| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-26页 |
| ·双生病毒简介 | 第12-14页 |
| ·双生病毒基因组结构 | 第12-13页 |
| ·双生病毒的分类 | 第13-14页 |
| ·番茄黄化曲叶病 | 第14-21页 |
| ·番茄黄化曲叶病发生情况 | 第14-15页 |
| ·番茄黄化曲叶病的病原 | 第15-16页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒的症状特点 | 第16页 |
| ·番茄黄化曲叶病的传播 | 第16-17页 |
| ·番茄黄化曲叶病的检测 | 第17-19页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒的接种 | 第19-20页 |
| ·田间寄主 | 第20页 |
| ·番茄黄化曲叶病的防治 | 第20-21页 |
| ·实时荧光定量PCR技术 | 第21-25页 |
| ·荧光定量PCR的原理 | 第22-23页 |
| ·荧光定量PCR的染料法和探针法 | 第23-24页 |
| ·荧光定量PCR的数据分析 | 第24-25页 |
| ·荧光定量PCR的应用 | 第25页 |
| ·本研究的内容和意义 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-43页 |
| ·不同地区番茄黄化曲叶病毒全序列测定 | 第26-35页 |
| ·材料 | 第26-35页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒检测体系的优化及样品检测 | 第35-37页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-37页 |
| ·SYBR Green法荧光定量PCR检测体系的构建 | 第37-43页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-67页 |
| ·分子变异分析 | 第43-54页 |
| ·序列的扩增及测序 | 第43-45页 |
| ·序列分析 | 第45-54页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒检测体系优化及样品检测 | 第54-57页 |
| ·最适检测体系及程序的确定 | 第54-56页 |
| ·样品检测 | 第56-57页 |
| ·SYBR Green荧光定量PCR检测体系 | 第57-67页 |
| ·DNA提取及纯度检测 | 第57-58页 |
| ·目的引物和内参引物的普通PCR验证 | 第58页 |
| ·目的引物和内参引物的溶解曲线分析 | 第58-59页 |
| ·SYBR Green荧光定量PCR体系的优化 | 第59-62页 |
| ·SYBR Green荧光定量PCR的应用 | 第62-63页 |
| ·标准品的构建 | 第63-64页 |
| ·灵敏度验证及标准曲线的生成 | 第64-66页 |
| ·嫁接不同时间番茄植株病毒含量变化 | 第66-67页 |
| 4 讨论 | 第67-69页 |
| ·关于TYLCV的分子变异及在我国的传播情况 | 第67页 |
| ·关于SYBR Green荧光定量PCR检测 | 第67-69页 |
| 5 结论 | 第69-71页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒的分子变异及分析 | 第69页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒PCR检测体系的优化 | 第69页 |
| ·SYBR Green荧光定量PCR检测体系 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |