复方蜂胶乳膏的药学研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-9页 |
| 1 复方蜂胶乳膏的立题依据 | 第9-11页 |
| ·选题的研究目的及意义 | 第9页 |
| ·复方蜂胶乳膏的组方及方解 | 第9-10页 |
| ·组成 | 第9页 |
| ·根据中医理论对适应症的病因、病机及治则的论述 | 第9-10页 |
| ·方解 | 第10页 |
| ·主要研究内容与技术路线 | 第10-11页 |
| ·主要研究内容 | 第10页 |
| ·技术路线 | 第10-11页 |
| 2 药材提取工艺的研究 | 第11-20页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·工艺设计流程图 | 第11-12页 |
| ·苦参等药材的提取工艺优选 | 第12-15页 |
| ·材料与方法 | 第12-14页 |
| ·结果与分析 | 第14-15页 |
| ·蜂胶总黄酮醇提的工艺优选 | 第15-20页 |
| ·材料与方法 | 第15-17页 |
| ·结果与分析 | 第17-18页 |
| ·讨论 | 第18-20页 |
| 3 乳膏制剂的工艺研究 | 第20-29页 |
| ·引言 | 第20-24页 |
| ·剂型选择 | 第20页 |
| ·乳膏设计 | 第20-23页 |
| ·均匀试验设计 | 第23-24页 |
| ·乳膏的制备和基质筛选 | 第24-29页 |
| ·材料与方法 | 第24-25页 |
| ·结果和分析 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-29页 |
| 4 复方蜂胶乳膏的质量标准及起草说明 | 第29-44页 |
| ·引言 | 第29-30页 |
| ·复方蜂胶乳膏的质量标准（草案） | 第30-32页 |
| ·药品原料（药材）质量标准（草案） | 第30页 |
| ·制剂的质量标准（草案） | 第30-32页 |
| ·复方蜂胶乳膏的质量标准（草案）起草说明 | 第32-44页 |
| ·名称 | 第32页 |
| ·处方 | 第32页 |
| ·制法 | 第32-33页 |
| ·性状 | 第33页 |
| ·鉴别 | 第33页 |
| ·检查 | 第33页 |
| ·苦参碱的含量测定 | 第33-38页 |
| ·总黄酮的含量测定 | 第38-44页 |
| 5 乳膏的稳定性试验 | 第44-47页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·初步稳定性试验 | 第44-47页 |
| ·样品来源及批号 | 第44页 |
| ·考察项目及方法 | 第44-45页 |
| ·常温留样考察 | 第45页 |
| ·加速试验考察 | 第45页 |
| ·结果 | 第45页 |
| ·结论 | 第45-47页 |
| 6 局部用药的毒性试验 | 第47-52页 |
| ·引言 | 第47页 |
| ·皮肤急性毒性试验 | 第47-48页 |
| ·试验材料 | 第47页 |
| ·试验动物的分组与处理 | 第47页 |
| ·试验方法 | 第47页 |
| ·试验结果 | 第47-48页 |
| ·结论 | 第48页 |
| ·皮肤刺激性试验 | 第48-52页 |
| ·试验材料 | 第48页 |
| ·试验动物的处理与分组 | 第48页 |
| ·单次给药的皮肤刺激性试验 | 第48-49页 |
| ·多次给药的皮肤刺激性试验 | 第49页 |
| ·刺激强度的判定 | 第49-50页 |
| ·试验结果 | 第50-51页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| 7 结论与展望 | 第52-54页 |
| ·全文主要结论 | 第52-53页 |
| ·处方组成 | 第52页 |
| ·制备工艺 | 第52-53页 |
| ·质量标准 | 第53页 |
| ·初步稳定性 | 第53页 |
| ·局部用药的毒性试验 | 第53页 |
| ·后续工作建议 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 附录 | 第60-68页 |
| A 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第60-61页 |
| B 作者在攻读硕士学位期间参加科研项目 | 第61-62页 |
| C 文献综述 | 第62-68页 |
