| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-24页 |
| ·引言 | 第11-12页 |
| ·高等植物成花调控概论 | 第12-21页 |
| ·光周期途径及生物钟系统 | 第13-15页 |
| ·春化作用 | 第15-16页 |
| ·GA途径 | 第16页 |
| ·自主途径 | 第16-17页 |
| ·FT基因家族与开花时间基因 | 第17-20页 |
| ·MADS-box基因与花器官决定 | 第20-21页 |
| ·基因克隆方法 | 第21-24页 |
| ·同源克隆 | 第22页 |
| ·表型克隆 | 第22-23页 |
| ·功能克隆 | 第23页 |
| ·图位克隆 | 第23页 |
| ·转座子标签克隆 | 第23-24页 |
| ·研究的目的与意义 | 第24页 |
| 2 七种蔷薇科植物核DNA水平FT基因全长克隆 | 第24-45页 |
| ·试验材料 | 第24-26页 |
| ·植物材料 | 第24-25页 |
| ·FT基因序列信息 | 第25页 |
| ·菌种与载体 | 第25页 |
| ·生化试剂 | 第25页 |
| ·实验仪器和设备 | 第25-26页 |
| ·分子生物学软件 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-35页 |
| ·引物设计 | 第26页 |
| ·蔷薇科植物总DNA提取 | 第26-27页 |
| ·七种蔷薇科植物核DNA水平FT基因克隆 | 第27-31页 |
| ·Tail-PCR克隆及序列拼接 | 第31-34页 |
| ·核DNA水平FT基因全长的克隆 | 第34-35页 |
| ·实验结果及分析 | 第35-44页 |
| ·DNA质量检测 | 第35-36页 |
| ·梯度PCR检测 | 第36页 |
| ·七种植物FT基因保守片段的克隆 | 第36-39页 |
| ·火棘、麻叶绣线菊、桃核DNA水平FT基因克隆 | 第39页 |
| ·月季、草莓、石楠、梅花Tail-pcr结果 | 第39-42页 |
| ·PCR扩增月季、草莓、石楠、梅花DNA水平FT基因全长 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| 3 草莓、月季cDNA水平FT基因克隆及序列分析 | 第45-53页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·植物材料 | 第45页 |
| ·主要化学试剂 | 第45页 |
| ·仪器和设备 | 第45-46页 |
| ·方法 | 第46-49页 |
| ·引物设计 | 第46页 |
| ·草莓、月季总RNA的提取 | 第46-47页 |
| ·RNA的纯化 | 第47页 |
| ·RNA质量检测 | 第47-48页 |
| ·反转录 | 第48页 |
| ·草莓、月季cDNA水平FT基因克隆 | 第48页 |
| ·草莓、月季cDNA水平FT基因序列分析 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-53页 |
| ·RNA质量检测结果 | 第49页 |
| ·草莓和月季cDNA水平FT基因的克隆 | 第49-50页 |
| ·草莓和月季FT基因蛋白预测及分析 | 第50-52页 |
| ·草莓、月季FT基因内含子及剪切位点 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53页 |
| 4 草莓半定量RT-PCR表达分析 | 第53-57页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·植物材料 | 第53页 |
| ·化学药品 | 第53页 |
| ·主要仪器和设备 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-54页 |
| ·引物设计 | 第53-54页 |
| ·RNA提取 | 第54页 |
| ·RNA纯化及反转录 | 第54页 |
| ·PCR扩增 | 第54页 |
| ·结果与分析 | 第54-55页 |
| ·RNA提取检测 | 第54-55页 |
| ·半定量RT-PCR体系的建立 | 第55页 |
| ·草莓不同部位FT基因表达的差异 | 第55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 附录 | 第65-78页 |
| 致谢 | 第78页 |