摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-12页 |
縮略语表 | 第12-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-30页 |
1 猪链球菌 | 第14-26页 |
·猪链球菌的分类 | 第14页 |
·猪链球菌的生物学性状 | 第14页 |
·猪链球菌的流行病学 | 第14-15页 |
·中国猪链球菌病的新特点 | 第15-16页 |
·猪链球菌致病机制研究进展 | 第16-17页 |
·猪链球菌主要相关毒力因子 | 第17-26页 |
2 革兰氏阳性病原菌MSCRAMM研究进展 | 第26-28页 |
·MSCRAMM的简介 | 第26页 |
·MSCRAMM在致病过程中的作用 | 第26-27页 |
·2型猪链球菌MSCRAMM Hp0272研究进展 | 第27-28页 |
3 研究的目的和意义 | 第28-30页 |
第二章 2型猪链球菌表面蛋白Hp0272与hFH结合的鉴定及其生物意义 | 第30-50页 |
1 材料 | 第30-32页 |
·主要菌株 | 第30-31页 |
·主要试剂 | 第31页 |
·主要仪器与设备 | 第31-32页 |
2 方法 | 第32-36页 |
·血清的制备 | 第32页 |
·猪链球菌-人血清相互作用模型的构建及优化 | 第32-33页 |
·表面蛋白Hp0272对猪链球菌表面C3b/iC3b和iC3b沉积的影响 | 第33-34页 |
·猪链球菌激活补体途径分析 | 第34页 |
·猪链球菌表面蛋白Hp0272与hFH结合的鉴定 | 第34-35页 |
·特异性羊抗hFH阻封实验 | 第35页 |
·数据统计分析 | 第35-36页 |
3 结果与分析 | 第36-48页 |
·猪链球菌-人血清相互作用模型的构建及优化 | 第36-38页 |
·表面蛋白Hp0272对猪链球菌激活补体的抑制作用 | 第38-42页 |
·猪链球菌通过替代途径激活补体 | 第42-44页 |
·Hp0272结合hFH的鉴定 | 第44-47页 |
·Hp0272结合hFH抑制了补体的激活 | 第47-48页 |
4 小结与讨论 | 第48-50页 |
·小结 | 第48页 |
·讨论 | 第48-50页 |
第三章 GST-Hp0272的表达纯化及其与宿主细胞外基质结合的验证 | 第50-64页 |
1 材料 | 第50-52页 |
·菌株和质粒 | 第50-51页 |
·主要试剂 | 第51页 |
·主要仪器 | 第51-52页 |
2 方法 | 第52-55页 |
·重组质粒的构建及质粒转化 | 第52页 |
·重组质粒pGEX-4T-1-0272在大肠杆菌BL21中的表达及纯化 | 第52-53页 |
·GST pull-down筛选人血浆蛋白及LC-MASS鉴定 | 第53-54页 |
·GST-Hp0272结合hIgG和hIgA的鉴定 | 第54-55页 |
3 结果与分析 | 第55-62页 |
·重组质粒pGEX-4T-1-Hp0272的构建及鉴定 | 第55-56页 |
·重组蛋白GST-Hp0272的表达,纯化及Western印迹鉴定 | 第56-58页 |
·GST pull-down筛选人血浆蛋白及LC-MS鉴定 | 第58-60页 |
·重组蛋白GST-Hp0272结合人血浆IgG和IgA的鉴定 | 第60-62页 |
4 小结与讨论 | 第62-64页 |
·小结 | 第62页 |
·讨论 | 第62-64页 |
第四章 结论与展望 | 第64-66页 |
1 结论 | 第64页 |
2 展望 | 第64-65页 |
3 创新点 | 第65-66页 |
参与文献 | 第66-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
附录 | 第77-80页 |
附录Ⅰ 在读硕士期间发表文章 | 第77页 |
附录Ⅱ 试剂盒操作步骤 | 第77-78页 |
附录Ⅲ 主要试剂的配制 | 第78-80页 |