| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 文献综述 | 第13-43页 |
| 第一章 细菌病原菌效应分子的研究进展 | 第14-28页 |
| 摘要 | 第14页 |
| ABSTRACT | 第14-15页 |
| 1 细菌的病原特征分子 | 第15页 |
| 2 病原特征分子的识别受体 | 第15-17页 |
| 3 病原特征分子激活的抗病反应 | 第17-19页 |
| 4 Ⅲ型分泌系统 | 第19-21页 |
| ·Ⅲ型分泌系统功能研究 | 第19页 |
| ·Ⅲ型分泌系统结构研究 | 第19-21页 |
| 5 细菌效应分子对PTI的抑制 | 第21-23页 |
| ·AvrB毒性功能研究 | 第21-22页 |
| ·AvrRpt2与AvrRpml毒性功能研究 | 第22页 |
| ·Coronatine毒性功能研究 | 第22页 |
| ·AvrPto与AvrPtoB毒性功能研究 | 第22-23页 |
| ·HopAI1毒性功能研究 | 第23页 |
| 参考文献 | 第23-28页 |
| 第二章 植物卵菌病原菌效应分子研究进展 | 第28-43页 |
| 摘要 | 第28页 |
| ABSTRACT | 第28-29页 |
| 1 卵菌病害 | 第29-30页 |
| 2 卵菌生活史简介 | 第30页 |
| 3 卵菌的效应分子 | 第30-36页 |
| ·效应分子序列结构 | 第30-33页 |
| ·质外体效应分子 | 第33-35页 |
| ·蛋白酶抑制剂质外体效应分子 | 第33-34页 |
| ·毒素质外体效应分子 | 第34页 |
| ·激发子质外体效应分子 | 第34-35页 |
| ·细胞质效应分子 | 第35-36页 |
| ·RXLR效应分子 | 第35页 |
| ·CRN效应分子 | 第35-36页 |
| ·胞质效应分子的转运 | 第36页 |
| 4 效应分子对植物免疫系统的影响 | 第36-37页 |
| ·效应分子与植物先天免疫系统 | 第36-37页 |
| ·效应分子与PTI | 第37页 |
| ·效应分子与ETI | 第37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 研究内容 | 第43-100页 |
| 第一章 抑制植物抗病相关基因表达的大豆疫霉效应分子筛选 | 第44-62页 |
| 摘要 | 第44页 |
| ABSTRACT | 第44-46页 |
| 1 材料与方法 | 第46-49页 |
| ·植物品种和菌株 | 第46页 |
| ·质粒载体 | 第46页 |
| ·酶和试剂 | 第46页 |
| ·PCR反应 | 第46-47页 |
| ·电击感受态细胞的制备 | 第47页 |
| ·细菌电击转化 | 第47页 |
| ·植物培养 | 第47页 |
| ·植物转化 | 第47-48页 |
| ·农杆菌质粒DNA的提取 | 第48页 |
| ·Western杂交 | 第48-49页 |
| ·原生质体中报告基因活性测定 | 第49页 |
| ·细菌生长测定 | 第49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-57页 |
| ·大豆疫霉效应分子选择及载体构建 | 第49-50页 |
| ·植物原生质体中瞬时表达效应分子 | 第50-52页 |
| ·在野生型植株Col-0的原生质体中效应分子对植物抗病相关基因表达的影响 | 第52-54页 |
| ·在rar1突变体植株的原生质体中效应分子对植物抗病相关基因表达的影响 | 第54-55页 |
| ·在sgt1b突变体植株的原生质体中效应分子对植物抗病相关基因表达的影响 | 第55-57页 |
| 3 讨论与结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 第二章 效应分子Avh331对疫霉激发子诱导的基础防卫反应的影响 | 第62-74页 |
| 摘要 | 第62页 |
| ABSTRACT | 第62-63页 |
| 1 材料与方法 | 第63-65页 |
| ·Real-Time PCR | 第63-64页 |
| ·疫霉菌丝基因组DNA的提取 | 第64-65页 |
| ·疫霉激发子的制备 | 第65页 |
| ·活性氧测定 | 第65页 |
| 2 结果与分析 | 第65-69页 |
| ·Avh331可以促进疫霉菌在植物上的侵染 | 第65-67页 |
| ·疫霉激发子可以激活植物MAPK的激酶活性 | 第67-68页 |
| ·Avh331可以抑制疫霉激发子诱导的活性氧迸发 | 第68页 |
| ·Avh331可以抑制疫霉激发子诱导的胼胝质沉积 | 第68-69页 |
| 3 讨论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 第三章 效应分子Avh331对细菌鞭毛肽flg22诱导的植物抗病反应的影响 | 第74-86页 |
| 摘要 | 第74页 |
| ABSTRACT | 第74-75页 |
| 1 材料与方法 | 第75-77页 |
| ·质粒的小量制备 | 第75-76页 |
| ·质粒的大量提取 | 第76页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备 | 第76页 |
| ·农杆菌感受态细胞的转化 | 第76-77页 |
| 2 结果与分析 | 第77-80页 |
| ·Avh331毒性低于细菌效应分子不能显著促进Pseudomonas syringae pv.tomato DC3000的侵染 | 第77-78页 |
| ·Avh331可以促进Pseudomonas syringae pv.tomato DC3000 hrc~-突变体的侵染 | 第78-79页 |
| ·Avh331可以抑制细菌鞭毛肽flg22诱导的活性氧迸发 | 第79-80页 |
| ·Avh331可以抑制细菌鞭毛肽flg22诱导的胼胝质沉积 | 第80页 |
| 3 讨论 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 第四章 效应分子Avh331对植物MAPK抗病信号途径的影响 | 第86-100页 |
| 摘要 | 第86页 |
| ABSTRACT | 第86-88页 |
| 1 材料和方法 | 第88-89页 |
| ·供试烟草和供试菌株的保存和培养 | 第88页 |
| ·Overlap PCR步骤 | 第88页 |
| ·农杆菌注射方法 | 第88页 |
| ·在烟草叶片注射表达激酶的方法 | 第88-89页 |
| ·烟草cDNA的合成 | 第89页 |
| ·DAB染色 | 第89页 |
| 2 结果与分析 | 第89-94页 |
| ·Avh331可抑制植物MAPK信号途径下游抗病相关基因的表达 | 第89-91页 |
| ·激酶NPK1 Δ374、MEK2~(DD)、SIPK瞬时表达引起烟草活性氧进发和细胞死亡 | 第91-92页 |
| ·大豆疫霉效应分子Avh331抑制MEK2~(DD)、NPK1 Δ374、SIPK引起的烟草活性氧迸发 | 第92-93页 |
| ·大豆疫霉效应分子Avh331抑制MEK2~(DD)、NPK1A374、SIPK引起的烟草细胞死亡 | 第93-94页 |
| 3 讨论 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-100页 |
| 附录 大豆疫霉对寄主表皮穿透能力的相关研究 | 第100-116页 |
| 附表1 字母缩写 | 第116-118页 |
| 攻读博士学位期间发表的研究论文 | 第118-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
