| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-22页 |
| ·草鱼出血病概述 | 第13-16页 |
| ·草鱼出血病的病原 | 第13-14页 |
| ·草鱼出血病的发生 | 第14-15页 |
| ·草鱼出血病的防治 | 第15-16页 |
| ·基因多态性检测方法 | 第16-19页 |
| ·限制性片段长度多态性（PCR-RFLP） | 第16页 |
| ·单链构象多态性 | 第16页 |
| ·PCR-ASO 法 | 第16页 |
| ·PCR-SSO 法 | 第16-17页 |
| ·PCR-SSP 法 | 第17页 |
| ·PCR 荧光法 | 第17页 |
| ·PCR-DNA 测序 | 第17页 |
| ·PCR 指纹图法 | 第17-18页 |
| ·基因芯片法 | 第18页 |
| ·AFLP(Amplication Fragment Length Polymorphism)法 | 第18页 |
| ·RAPD(Random amplified polymorphic DNA)法 | 第18-19页 |
| ·TLR 家族中识别双链RNA 病毒成员的研究进展 | 第19-21页 |
| ·TLR3 基因的研究进展 | 第19-20页 |
| ·TLR22 基因研究进展 | 第20-21页 |
| ·研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的 | 第21页 |
| ·本研究的意义 | 第21-22页 |
| 第二章 TLR3 基因多态性与草鱼出血病抗性之间的关联分析 | 第22-34页 |
| ·前言 | 第22页 |
| ·材料与方法 | 第22-26页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·DNA 的提取（见附录3） | 第23页 |
| ·引物设计 | 第23-25页 |
| ·草鱼TLR3 基因目的片段的扩增 | 第25页 |
| ·草鱼TLR3 基因的测序分析 | 第25页 |
| ·PCR-RFLP 分析 | 第25-26页 |
| ·统计分析 | 第26页 |
| ·草鱼TLR3 基因与草鱼出血病抗性之间的关联性 | 第26-32页 |
| ·基因组DNA 检测 | 第26页 |
| ·草鱼TLR3 基因多态性检测结果分析 | 第26-28页 |
| ·测序结果分析 | 第28-29页 |
| ·RFLP 分析 | 第29页 |
| ·基因多态性与草鱼出血病抗性之间的关联性 | 第29-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第三章 草鱼TLR22 基因的克隆表达与多态性分析 | 第34-56页 |
| ·前言 | 第34-35页 |
| ·材料与方法 | 第35-43页 |
| ·实验动物 | 第35页 |
| ·病毒悬液的制备（同上） | 第35页 |
| ·样本收集与组织的取材（同上） | 第35页 |
| ·主要化学试剂（同上） | 第35页 |
| ·主要仪器设备（同上） | 第35页 |
| ·RNA 的提取、纯化及检测 | 第35-36页 |
| ·草鱼TLR22 基因部分序列的获得 | 第36-39页 |
| ·草鱼TLR22 基因的cDNA 末端快速扩增 | 第39-41页 |
| ·草鱼TLR22 基因的生物信息学分析 | 第41页 |
| ·病毒检测 | 第41页 |
| ·半定量检测CiTLR22 基因特异性表达 | 第41-42页 |
| ·实时定量检测CiTLR22 基因的时序表达 | 第42-43页 |
| ·数据处理与分析 | 第43页 |
| ·CiTLR22 基因多态性分析 | 第43页 |
| ·结果 | 第43-53页 |
| ·CiTLR22 基因的克隆和序列分析 | 第43-47页 |
| ·核酸识别相关的TLR 家族基因进化分析 | 第47-49页 |
| ·CiTLR22 基因的组织分布 | 第49页 |
| ·CiTLR22 基因的时序表达 | 第49-51页 |
| ·草鱼TLR22 基因多态性检测结果分析 | 第51-52页 |
| ·CiTLR22 基因多态位点分布 | 第52页 |
| ·PCR-RFLP 分析 | 第52页 |
| ·CiTLR22 基因多态性与草鱼出血病抗性之间的关联性 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录 | 第63-65页 |
| 缩略词 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
