| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-20页 |
| ·微胶囊简述 | 第11-12页 |
| ·研究目的 | 第11页 |
| ·研究意义 | 第11-12页 |
| ·微胶囊缓释剂的研究进展 | 第12-13页 |
| ·微胶囊制备方法的研究进展 | 第13-14页 |
| ·传统微胶囊的制备方法 | 第13页 |
| ·纳米级微胶囊的制备方法 | 第13-14页 |
| ·微胶囊稳定性 | 第14-15页 |
| ·微胶囊控制释放机理 | 第15页 |
| ·微胶囊性质的研究 | 第15-17页 |
| ·影响微胶囊的因素 | 第15-16页 |
| ·微胶囊临界胶束浓度（CMC） | 第16-17页 |
| ·粒径及分布研究 | 第17页 |
| ·材料简介 | 第17-19页 |
| ·壳聚糖 (chitosan) | 第17-18页 |
| ·DL-聚乳酸（DL-PLA）和 DL-丙交酯（DLLA） | 第18-19页 |
| ·论文工作设计 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-30页 |
| ·两亲性共聚物 CPLA 的制备的材料与方法 | 第20-21页 |
| ·试验材料 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21页 |
| ·两亲性共聚物 CPLA 的表征的材料与方法 | 第21-23页 |
| ·试验材料 | 第21-22页 |
| ·试验方法 | 第22-23页 |
| ·多杀霉素载药微囊的制备材料和方法 | 第23-26页 |
| ·试验材料 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-26页 |
| ·吡唑醚菌酯载药微囊的制备材料和方法 | 第26-30页 |
| ·试验材料 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-46页 |
| ·两亲性高分子共聚物 CPLA 的表征 | 第30-35页 |
| ·共聚物 CPLA 红外光谱分析 | 第30-31页 |
| ·共聚物 CPLA 核磁共振图谱分析 | 第31-32页 |
| ·共聚物 CPLA 热重图谱分析 | 第32页 |
| ·共聚物 CPLA 临界胶束浓度测定 | 第32-35页 |
| ·多杀霉素微胶囊性质的研究 | 第35-39页 |
| ·载药量和包载率 | 第35-36页 |
| ·动态光散射（DLS）图谱分析 | 第36-37页 |
| ·透射电镜下形态及大小的观察 | 第37页 |
| ·多杀霉素微胶囊的稳定性 | 第37-38页 |
| ·微胶囊缓释性能研究 | 第38-39页 |
| ·吡唑醚菌酯微胶囊性能及抑菌活性的研究 | 第39-46页 |
| ·载药量和包载率 | 第39-40页 |
| ·动态光散射（DLS）分析图 | 第40-41页 |
| ·透射电镜下形态及大小的观察 | 第41页 |
| ·吡唑醚菌酯微胶囊稳定性 | 第41-42页 |
| ·微胶囊缓释性能研究 | 第42-43页 |
| ·吡唑醚菌酯微胶囊抑菌活性研究 | 第43-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| ·共聚物 CPLA 制备及表征 | 第46页 |
| ·制备多杀霉素和吡唑醚菌酯载药微胶囊微胶囊 | 第46-48页 |
| 5.结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第57页 |