| 致谢 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-35页 |
| ·炔丙醇的Meyer-Schuster重排反应 | 第11-19页 |
| ·炔丙醇Meyer-Schuster重排反应的研究进展 | 第12-17页 |
| ·Meyer-Schuster重排形成不饱和羰基化合物的应用 | 第17-19页 |
| ·炔丙醇经Meyer-Schuster重排形成联烯碳正离子的应用研究进展 | 第19-29页 |
| ·联烯碳正离子与碳碳双键的反应 | 第19-22页 |
| ·联烯碳正离子与卤素负离子的反应 | 第22-24页 |
| ·联烯碳正离子与富电子芳环的反应 | 第24-25页 |
| ·联烯碳正离子与酰胺的反应 | 第25-27页 |
| ·联烯碳正离子与1,3-二羰基化合物的反应 | 第27-28页 |
| ·联烯碳正离子与1,3偶极子的反应 | 第28-29页 |
| ·本章小结 | 第29页 |
| ·参考文献 | 第29-35页 |
| 第二章 由炔丙醇和磷酰胺合成联烯磷酰胺及苯并二氢异吲哚类化合物 | 第35-73页 |
| ·引言 | 第35-39页 |
| ·联烯酰胺类化合物的应用 | 第35-38页 |
| ·联烯酰胺的合成方法 | 第38-39页 |
| ·联烯磷酰胺的合成 | 第39-43页 |
| ·实验设计 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-43页 |
| ·苯并二氢异吲哚类化合物的合成反应 | 第43-46页 |
| ·实验部分 | 第46-68页 |
| ·试剂处理和实验仪器 | 第46页 |
| ·原料合成 | 第46-47页 |
| ·联烯磷酰胺的合成 | 第47-57页 |
| ·1,2-二氢喹啉类化合物2.4b的合成 | 第57-59页 |
| ·四芳基取代联烯类化合物2.5的合成 | 第59-61页 |
| ·苯并二氢异吲哚2.6的合成 | 第61-68页 |
| ·本章小结 | 第68-69页 |
| ·参考文献 | 第69-73页 |
| 第三章 炔丙醇、丁炔二酸酯和二级胺三组分反应合成二氢氮杂卓类化合物 | 第73-111页 |
| ·引言 | 第73-75页 |
| ·实验设计 | 第75-76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-84页 |
| ·实验部分 | 第84-107页 |
| ·试剂处理与实验仪器 | 第84-85页 |
| ·二氢氮杂卓类化合物3.4的合成 | 第85-100页 |
| ·环丁烯类化合物3.5的合成 | 第100-101页 |
| ·二氢吡咯类化合物3.6-3.7的合成 | 第101-105页 |
| ·二烯胺类化合物3.8的合成 | 第105-106页 |
| ·二烯醛类化合物3.9的合成 | 第106-107页 |
| ·本章小结 | 第107页 |
| ·参考文献 | 第107-111页 |
| 第四章 炔丙醇、丁炔二酸酯和一级胺三组分反应合成二氧吡啶类化合物 | 第111-141页 |
| ·引言 | 第111-113页 |
| ·实验设计 | 第113页 |
| ·结果与讨论 | 第113-119页 |
| ·实验部分 | 第119-137页 |
| ·试剂处理与实验仪器 | 第119页 |
| ·二氢吡啶类化合物4.3的合成 | 第119-124页 |
| ·三组分反应合成二氢吡啶类化合物4.6 | 第124-131页 |
| ·二氢吡啶并吡咯二酮4.8的合成 | 第131-136页 |
| ·碘代二氧批唆类化合物4.9的合成 | 第136-137页 |
| ·本章小结 | 第137页 |
| ·参考文献 | 第137-141页 |
| 总结与展望 | 第141-143页 |
| 附图 | 第143-163页 |
| 新化合物一览表 | 第163-167页 |
| 已发表和待发表的论文 | 第167页 |
