| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-20页 |
| ·植物过氧化物酶体概况 | 第12页 |
| ·过氧化物酶体的功能 | 第12-13页 |
| ·过氧化物酶体参与的反应 | 第13页 |
| ·过氧化物酶体的生物发生 | 第13-17页 |
| ·过氧化物酶体的分裂与增殖 | 第13-14页 |
| ·过氧化物酶体蛋白的合成与运输 | 第14-17页 |
| ·PEX22基因的功能 | 第17页 |
| ·H_2O_2的非生物胁迫 | 第17-18页 |
| ·H_2O_2的降解 | 第17-18页 |
| ·非酶促降解途径 | 第18页 |
| ·酶促降解途径 | 第18页 |
| ·ABA的作用 | 第18-20页 |
| 第2章 引言 | 第20-22页 |
| ·研究背景和意义 | 第20-21页 |
| ·技术路线 | 第21-22页 |
| 第3章 蜡梅CPPEX22基因的克隆和序列特征分析 | 第22-36页 |
| ·实验材料与试剂 | 第22-23页 |
| ·蜡梅花及蜡梅花cDNA文库 | 第22页 |
| ·菌株与载体 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·主要化学试剂 | 第22页 |
| ·常用自配试剂 | 第22-23页 |
| ·基本培养基 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-28页 |
| ·EST序列特征分析 | 第23-24页 |
| ·CpPEX22基因cDNA的获得 | 第24-27页 |
| ·CpPEX22基因的生物信息学分析 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-33页 |
| ·CTAB法提取蜡梅的基因组DNA | 第28页 |
| ·目的基因的扩增产物 | 第28页 |
| ·CpPEX22克隆子的获得及其序列特征 | 第28-29页 |
| ·CpPEX22编码蛋白同源性比较 | 第29-30页 |
| ·CpPEX22编码蛋白的序列多重比对和进化树分析 | 第30-31页 |
| ·CpPEX22基因编码蛋白的结构分析 | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第33-36页 |
| 第4章 蜡梅CPPEX22基因转录的实时荧光定量分析 | 第36-46页 |
| ·实验材料与试剂 | 第36页 |
| ·植物材料及生长条件 | 第36页 |
| ·主要试剂 | 第36页 |
| ·主要仪器设备与耗材 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-40页 |
| ·蜡梅组织的采集 | 第36页 |
| ·蜡梅的不同胁迫处理 | 第36-37页 |
| ·总RNA提取 | 第37-38页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第38页 |
| ·CpPEX22表达特性的实时荧光定量分析 | 第38-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-44页 |
| ·总RNA提取的电泳检测 | 第40页 |
| ·CpPEX22基因表达分析 | 第40-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第5章 CPPEX22基因的转基因烟草获得与功能分析 | 第46-62页 |
| ·技术路线 | 第46页 |
| ·实验材料与试剂 | 第46-47页 |
| ·植物材料 | 第46页 |
| ·菌株与载体 | 第46页 |
| ·主要仪器及生化试剂 | 第46页 |
| ·常用溶液配方 | 第46-47页 |
| ·常用培养基 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-52页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第47-49页 |
| ·表达载体的验证 | 第49页 |
| ·表达载体转化根癌农杆菌GV3101 | 第49-50页 |
| ·转化农杆菌的验证 | 第50页 |
| ·转化烟草及阳性植株的筛选 | 第50-51页 |
| ·转基因植株的检测 | 第51-52页 |
| ·转基因植株的功能分析 | 第52页 |
| ·结果与分析 | 第52-61页 |
| ·载体的构建与检测 | 第52-53页 |
| ·转基因植株的检测 | 第53-55页 |
| ·转基因烟草的获得 | 第55-56页 |
| ·转基因植株的功能分析 | 第56-61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| 第6章 总结 | 第62-64页 |
| ·生物信息学分析 | 第62页 |
| ·实时荧光定量分析 | 第62页 |
| ·烟草中过表达CPPEX22基因 | 第62-63页 |
| ·下一步计划 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 缩略词表 | 第72-74页 |
| 在校期间参加的项目 | 第74页 |
