| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACTS | 第12-15页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-36页 |
| ·双联苄类化合物的结构分类 | 第17-18页 |
| ·双联苄类化合物的生物学活性 | 第18-21页 |
| ·细胞毒活性 | 第18-19页 |
| ·抗微生物活性 | 第19页 |
| ·抗氧化活性 | 第19-20页 |
| ·抗血小板凝集作用 | 第20页 |
| ·酶抑制活性 | 第20-21页 |
| ·其它生物学活性 | 第21页 |
| ·双联苄的生物合成途径 | 第21-22页 |
| ·双联苄类化合物的合成研究进展 | 第22-26页 |
| ·双联苄全合成的常用反应 | 第22-24页 |
| ·环状双联苄的闭环方式 | 第24-26页 |
| ·双联苄全合成研究和衍生物制备的意义 | 第26-27页 |
| ·白藜芦醇简介 | 第27-29页 |
| ·白藜芦醇的生物学活性 | 第29页 |
| ·白藜芦醇结构改造与优化的意义 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-36页 |
| 第二章 Dihydroptychantol A(DHA)的全合成、衍生物制备及耐药逆转活性评价 | 第36-66页 |
| ·前言—多药耐药及DHA简介 | 第36-39页 |
| ·多药耐药与P-糖蛋白 | 第36-37页 |
| ·DHA简介 | 第37-39页 |
| ·DHA的全合成 | 第39-42页 |
| ·DHA的逆合成路线分析 | 第39-40页 |
| ·DHA的全合成路线 | 第40-42页 |
| ·DHA衍生物的设计及制备 | 第42-44页 |
| ·DHA衍生物的设计 | 第42-43页 |
| ·DHA衍生物的制备路线 | 第43-44页 |
| ·多药耐药逆转活性评价 | 第44-46页 |
| ·分子模拟 | 第46-49页 |
| ·实验部分 | 第49-63页 |
| ·DHA的全合成 | 第50-55页 |
| ·DHA的衍生化 | 第55-58页 |
| ·合成部分讨论 | 第58-60页 |
| ·分子模拟 | 第60-62页 |
| ·生物学活性测试 | 第62-63页 |
| ·小结 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 第三章 地钱素C(MarchantinC)的全合成、类似物的制备及细胞毒活性评价 | 第66-91页 |
| ·前言-微管蛋白及地钱素C简介 | 第66-70页 |
| ·微管及微管蛋白 | 第66-68页 |
| ·地钱素C(Marchantin C,MC) | 第68-70页 |
| ·MC的全合成 | 第70-71页 |
| ·MC的逆合成路线分析 | 第70页 |
| ·MC的全合成路线 | 第70-71页 |
| ·MC类似物的设计和制备 | 第71-78页 |
| ·MC的分子模拟和类似物的设计 | 第71-74页 |
| ·MC类似物的合成 | 第74-78页 |
| ·微管蛋白抑制活性及讨论 | 第78-79页 |
| ·实验部分 | 第79-88页 |
| ·MC及其类似物合成 | 第79-88页 |
| ·分子模拟 | 第88页 |
| ·细胞毒活性测试 | 第88页 |
| ·总结 | 第88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 第四章 白藜芦醇类似物的设计与制备 | 第91-132页 |
| ·前言 | 第91页 |
| ·乳腺癌和芳香化酶 | 第91-92页 |
| ·白藜芦醇类似物的设计 | 第92-95页 |
| ·活性测试结果与讨论 | 第95-101页 |
| ·芳香酶抑制活性及讨论 | 第95-98页 |
| ·醌还原酶2抑制活性及讨论 | 第98-99页 |
| ·其它生物学活性测试结果 | 第99-101页 |
| ·实验部分 | 第101-129页 |
| ·衍生物的化学合成 | 第101-128页 |
| ·分子模拟 | 第128页 |
| ·芳香化酶抑制活性测试 | 第128-129页 |
| ·总结 | 第129页 |
| 参考文献 | 第129-132页 |
| 第五章 总结与展望 | 第132-135页 |
| ·总结 | 第132-133页 |
| ·DHA的全合成研究和衍生物制备 | 第132页 |
| ·地钱素C的合成和衍生物制备 | 第132-133页 |
| ·白藜芦醇类似物的设计、合成和芳香化酶抑制活性评价 | 第133页 |
| ·展望 | 第133-135页 |
| ·双联苄类化合物的结构改造与优化 | 第133-134页 |
| ·白藜芦醇类化合物的结构改造与优化 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第136-138页 |
| 附录Ⅰ 部分化合物的IR,ESI-MS,HRMS,~1H-NMR图谱 | 第138-219页 |
| 附录Ⅱ 外文文章 | 第219-228页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第228页 |
