| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-43页 |
| 1. 微卫星DNA的研究进展 | 第15-30页 |
| ·微卫星DNA在基因组中的分布 | 第16-17页 |
| ·微卫星DNA形成机制及进化 | 第17-18页 |
| ·微卫星DNA在生物体内的功能 | 第18-19页 |
| ·参与DNA分子的构建 | 第18页 |
| ·参与DNA重组 | 第18页 |
| ·参与DNA复制 | 第18-19页 |
| ·影响基因表达 | 第19页 |
| ·微卫星DNA在生物学和医学上的应用 | 第19-23页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第20-21页 |
| ·个体识别和亲子鉴定 | 第21页 |
| ·系统发生学和保护遗传学 | 第21-22页 |
| ·肿瘤学和病因学 | 第22页 |
| ·数量性状位点 | 第22-23页 |
| ·遗传育种 | 第23页 |
| ·微卫星DNA位点的分离方法 | 第23-25页 |
| ·经典方法 | 第23-24页 |
| ·微卫星富集法 | 第24页 |
| ·锚式PCR法 | 第24-25页 |
| ·数据库搜索法 | 第25页 |
| ·其它常用遗传标记 | 第25-30页 |
| 2. 散在重复序列 | 第30-32页 |
| ·DNA转座子 | 第30-31页 |
| ·反转录转座子 | 第31-32页 |
| 3. 性染色体的研究进展 | 第32-39页 |
| ·性别决定机制 | 第32-33页 |
| ·性染色体类型 | 第33页 |
| ·性别决定基因 | 第33页 |
| ·性染色体形成机制 | 第33-36页 |
| ·性染色体的进化 | 第36-37页 |
| ·人类性染色体 | 第37-39页 |
| ·人类X染色体 | 第37-38页 |
| ·人类Y染色体 | 第38-39页 |
| 4. 荧光原位杂交 | 第39-43页 |
| ·FISH探针标记方法 | 第40页 |
| ·影响杂交的主要因素 | 第40-43页 |
| 第二章 刺鳅基因组SSR的分离 | 第43-61页 |
| 1. 引言 | 第43-44页 |
| 2. 材料与方法 | 第44-55页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·主要试剂及来源 | 第44页 |
| ·试剂的配置 | 第44-45页 |
| ·实验所用仪器 | 第45-46页 |
| ·刺鳅SSR分离 | 第46-52页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第46页 |
| ·接头的制作 | 第46-47页 |
| ·限制性内切酶酶切 | 第47页 |
| ·连接 | 第47页 |
| ·PCR 扩增 | 第47-48页 |
| ·PCR产物回收纯化 | 第48页 |
| ·杂交和洗脱 | 第48-50页 |
| ·克隆和测序 | 第50-52页 |
| ·序列分析 | 第52-53页 |
| ·引物设计和PCR扩增 | 第53页 |
| ·多态性检测 | 第53-55页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第53-54页 |
| ·银染色 | 第54页 |
| ·从聚丙烯酰胺凝胶上回收PCR产物 | 第54-55页 |
| ·回收PCR产物的PCR扩增及克隆测序 | 第55页 |
| 3. 结果 | 第55-58页 |
| ·序列分析 | 第55页 |
| ·设计的引物 | 第55-56页 |
| ·长度多态性检测 | 第56-57页 |
| ·不同等位基因测序结果 | 第57-58页 |
| 4. 讨论 | 第58-61页 |
| ·SSR分离的方法 | 第58-59页 |
| ·引物设计和电泳 | 第59-60页 |
| ·SSR多态性检测 | 第60-61页 |
| 第三章 刺鳅性染色体和拟缘(?)遗传学研究 | 第61-89页 |
| 1. 引言 | 第61-62页 |
| 2. 实验材料与方法 | 第62-76页 |
| ·实验材料 | 第62页 |
| ·主要试剂及来源 | 第62-63页 |
| ·试剂的配置 | 第63-64页 |
| ·实验所用仪器 | 第64页 |
| ·刺鳅X染色体上SSR的分离 | 第64-66页 |
| ·剌鳅有丝分裂染色体标本制作 | 第66页 |
| ·刺鳅有丝分裂染色体C带的制作 | 第66-67页 |
| ·刺鳅染色体端粒序列FTSH方法定位 | 第67-71页 |
| ·探针的制备和效果检测 | 第67-69页 |
| ·端粒序列FISH方法定位 | 第69-71页 |
| ·刺鳅染色体端粒序列PRINS方法定位 | 第71-72页 |
| ·拟缘觖有丝分裂染色体标本制作 | 第72页 |
| ·拟缘觖染色体CMA3染色 | 第72-73页 |
| ·拟缘觖5S rDNA NTS克隆和测序 | 第73-74页 |
| ·拟缘觖5S rDNA片段标记 | 第74页 |
| ·拟缘觖18S rDNA片段标记 | 第74-75页 |
| ·拟缘觖5S rDNA和18S rDNA双色FISH | 第75-76页 |
| 3. 结果 | 第76-84页 |
| ·刺鳅X染色体上SSR | 第76-78页 |
| ·锚式PCR扩增结果 | 第76页 |
| ·序列分析 | 第76-78页 |
| ·刺鳅染色体核型分析结果 | 第78-79页 |
| ·刺鳅染色体C带 | 第79页 |
| ·端粒片段电泳图片 | 第79-80页 |
| ·端粒探针效果检测图 | 第80页 |
| ·刺鳅染色体端粒FISH和PRINS | 第80-81页 |
| ·拟缘缺的有丝分裂染色体核型 | 第81-82页 |
| ·拟缘觖染色体CMA3染色 | 第82页 |
| ·拟缘觖5S rDNA NTS克隆和测序 | 第82-83页 |
| ·拟缘觖5S rDNA和18S rDNA双色FISH | 第83-84页 |
| 4. 讨论 | 第84-89页 |
| ·剌鳅X染色体上SSR | 第84页 |
| ·刺鳅端粒FISH和PRINS | 第84-86页 |
| ·刺鳅性染色体进一步研究设想 | 第86-87页 |
| ·导致两类拟缘缺染色体不同的可能机制 | 第87-89页 |
| 第四章 总结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-102页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第102-103页 |
| 附录 | 第103-110页 |
| 致谢 | 第110页 |