摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-11页 |
第一章 绪论 | 第11-18页 |
·葛根素 | 第11-14页 |
·葛根及葛根素简介 | 第11页 |
·葛根素的药理作用 | 第11-13页 |
·葛根素的制剂学研究 | 第13-14页 |
·固体分散体技术 | 第14-15页 |
·固体分散体的特点 | 第14页 |
·固体分散体的载体材料 | 第14-15页 |
·固体分散体的制法 | 第15页 |
·缓释制剂 | 第15-16页 |
·缓释制剂的剂型及特点 | 第15-16页 |
·缓释制剂的评价 | 第16页 |
·课题来源、研究目标和内容 | 第16-18页 |
·课题来源 | 第16-17页 |
·研究目标 | 第17页 |
·研究内容 | 第17-18页 |
第二章 处方前研究 | 第18-27页 |
·实验仪器 | 第18页 |
·实验材料 | 第18-19页 |
·葛根素理化性质的研究 | 第19-26页 |
·葛根素的紫外吸收特性 | 第19页 |
·葛根素的平衡溶解度和表观油水分配系数的测定 | 第19-22页 |
·葛根素原料的含量测定 | 第22-24页 |
·葛根素原料的水分测定 | 第24-25页 |
·葛根素原料的吸湿曲线的测定 | 第25-26页 |
·小结 | 第26-27页 |
第三章 葛根素固体分散体的制备 | 第27-41页 |
·实验仪器 | 第27页 |
·实验材料 | 第27-28页 |
·葛根素固体分散体中药物体外分析方法的建立 | 第28-30页 |
·样品制备方法 | 第28页 |
·测定波长的选择 | 第28-29页 |
·溶出介质的选择 | 第29页 |
·标准曲线 | 第29页 |
·葛根素固体分散体溶出度测定方法 | 第29-30页 |
·单因素考察葛根素固体分散体的制备工艺 | 第30-35页 |
·葛根素固体分散体的制备方法的筛选 | 第30-31页 |
·葛根素固体分散体的载体材料的筛选 | 第31页 |
·葛根素固体分散体的载体比例的筛选 | 第31-32页 |
·葛根素固体分散体的制备温度的筛选 | 第32-33页 |
·葛根素固体分散体的搅拌时间的筛选 | 第33页 |
·葛根素固体分散体颗粒大小的筛选 | 第33-34页 |
·葛根素固体分散体的溶出条件转速的筛选 | 第34-35页 |
·单因素考察结果 | 第35页 |
·正交设计法考察葛根素固体分散体的制备工艺 | 第35-37页 |
·葛根素固体分散体平衡溶解度和表观油水分配系数的测定 | 第37-40页 |
·葛根素固体分散体的平衡溶解度 | 第37-38页 |
·葛根素固体分散体的表观油水分配系数 | 第38页 |
·葛根素固体分散体稳定性考察 | 第38-39页 |
·葛根素及其他辅料的休止角的测定 | 第39-40页 |
·小结 | 第40-41页 |
第四章 葛根素骨架缓释片的制备 | 第41-58页 |
·实验仪器及材料 | 第41页 |
·葛根素骨架缓释片的制备工艺 | 第41-42页 |
·体外释放度测定方法的建立 | 第42-47页 |
·检测波长的确定 | 第42-43页 |
·流动相的考察 | 第43页 |
·标准曲线的考察 | 第43-44页 |
·精密度试验 | 第44-45页 |
·重现性试验 | 第45页 |
·稳定性试验 | 第45-46页 |
·加样回收试验 | 第46页 |
·葛根素骨架缓释片体外释放度测定 | 第46-47页 |
·单因素工艺考察及基本处方 | 第47-54页 |
·HPMC K100M用量对药物释放的影响 | 第47-48页 |
·HPMC E4M用量对药物释放的影响 | 第48-49页 |
·填充剂种类对药物释放的影响 | 第49-50页 |
·乳糖的用量对药物释放的影响 | 第50-51页 |
·润滑剂硬脂酸镁的用量对药物释放的影响 | 第51-52页 |
·溶出装置对药物释放的影响 | 第52-53页 |
·转速对药物释放的影响 | 第53-54页 |
·正交设计法优化处方工艺 | 第54页 |
·正交设计法优化处方工艺 | 第54-56页 |
·葛根素骨架缓释片的质量考察 | 第56-57页 |
·释放均一性 | 第56页 |
·工艺重现性 | 第56-57页 |
·小结 | 第57-58页 |
第五章 葛根素骨架缓释片释药机理的初步研究 | 第58-62页 |
·葛根素骨架缓释片释药机理的初步研究 | 第58-61页 |
·小结 | 第61-62页 |
结论 | 第62-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-71页 |
攻读硕士学位期间发表的论文及科研情况 | 第71-72页 |
附录 | 第72-76页 |