| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-15页 |
| 第一章 综述 | 第15-43页 |
| ·受体蛋白激酶(RLK)的功能研究概论 | 第15-38页 |
| ·RLK在响应外界生态环境变化中的作用 | 第16页 |
| ·RLK在植物激素调节中的作用 | 第16-17页 |
| ·RLK在植物抗病菌响应中的作用 | 第17页 |
| ·RLK在植物生长发育中的调控作用 | 第17-19页 |
| ·RLK的上游信号分子简介 | 第19-23页 |
| ·RLK感受信号及发生磷酸化的机制 | 第23-25页 |
| ·RLK的直接下游信号成员 | 第25-29页 |
| ·RLK的失活方式 | 第29-30页 |
| ·CrRLK的功能研究进展 | 第30-38页 |
| ·锚蛋白家族的结构及功能简介 | 第38-42页 |
| ·锚蛋白家族的结构特点 | 第39页 |
| ·植物锚蛋白家族的功能介绍 | 第39-42页 |
| ·研究目的与意义 | 第42-43页 |
| 第二章 FER在植物逆境激素ABA信号响应中的功能研究 | 第43-67页 |
| ·材料与方法 | 第43-52页 |
| ·植物材料、菌株及质粒 | 第43页 |
| ·各种酶类及试剂、药品 | 第43-44页 |
| ·生物信息学分析的主要软件与数据库 | 第44页 |
| ·常规的基因克隆及载体构建 | 第44页 |
| ·RNA制备及RT-PCR | 第44-46页 |
| ·拟南芥的转化和筛选 | 第46页 |
| ·融合蛋白的表达及纯化 | 第46-47页 |
| ·酵母双杂交方法 | 第47-49页 |
| ·拟南芥原生质体的转化 | 第49-50页 |
| ·气孔开度及保卫细胞ROS含量测定 | 第50-51页 |
| ·PP2CA酶活性测定 | 第51页 |
| ·OST1激酶活性测定 | 第51-52页 |
| ·结果与分析 | 第52-65页 |
| ·FER的表达量与ABA的关系 | 第52-54页 |
| ·FER突变体对ABA敏感性的分析 | 第54页 |
| ·ROP11与GEF1、GEF4、GEF10及ABI2的互作关系 | 第54-56页 |
| ·FER、GEF1及ROP11表达模式的相似性比较 | 第56页 |
| ·ROP11对ABI2的蛋白磷酸酶活性的影响 | 第56-57页 |
| ·ROP11突变体对ABA的敏感性分析 | 第57-59页 |
| ·gef1/4及gef1/4/10突变体对ABA的敏感性分析 | 第59页 |
| ·FER与ABI2的互作分析 | 第59-61页 |
| ·ABI2的功能获得突变体对fer的互补性分析 | 第61-63页 |
| ·FER突变体的逆境响应分析 | 第63页 |
| ·ABI2的功能获得突变体对fer盐敏感的互补分析 | 第63-65页 |
| ·讨论 | 第65-67页 |
| 第三章 FER在植物逆境激素乙烯合成中的作用分析 | 第67-81页 |
| ·材料与方法 | 第67-71页 |
| ·sam1/2双突变体的制备及乙烯反应的观察方法 | 第67页 |
| ·SAM1及SAM2过表达植物的制备 | 第67-69页 |
| ·SAM1及SAM2的表达模式分析及亚细胞定位观察方法 | 第69页 |
| ·SAM含量的测量方法 | 第69-71页 |
| ·结果与分析 | 第71-79页 |
| ·FER和SAM1/2的互作关系分析 | 第71页 |
| ·SAM1/2的表达模式和亚细胞定位分析 | 第71-74页 |
| ·FER突变体的SAM含量分析 | 第74页 |
| ·FER突变体与乙烯反应的关系 | 第74-76页 |
| ·sam1/sam2双突变体的乙烯反应分析 | 第76-77页 |
| ·SAM1、SAM2过表达植株的表型分析 | 第77-79页 |
| ·讨论 | 第79-81页 |
| 第四章 两个泛素连接酶在FER信号通路中的功能浅析 | 第81-86页 |
| ·材料与方法 | 第81页 |
| ·结果与讨论 | 第81-84页 |
| ·FEP1、FEP2通过ARM结构域与FER的互作分析 | 第81页 |
| ·FEP1、FEP2的表达模式分析 | 第81-82页 |
| ·fep1/2双突变体对ABA的敏感性分析 | 第82-84页 |
| ·讨论 | 第84-86页 |
| 第五章 FER调控种子大小的分子机制研究 | 第86-93页 |
| ·材料与方法 | 第86-87页 |
| ·pFER：：FER-GFP转基因植物的观察 | 第86页 |
| ·p35S：：GEF1-HA转基因植物的观察 | 第86页 |
| ·透明法观察胚胎表型 | 第86-87页 |
| ·结果与分析 | 第87-92页 |
| ·fer突变体对种子大小的影响 | 第87页 |
| ·FER对种皮发育的影响 | 第87页 |
| ·FERONIA在种皮细胞中表达分析 | 第87-90页 |
| ·GEF1过表达对种子大小的影响 | 第90-92页 |
| ·讨论 | 第92-93页 |
| 第六章 ANK6的功能及互作蛋白分析 | 第93-115页 |
| ·材料与方法 | 第93-95页 |
| ·拟南芥突变体材料 | 第93-94页 |
| ·透明法观察胚胎表型 | 第94页 |
| ·CLSM分析 | 第94页 |
| ·ANK6与SIG5的蛋白表达与pull-down分析 | 第94-95页 |
| ·线粒体的MitoTracker染色 | 第95页 |
| ·结果与分析 | 第95-112页 |
| ·ANK6在雌雄配子体中的表达分析 | 第95-97页 |
| ·ANK6突变体纯合致死分析 | 第97页 |
| ·ANK6的亚细胞定位分析 | 第97-99页 |
| ·ANK6与线粒体转录起始因子SIG5的互作分析 | 第99-102页 |
| ·SIG5在雌雄配子体中的表达分析 | 第102页 |
| ·ANK6和SIG5的突变体在早期胚珠发育中的分析 | 第102页 |
| ·ANK6对雌雄配子体融合的影响 | 第102-107页 |
| ·ANK6与RPS9的互作分析 | 第107-108页 |
| ·RPS9突变体的表型分析 | 第108-112页 |
| ·讨论 | 第112-115页 |
| 结语与展望 | 第115-117页 |
| 参考文献 | 第117-131页 |
| 附录1：引物 | 第131-133页 |
| 附录2：缩写词表 | 第133-135页 |
| 攻读博士学位期间发表和完成的论文目录 | 第135-136页 |
| 科研简历及致谢 | 第136-142页 |
