| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-22页 |
| 引言 | 第12页 |
| 1. 三类有机酸及其衍生物在化妆品中的应用 | 第12-14页 |
| ·十一烯酸及其衍生物在化妆品中的应用 | 第12-13页 |
| ·草酸及其衍生物在化妆品中的应用 | 第13页 |
| ·羟乙磷酸及其衍生物在化妆品中的应用 | 第13-14页 |
| ·化妆品卫生规范对三类有机酸及其衍生物的限量规定 | 第14页 |
| 2. 三类有机酸及其衍生物的研究现状 | 第14-20页 |
| ·十一烯酸及其衍生物的分析研究现状 | 第14-16页 |
| ·络合滴定法 | 第14-15页 |
| ·气相色谱法 | 第15页 |
| ·高效液相色谱法 | 第15-16页 |
| ·总结 | 第16页 |
| ·草酸及其衍生物的分析研究现状 | 第16-18页 |
| ·化学分析法 | 第16-17页 |
| ·气相色谱法 | 第17页 |
| ·高效液相色谱法 | 第17-18页 |
| ·其它分析方法 | 第18页 |
| ·总结 | 第18页 |
| ·羟乙磷酸及其衍生物的分析研究现状 | 第18-20页 |
| ·化学分析法 | 第18-19页 |
| ·气相色谱法 | 第19页 |
| ·高效液相色谱法 | 第19-20页 |
| ·其它分析方法 | 第20页 |
| ·总结 | 第20页 |
| 3. 课题的目的和意义 | 第20页 |
| 4. 课题来源 | 第20页 |
| 5. 课题面临的挑战 | 第20-22页 |
| 第二章 化妆品中防腐剂十一烯酸及其锌盐检测方法研究 | 第22-32页 |
| 1. 概述 | 第22页 |
| 2. 实验部分 | 第22-26页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-26页 |
| ·溶液配制 | 第23页 |
| ·标准溶液配制 | 第23页 |
| ·甲酯化试剂配制 | 第23页 |
| ·其它溶液配制 | 第23页 |
| ·分析条件 | 第23-24页 |
| ·气相色谱条件 | 第23-24页 |
| ·前处理方法 | 第24页 |
| ·样品检测 | 第24-25页 |
| ·样品检测方法 | 第24页 |
| ·定性测定 | 第24页 |
| ·定量测定 | 第24-25页 |
| ·回收率测定 | 第25页 |
| ·标准曲线绘制 | 第25页 |
| ·精密度测定 | 第25页 |
| ·检出限和定量限确定 | 第25-26页 |
| 3. 结果讨论 | 第26-32页 |
| ·甲酯化条件优化 | 第26-28页 |
| ·甲酯化试剂选择 | 第26页 |
| ·反应温度和时间 | 第26-27页 |
| ·硫酸浓度考察 | 第27页 |
| ·甲酯化试剂用量考察 | 第27页 |
| ·反应体系中水浓度考察 | 第27-28页 |
| ·实际样品考察 | 第28页 |
| ·甲酯的提取溶剂选择 | 第28-29页 |
| ·色谱条件优化 | 第29页 |
| ·标准曲线、检出限和定量限 | 第29-30页 |
| ·回收率及精密度 | 第30-31页 |
| ·实际样品分析 | 第31页 |
| ·总结 | 第31-32页 |
| 第三章 化妆品中的草酸及其碱金属盐和酯的检测方法研究 | 第32-50页 |
| 第1节 化妆品中草酸及其碱金属盐的检测方法研究——柱前衍生高效液相色谱法 | 第32-34页 |
| 1. 衍生原理 | 第32-33页 |
| 2. 结果讨论 | 第33-34页 |
| ·衍生条件选择 | 第33-34页 |
| ·流动相条件考察 | 第34页 |
| 3. 总结 | 第34页 |
| 第2节 化妆品中草酸及其碱金属盐的检测方法研究——反相高效液相色谱法 | 第34-42页 |
| 1. 概述 | 第34-35页 |
| 2. 实验部分 | 第35-38页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-38页 |
| ·溶液配制 | 第36页 |
| ·标准储备液及标准工作溶液 | 第36页 |
| ·流动相配制 | 第36页 |
| ·分析条件 | 第36页 |
| ·液相色谱条件 | 第36页 |
| ·样品前处理 | 第36页 |
| ·样品检测 | 第36-38页 |
| ·样品检测方法 | 第36-37页 |
