| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 1 引言 | 第11-30页 |
| ·真核生物的染色质结构和与转录调控的关系 | 第11-13页 |
| ·真核生物的染色质结构 | 第11页 |
| ·核小体重塑在真核生物转录调控中的作用 | 第11-13页 |
| ·组蛋白乙酰化修饰与转录调控 | 第13-16页 |
| ·组蛋白乙酰化的机制 | 第13页 |
| ·组蛋白乙酰基转移酶的种类 | 第13-14页 |
| ·组蛋白去乙酰化酶的种类 | 第14页 |
| ·组蛋白乙酰化、去乙酰化与基因转录调控的关系 | 第14-16页 |
| ·组蛋白甲基化与基因转录调控 | 第16-20页 |
| ·组蛋白甲基化 | 第16-17页 |
| ·组蛋白甲基转移酶的种类 | 第17-18页 |
| ·组蛋白去甲基化酶的种类 | 第18-19页 |
| ·组蛋白甲基化、去甲基化与基因转录调控、DNA 甲基化的关系 | 第19-20页 |
| ·Elongator 复合物研究进展 | 第20-24页 |
| ·Elongator 复合物的组成 | 第21-22页 |
| ·Elongator 复合物的功能 | 第22-24页 |
| ·问题与展望 | 第24页 |
| ·染色质免疫沉淀技术 | 第24-28页 |
| ·染色质免疫沉淀技术的起源 | 第24-25页 |
| ·染色质免疫沉淀技术的分类 | 第25-28页 |
| ·染色质免疫沉淀技术原理 | 第28页 |
| ·本文研究的目的和意义 | 第28-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-38页 |
| ·实验材料 | 第30-33页 |
| ·菌株和质粒 | 第30页 |
| ·引物设计 | 第30页 |
| ·实验仪器 | 第30-31页 |
| ·试剂和培养基 | 第31-33页 |
| ·实验方法 | 第33-38页 |
| ·酵母转化方法 | 第33-34页 |
| ·染色质免疫沉淀方法 | 第34-37页 |
| ·PCR | 第37页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第37-38页 |
| 3 实验结果 | 第38-47页 |
| ·CHIP 样品的制备 | 第38页 |
| ·三种甲基化位点突变对SSA3 转录的影响 | 第38-42页 |
| ·H3K79 甲基化位点突变条件下SSA3 转录过程中对完整及第二结构域缺失的Elp3 的招募情况 | 第39-40页 |
| ·H4K20 甲基化位点突变条件下SSA3 转录过程中对完整及第二结构域缺失的Elp3 的招募情况 | 第40-41页 |
| ·H3K79/H4K20 甲基化位点突变条件下 SSA3 转录过程中对完整及第二 结构域缺失的 Elp3 的招募情况 | 第41-42页 |
| ·三种甲基化位点突变对GAL1 转录的影响 | 第42-47页 |
| ·H3K79 甲基化位点突变条件下GAL1 转录过程中对完整及第二结构域缺失的Elp3 的招募情况 | 第42-44页 |
| ·H4K20 甲基化位点突变条件下GAL1 转录过程中对完整及第二结构域缺失的Elp3 的招募情况 | 第44-45页 |
| ·H3K79/H4K20 甲基化位点突变条件下 GAL1 转录过程中对完整及第二 结构域缺失的 Elp3 的招募情况 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-52页 |
| ·实验方法的选择和依据 | 第47页 |
| ·CHIP 样品制备条件的摸索 | 第47-48页 |
| ·组蛋白甲基化位点突变条件下对完整及第二结构域缺失的Elp3 转录功能的影响 | 第48-52页 |
| ·对转入 Elp3 相关质粒的三种甲基化位点突变株 SSA3 基因表达的影响 分析 | 第49-50页 |
| ·对转入 Elp3 相关质粒的三种甲基化位点突变株GAL1 基因表达的影响 分析 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读学位论文期间发表的研究论文 | 第61-62页 |
