ·准确度试验 | 第48页 |
| ·与进口 ELISA 试剂盒比较试验 | 第48页 |
| ·结果 | 第48-54页 |
| ·CLIA 标准曲线的建立 | 第48-49页 |
| ·最低检出限试验 | 第49页 |
| ·精确度试验 | 第49-50页 |
| ·特异性试验 | 第50-51页 |
| ·准确度试验 | 第51-52页 |
| ·与进口 ELISA 试剂盒比较试验 | 第52-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| 第五章 全文结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