| ·定性测定 | 第37页 |
| ·定量测定 | 第37页 |
| ·回收率测定 | 第37-38页 |
| ·标准曲线绘制 | 第38页 |
| ·精密度测定 | 第38页 |
| ·检出限和定量限的确定 | 第38页 |
| 3. 结果与讨论 | 第38-42页 |
| ·样品前处理条件的确定 | 第38页 |
| ·色谱条件选择 | 第38-41页 |
| ·色谱柱、柱温及检测波长选择 | 第38-39页 |
| ·流动相优化 | 第39-41页 |
| ·离子对试剂选择及浓度确定 | 第39-40页 |
| ·流动相 pH 考察 | 第40页 |
| ·缓冲盐及 EDTA 浓度考察 | 第40-41页 |
| ·标准曲线、检出限和定量限 | 第41-42页 |
| ·回收率及精密度 | 第42页 |
| ·实际样品分析 | 第42页 |
| ·总结 | 第42页 |
| 第3节 化妆品中草酸酯的检测方法研究 | 第42-50页 |
| 1. 概述 | 第42-43页 |
| 2. 实验部分 | 第43-46页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44-46页 |
| ·标准储备液和标准工作溶液配制 | 第44页 |
| ·分析条件 | 第44页 |
| ·气相色谱条件 | 第44页 |
| ·样品前处理 | 第44页 |
| ·样品检测 | 第44-46页 |
| ·样品检测方法 | 第44-45页 |
| ·定性测定 | 第45页 |
| ·定量测定 | 第45页 |
| ·回收率测定 | 第45-46页 |
| ·标准曲线绘制 | 第46页 |
| ·精密度测定 | 第46页 |
| ·检出限和定量限的确定 | 第46页 |
| 3. 结果讨论 | 第46-50页 |
| ·提取溶剂选择 | 第46页 |
| ·色谱柱选择 | 第46-47页 |
| ·进样口温度选择 | 第47页 |
| ·柱温及检测器温度选择 | 第47-48页 |
| ·标准曲线、检出限及定量限 | 第48页 |
| ·回收率及精密度 | 第48-49页 |
| ·实际样品分析 | 第49页 |
| ·总结 | 第49-50页 |
| 第四章 化妆品中羟乙磷酸及其盐的检测方法研究 | 第50-60页 |
| 第1节 化妆品中的羟乙磷酸及其盐的检测方法研究——铜离子配位高效液相色谱法 | 第50-53页 |
| 1. 概述 | 第50页 |
| 2. 衍生装置 | 第50-51页 |
| 3. 结果讨论 | 第51-53页 |
| ·配合原理 | 第51-52页 |
| ·色谱条件选择 | 第52页 |
| ·方法稳定性考察 | 第52-53页 |
| ·总结 | 第53页 |
| 第2节 化妆品中的羟乙磷酸及其盐的检测方法研究—反相高效液相色谱法 | 第53-60页 |
| 1. 概述 | 第53页 |
| 2. 实验部分 | 第53-56页 |
| ·实验材料 | 第53-54页 |
| ·实验方法 | 第54-56页 |
| ·标准工作溶液配制 | 第54页 |
| ·标准储备液和标准工作溶液 | 第54页 |
| ·分析条件 | 第54-55页 |
| ·液相色谱条件 | 第54-55页 |
| ·样品前处理 | 第55页 |
| ·样品检测 | 第55-56页 |
| ·样品检测方法 | 第55页 |
| ·定性测定 | 第55页 |
| ·定量测定 | 第55页 |
| ·回收率测定 | 第55-56页 |
| ·标准曲线绘制 | 第56页 |
| ·精密度测定 | 第56页 |
| ·检出限和定量限的确定 | 第56页 |
| 3. 结果讨论 | 第56-60页 |
| ·前处理条件优化 | 第56-58页 |
| ·离子对试剂及其浓度选择 | 第57-58页 |
| ·流动相 PH 优化 | 第58页 |
| ·乙腈比例考察 | 第58页 |
| ·标准曲线、检出限及定量限 | 第58-59页 |
| ·回收率及精密度 | 第59页 |
| ·实际样品分析 | 第59页 |
| ·总结 | 第59-60页 |
| 第五章 论文总结 | 第60-62页 |
| 1. 论文结论 | 第60-61页 |
| 2. 论文创新点 | 第61页 |
| 3. 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读学位期间所开展的科研项目 | 第68页 |
