| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-22页 |
| ·羧酸的自身偶联 | 第10-12页 |
| ·酯的自身氧化偶联 | 第12-13页 |
| ·二价铜盐参与 | 第12页 |
| ·由卤素参与 | 第12-13页 |
| ·铁盐、钛盐、铋盐参与 | 第13页 |
| ·酮的氧化自身偶联 | 第13-15页 |
| ·铜盐参与的偶联 | 第13-14页 |
| ·铁盐参与的偶联 | 第14-15页 |
| ·带手性辅基的烯醇负离子的氧化偶联 | 第15-16页 |
| ·卤素与铜盐作为氧化剂 | 第15页 |
| ·高价碘做氧化剂 | 第15-16页 |
| ·TiCl_4的氧化性和手性诱导 | 第16页 |
| ·烯醇化物与吲哚的偶联 | 第16-17页 |
| ·分子内的氧化偶联反应 | 第17-21页 |
| ·Fe~Ⅲ作为氧化剂 | 第18-19页 |
| ·Cu~Ⅱ作为氧化剂 | 第19-20页 |
| ·钛和硅参与的烯醇化物氧化偶联 | 第20-21页 |
| ·本章小结 | 第21-22页 |
| 第2章 氧化吲哚的分子内氧化偶联 | 第22-32页 |
| ·研究背景 | 第22-26页 |
| ·反应设计思路与原料合成 | 第26-30页 |
| ·设计思路 | 第26-27页 |
| ·氧化吲哚片段与酒石酸片段 | 第27-28页 |
| ·两个片段连接成偶联反应前体 | 第28-29页 |
| ·生物碱Perophoramidine合成的前期原料制备 | 第29-30页 |
| ·氧化偶联反应条件筛选与结果讨论 | 第30-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章 色胺衍生物的分子内氧化偶联 | 第32-57页 |
| ·背景介绍 | 第32-37页 |
| ·Pictet-splenger反应 | 第32-33页 |
| ·亲核进攻形成螺环 | 第33-35页 |
| ·Pummerer反应 | 第35页 |
| ·金属催化构建螺环 | 第35-37页 |
| ·氧化偶联反应的条件和底物范围 | 第37-43页 |
| ·反应条件和底物的初步摸索 | 第37-40页 |
| ·pKa的影响和底物结构的范围 | 第40-43页 |
| ·分子内氧化偶联/O-关环串联反应 | 第43-47页 |
| ·反应过程与条件优化 | 第43-45页 |
| ·底物扩展 | 第45-47页 |
| ·分子内氧化偶联/N-关环串联反应 | 第47-54页 |
| ·γ位各种氨基的关环研究 | 第47-51页 |
| ·亚甲基被取代的底物研究 | 第51-53页 |
| ·吲哚2位被取代的底物研究 | 第53-54页 |
| ·手性配体和手性碱对反应的影响 | 第54-55页 |
| ·机理推测 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 第4章 生物碱Pleiocarpamine的合成研究 | 第57-68页 |
| ·Strictamine的合成研究 | 第57-59页 |
| ·生物碱Pleiocarpamine的合成背景 | 第59-62页 |
| ·pleiocarpamine的合成研究 | 第62-66页 |
| ·本章小结 | 第66-68页 |
| 第5章 全文总结 | 第68-70页 |
| 实验部分 | 第70-123页 |
| 参考文献 | 第123-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 附录一 缩写对照表（List of Abbreviations) | 第133-135页 |
| 附录二 新化合物数据一览表 | 第135-139页 |
| 附录三 已知化合物列表 | 第139-140页 |
| 附录四 博士期间已发表和待发表论文 | 第140-141页 |
| 附录五 关键化合物谱图 | 第141-145页 |
