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3,4-亚乙基二氧噻吩—四硫代富瓦烯组装物和聚合物的合成

摘要第1-7页
Abstract第7-14页
第1章 前言第14-34页
   ·导电聚合物第14-17页
     ·导电聚合物的分类第14页
     ·结构型导电聚合物的导电机理第14-15页
     ·导电聚合物的掺杂机理第15-16页
     ·导电聚合物的应用第16-17页
     ·导电聚合物的局限性第17页
   ·聚(3,4-亚乙基二氧噻吩)第17-26页
     ·EDOT单体及其衍生物的合成第18-21页
     ·EDOT及其衍生物的聚合第21-23页
       ·EDOT单体的化学氧化聚合第21页
       ·EDOT的电化学聚合第21-22页
       ·金属催化的偶合聚合第22-23页
     ·PEDT的导电性能第23页
     ·PEDT及其衍生物的应用第23-26页
       ·PEDT/PSS在塑料抗静电处理中的应用第23页
       ·PEDT用作固体电解电容器的电极第23-24页
       ·PEDT及其衍生物用作传感器第24-25页
       ·PEDT用作纳米材料第25-26页
   ·四硫代富瓦烯第26-34页
     ·四硫代富瓦烯的基本性质第26-27页
     ·TTF的电荷转移络合物第27-28页
     ·TTF的应用第28页
     ·TTF聚合物的研究进展第28-34页
       ·主链型TTF聚合物第29-31页
       ·侧链型TTF聚合物第31-34页
第2章 本文的研究思路和内容第34-37页
   ·研究思路第34页
   ·目标化合物的设计第34-37页
第3章 EDOT-TTF组装物的合成及性能第37-67页
   ·引言第37-39页
   ·实验部分第39-47页
     ·仪器及试剂第39-40页
       ·仪器第39页
       ·试剂第39-40页
     ·合成第40-47页
       ·TEA2[Zn(DMIT)2](Zincate锌酸盐)第40页
       ·4,5-二硫代氰乙基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮(硫酮A)第40页
       ·4,5-二硫代氰乙基-1,3-二硫杂环戊烯-2-氧酮(氧酮A)第40页
       ·4,5-二硫代正己基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮(硫酮B)第40-41页
       ·2,3-二(氰乙基硫)-6,7-二(正己基硫)-四硫代富瓦烯(TTF前体)第41页
       ·2-氰乙基硫-3-甲基硫-6,7-二(正己基硫)-四硫代富瓦烯(TTF 1)第41页
       ·2-乙酯乙酰基硫-3-甲基硫-6,7-二(正己基硫)-四硫代富瓦烯(TTF 2)第41-42页
       ·2-羧基亚甲基硫-3-甲基硫-6,7-二(正己基硫)-四硫代富瓦烯(TTF 3)第42页
       ·硫代二乙酸二甲酯(3)的合成第42页
       ·2,5-二羧酸甲酯-3,4-二酚钠噻吩(4)的合成第42-43页
       ·2,5-二羧酸甲酯-3,4-二羟基噻吩(5)的合成第43页
       ·2,5-二羧酸甲酯-3,4-二氧-羟甲基亚乙基噻吩(6)的合成第43-44页
       ·2,5-二羧基-3,4-二氧-羟甲基亚乙基噻吩(7)的合成第44页
       ·3,4-二氧-羟甲基亚乙基噻吩(8 EDTM)的合成第44页
       ·EDOT-TTF组装物TTF-4的合成第44-45页
       ·EDOT衍生物EDOT-1的合成第45-46页
       ·EDOT衍生物EDOT-2的合成第46页
       ·2,5-二羧酸甲酯-3,4-二氧-碘代甲基亚乙基噻吩(9)的合成第46-47页
       ·EDOT-TTF衍生物TTF-5的合成第47页
   ·结果与讨论第47-65页
     ·EDOT-TTF组装物的合成方法第47-49页
       ·实现TTF功能化的策略第47-48页
       ·EDOT-TTF组装物TTF-4的合成策略第48-49页
       ·TTF-5的合成策略第49页
