抗糖合剂制剂工艺及质量标准研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-26页 |
| ·糖尿病及其临床治疗 | 第12-13页 |
| ·糖尿病简介 | 第12页 |
| ·西医对糖尿病临床治疗 | 第12-13页 |
| ·糖尿病中医学研究与治疗 | 第13-17页 |
| ·中医对糖尿病的认识 | 第13-14页 |
| ·糖尿病中医病机 | 第14-15页 |
| ·糖尿病的中医治疗 | 第15-16页 |
| ·中药治疗糖尿病的作用机制 | 第16-17页 |
| ·抗糖合剂及其方药的相关研究 | 第17-25页 |
| ·抗糖汤及其临床应用 | 第17-18页 |
| ·抗糖合剂方药相关研究 | 第18-21页 |
| ·中药合剂研究进展 | 第21-25页 |
| ·本研究的主要内容 | 第25-26页 |
| ·课题来源 | 第25页 |
| ·研究内容 | 第25-26页 |
| 第2章 抗糖合剂制剂工艺研究 | 第26-38页 |
| ·处方组成 | 第26页 |
| ·剂型选择 | 第26页 |
| ·工艺路线设计及预试 | 第26-27页 |
| ·工艺路线的设计 | 第26页 |
| ·预试验 | 第26-27页 |
| ·实验药材、试剂及仪器 | 第27-29页 |
| ·实验仪器 | 第27页 |
| ·实验试剂 | 第27页 |
| ·实验药材 | 第27-28页 |
| ·药材前处理 | 第28-29页 |
| ·水提工艺研究 | 第29-33页 |
| ·处方吸水率测定 | 第29页 |
| ·水提条件筛选 | 第29-31页 |
| ·验证试验 | 第31-33页 |
| ·纯化工艺研究 | 第33-34页 |
| ·试验方法 | 第33页 |
| ·样品的制备 | 第33页 |
| ·试验结果与分析 | 第33-34页 |
| ·成型工艺研究 | 第34-36页 |
| ·制剂处方设计 | 第34-36页 |
| ·直接接触药品的包装材料的选择 | 第36页 |
| ·中试验证 | 第36-38页 |
| ·实验方法 | 第36页 |
| ·中试产品的质量情况 | 第36-38页 |
| 第3章 抗糖合剂质量标准及初步稳定性研究 | 第38-59页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·实验试剂与试药 | 第38页 |
| ·实验仪器 | 第38页 |
| ·性状 | 第38-39页 |
| ·鉴别 | 第39-43页 |
| ·黄芪的薄层鉴别 | 第39-40页 |
| ·五味子的薄层鉴别 | 第40-41页 |
| ·粉葛的薄层鉴别 | 第41-42页 |
| ·山药的薄层鉴别 | 第42-43页 |
| ·检查 | 第43-45页 |
| ·装量差异 | 第43页 |
| ·相对密度 | 第43-44页 |
| ·pH值 | 第44页 |
| ·微生物限度 | 第44页 |
| ·砷盐 | 第44-45页 |
| ·重金属 | 第45页 |
| ·葛根素含量测定 | 第45-54页 |
| ·色谱条件 | 第45-48页 |
| ·溶液的制备 | 第48页 |
| ·线性范围的考察 | 第48-50页 |
| ·专属性试验 | 第50页 |
| ·精密度试验 | 第50-51页 |
| ·稳定性试验 | 第51-52页 |
| ·重现性试验 | 第52页 |
| ·加样回收率试验 | 第52-53页 |
| ·中试样品含量测定 | 第53-54页 |
| ·成品的质量标准草案 | 第54-56页 |
| ·初步稳定性研究 | 第56-59页 |
| ·考察方法 | 第56页 |
| ·考察项目与结果 | 第56-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第64页 |
