| 引言 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-27页 |
| ·心律失常概述 | 第14-19页 |
| ·病因及临床表现 | 第14-15页 |
| ·心律失常的分类 | 第15-18页 |
| ·抗心律失常药的分类 | 第18-19页 |
| ·室性心率失常作用机制 | 第19-21页 |
| ·触发性活动 | 第20页 |
| ·机械 - 电反馈 | 第20-21页 |
| ·折返激动 | 第21页 |
| ·预防与治疗 | 第21-25页 |
| ·非药物治疗 | 第21-23页 |
| ·药物治疗 | 第23-25页 |
| ·立题依据 | 第25-27页 |
| 第二章 PDD1 原料药及其滴丸的质量研究与质量标准的建立 | 第27-58页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·样品 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28-29页 |
| ·PDD1 原料药的质量研究及质量标准的建立 | 第29-48页 |
| ·PDD1 原料药的质量研究 | 第29-46页 |
| ·外观与性状 | 第29页 |
| ·溶解度 | 第29-30页 |
| ·熔点 | 第30页 |
| ·旋光度 | 第30页 |
| ·鉴别 | 第30页 |
| ·检查 | 第30-40页 |
| ·含量测定 | 第40-46页 |
| ·PDD1 原料药质量标准（草案）的建立 | 第46-48页 |
| ·PDD1 滴丸的质量研究及质量标准的建立 | 第48-58页 |
| ·PDD1 滴丸的质量研究 | 第48-56页 |
| ·外观性状 | 第48-49页 |
| ·鉴别 | 第49页 |
| ·检查 | 第49-52页 |
| ·含量测定 | 第52-56页 |
| ·PDD1 滴丸质量标准（草案）的建立 | 第56-58页 |
| 第三章 PDD1 原料药及其滴丸的稳定性考察 | 第58-71页 |
| ·考察方法 | 第58页 |
| ·原料药稳定性考察试验方法 | 第58页 |
| ·滴丸稳定性考察试验方法 | 第58页 |
| ·考察项目与要求 | 第58-60页 |
| ·PDD1 原料药的考察项目与要求 | 第58-59页 |
| ·PDD1 滴丸的考察项目与要求 | 第59-60页 |
| ·考察结果 | 第60-70页 |
| ·PDD1 原料药的稳定性考察结果 | 第60-65页 |
| ·PDD1 滴丸的稳定性考察结果 | 第65-70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| ·稳定性研究的总结 | 第70页 |
| ·贮存条件的确定 | 第70页 |
| ·有效期的确定 | 第70-71页 |
| 第四章 结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 作者在学期间所取得的科研成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |