| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-42页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·过渡金属催化反应简介 | 第11-14页 |
| ·过渡金属催化反应优点 | 第11-12页 |
| ·过渡金属有机化合物的基元反应 | 第12-14页 |
| ·铜催化碳氮偶联反应研究进展 | 第14-29页 |
| ·氮炔基化反应研究进展 | 第14-15页 |
| ·N-炔基化合物的合成方法 | 第15-19页 |
| ·铜催化N-芳基化、N-烯基化反应研究进展 | 第19-29页 |
| ·铜催化碳氮偶联反应的机理研究 | 第29-32页 |
| ·本论文研究内容 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-42页 |
| 第二章 铜催化咪唑氮炔基化反应研究 | 第42-70页 |
| ·研究背景 | 第42-43页 |
| ·反应条件的优化 | 第43-45页 |
| ·反应底物的拓展 | 第45-49页 |
| ·咪唑与1,1-二溴-1-烯烃的炔基化反应 | 第45-46页 |
| ·取代咪唑与1,1-二溴代烯烃的炔基化反应 | 第46-49页 |
| ·反应机理的探讨 | 第49-50页 |
| ·实验部分 | 第50-52页 |
| ·测试仪器 | 第50页 |
| ·实验方法及试剂 | 第50-51页 |
| ·原料1,1-二溴代烯烃的制备 | 第51-52页 |
| ·咪唑与1,1-二溴代烯烃偶联反应的一般步骤 | 第52页 |
| ·产物结构表征 | 第52-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 第三章 铜催化咪唑与偕二卤代烯烃的加成反应研究 | 第70-90页 |
| ·研究背景 | 第70-71页 |
| ·反应条件的优化 | 第71-72页 |
| ·反应底物的扩展 | 第72-74页 |
| ·反应机理的探讨 | 第74-75页 |
| ·实验部分 | 第75-77页 |
| ·测试仪器 | 第75-76页 |
| ·实验方法及试剂 | 第76页 |
| ·1,1-二溴代烯烃的制备 | 第76页 |
| ·1,1-二氯代烯烃的制备 | 第76-77页 |
| ·咪唑与1,1-二卤代烯烃的加成反应 | 第77页 |
| ·氮烯基咪唑与苯酚的偶联反应 | 第77页 |
| ·产物结构表征 | 第77-85页 |
| ·小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 第四章 铜催化链状二级酰胺和芳基卤化物的偶联反应研究 | 第90-113页 |
| ·研究背景 | 第90-91页 |
| ·反应条件的优化 | 第91-92页 |
| ·反应底物的扩展 | 第92-98页 |
| ·碘笨与N-取代苯甲酰胺的偶联反应 | 第92-94页 |
| ·不同亲电试剂与各种链状二级酰胺的偶联反应 | 第94-98页 |
| ·实验部分 | 第98-102页 |
| ·测试仪器 | 第98页 |
| ·实验方法及试剂 | 第98-99页 |
| ·原料酰胺的合成 | 第99-102页 |
| ·溴化铜催化下酰胺与芳基卤化物的偶联反应 | 第102页 |
| ·产物结构表征 | 第102-109页 |
| ·小结 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-113页 |
| 第五章 铜催化链状二级酰胺和卤代苯甲酸酯的偶联反应研究 | 第113-131页 |
| ·研究背景 | 第113页 |
| ·反应条件的优化 | 第113-115页 |
| ·反应底物的扩展 | 第115-118页 |
| ·邻碘苯甲酸甲酯与N-取代苯甲酰胺、乙酰胺的偶联反应 | 第115-117页 |
| ·N-苯基苯甲酰胺与不同2-卤代苯甲酸酯的偶联反应 | 第117-118页 |
| ·反应机理的探讨 | 第118页 |
| ·实验部分 | 第118-120页 |
| ·测试仪器 | 第118-119页 |
| ·实验方法及试剂 | 第119页 |
| ·原料酰胺的合成 | 第119页 |
| ·配体1,2,3,4-四氢-1,4-二甲基-苯并二氮杂-5-酮的合成 | 第119-120页 |
| ·酰胺与2-卤代苯甲酸酯的偶联反应 | 第120页 |
| ·产物结构表征 | 第120-127页 |
| ·小结 | 第127-129页 |
| 参考文献 | 第129-131页 |
| 总结与展望 | 第131-133页 |
| 附录一 目标化合物一览表 | 第133-136页 |
| 附录二 缩略语(Abbreviations) | 第136-137页 |
| 附录三 附图 | 第137-157页 |
| 博士期间已发表和待发表论文 | 第157-158页 |
| 致谢 | 第158-162页 |