     ·合成第49-61页
       ·不对称TTF衍生物的合成第49-50页
       ·TTF-3的合成第50-51页
       ·2,5-二羧酸甲酯-3,4-二氧-羟甲基亚乙基噻吩(6)的合成第51-53页
       ·3,4-二氧-羟甲基亚乙基噻吩(8 EDTM)的合成第53-54页
       ·酯化反应合成EDOT衍生物第54-58页
       ·2,5-二羧酸甲酯-3,4-二氧-碘代甲基亚乙基噻吩(9)的合成第58-60页
       ·TTF-5的合成第60-61页
     ·EDOT-TTF衍生物的性能第61-65页
       ·TTF衍生物的电化学行为第61-63页
       ·紫外-可见吸收光谱第63-64页
       ·TTF衍生物的导电率第64-65页
   ·本章小结第65-67页
第4章 含TTF侧链的3,4-亚乙基二氧噻吩的电化学聚合第67-83页
   ·引言第67-68页
   ·实验部分第68页
     ·仪器和试剂第68页
     ·样品制备第68页
     ·实验方法第68页
   ·结果与讨论第68-82页
     ·循环伏安法电化学聚合第69-73页
     ·恒电压法电聚合研究第73-76页
     ·恒电流法电化学聚合第76页
     ·导电性能研究第76-78页
       ·电极反应产物的导电率测试第76-77页
       ·TTF聚合物的化学掺杂第77-78页
     ·聚合物的分子结构模拟第78-82页
   ·本章小结第82-83页
第5章 以EDOT-炔基为主链的聚合物的合成及性能研究第83-113页
   ·引言第83-85页
   ·实验部分第85-95页
     ·仪器及试剂第85-86页
       ·仪器第85-86页
       ·试剂第86页
     ·合成第86-95页
       ·4,4’-二(2-甲基-2’-羟基-3-丁炔)联苯(a)第86页
       ·4,4’-二乙炔基联苯(1)第86-87页
       ·2,7-二溴芴的合成第87页
       ·2,7-二(2-甲基-2’-羟基-3-丁炔)芴(b)第87页
       ·2,7-二乙炔基芴(2)第87-88页
       ·2,7-二溴-9,9’-二己基-芴(c)第88页
       ·2,7-二(2-甲基-2’-羟基-3-丁炔)-9,9’-二己基-芴(d)第88-89页
       ·2,7-二乙炔基-9,9'-二己基-芴(3)第89页
       ·2,7-二乙炔基-9,9’-二(6-溴己基)-芴(4)第89-90页
       ·2,7-二乙炔基-9,9’-二(6-TTF己基)-芴(5)第90-91页
       ·2,5-二羧酸甲酯-3,4-亚乙基二氧噻吩的合成(e)第91页
       ·2,5-二羧基-3,4-亚乙基二氧噻吩的合成(f)第91页
       ·3,4-亚乙基二氧噻吩(EDOT)的合成第91-92页
       ·2,5-二溴-3,4-亚乙基二氧噻吩(DBEDOT)的合成第92页
       ·2,7-二苯乙炔基-芴(6)第92-93页
       ·2,5-二苯乙炔基-3,4-亚乙基二氧噻吩(7)第93页
       ·聚合物P1-P3的合成方法第93-94页
       ·聚合物P4的合成第94页
       ·聚合物P5的合成第94-95页
   ·结果与讨论第95-111页
     ·合成方法第95-100页
     ·单体及对照化合物的合成第100页
     ·聚合物的合成第100页
     ·聚合物的性能研究第100-111页
       ·红外光谱第100-102页
       ·聚合物的热重分析第102-103页
       ·聚合物的电化学性质第103-105页
       ·紫外可见吸收光谱第105-106页
       ·荧光光谱第106-108页
       ·荧光分子开关现象第108-109页
       ·导电率的测试第109-111页
   ·本章小结第111-113页
第6章 结论第113-115页
参考文献第115-129页
致谢第129-130页
附录一 主要中间体和产物的谱图第130-155页
附录二 攻读博士学位期间发表的论文及相关成果第155页

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