摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
目录 | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第8-27页 |
1. 极性生长的研究进展 | 第8-17页 |
·具有极性生长现象的细胞及特征 | 第8-9页 |
·真菌中的极性生长现象 | 第9-10页 |
·真菌极性生长的过程 | 第10-11页 |
·影响极性生长的关键因素 | 第11-17页 |
2. NDR(nuclear Dbf2-related)蛋白激酶信号通路 | 第17-18页 |
3. 钙离子信号通路 | 第18-24页 |
·Ca~(2+)浓度 | 第19-20页 |
·钙调磷酸酶calcineurin | 第20-23页 |
·转录因子CrzA | 第23-24页 |
4. 模式生物构巢曲霉 | 第24-26页 |
5. 本课题的研究内容、思路及方法 | 第26-27页 |
·研究内容 | 第26页 |
·研究思路 | 第26页 |
·研究方法 | 第26-27页 |
第二章 钙离子信号通路在NDR缺失菌株逆境恢复过程中的作用 | 第27-44页 |
1. 材料与方法 | 第27-38页 |
·菌株、质粒及培养条件 | 第27-28页 |
·试剂与仪器 | 第28-30页 |
·CnaA-S-tag菌株GLA02的构建 | 第30-33页 |
·Real-time qPCR实验方法 | 第33-35页 |
·Western blotting | 第35-37页 |
·胞内游离钙离子的检测 | 第37-38页 |
2. 实验结果 | 第38-43页 |
·NDR缺失菌株逆境恢复过程需要钙离子信号通路的参与 | 第38页 |
·calcineurin通过影响相关基因的表达影响NDR缺失菌株的逆境恢复过程 | 第38-43页 |
3. 讨论 | 第43-44页 |
第三章 逆境响应过程中CrzA不是calcineurin唯一的下游靶蛋白 | 第44-50页 |
1. 材料与方法 | 第44-46页 |
·菌株及培养条件 | 第44页 |
·试剂与仪器 | 第44-45页 |
·Real-time qPCR实验方法 | 第45-46页 |
2. 实验结果 | 第46-48页 |
·CnaA缺失菌株表型缺陷比CrzA缺失菌株表型缺陷明显 | 第46页 |
·CnaA缺失菌株与CrzA缺失菌株钙离子信号通路成员基因表达量变化 | 第46-48页 |
3. 讨论 | 第48-50页 |
第四章 钙信号系统功能基因CdaA/FapA/AkrA的功能研究 | 第50-68页 |
1. 材料与方法 | 第50-55页 |
·菌株、质粒及培养条件 | 第50-51页 |
·试剂与仪器 | 第51页 |
·基因敲出菌株及RFP标记菌株的构建 | 第51-54页 |
·FapA/can和akrA/cnaA双缺菌株的构建 | 第54-55页 |
2. 实验结果 | 第55-66页 |
·通过同源比对得到预测的calcineurin靶蛋白CdaA、FapA和AkrA | 第55-56页 |
·CdaA在构巢曲霉中的定位和功能研究 | 第56-58页 |
·FapA在构巢曲霉中的定位和功能研究 | 第58-62页 |
·AkrA在构巢曲霉中的定位和功能研究 | 第62-66页 |
3. 讨论 | 第66-68页 |
第五章 结论 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
附录 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |