| 第1章 粘细菌的研究概述 | 第1-30页 |
| 1 粘细菌介绍 | 第11-15页 |
| ·粘细菌的发现及研究 | 第11页 |
| ·粘细菌的生境 | 第11-12页 |
| ·粘细菌的特性 | 第12-15页 |
| 2 粘细菌的分离纯化 | 第15-16页 |
| ·样品的选择 | 第15页 |
| ·粘细菌的特性 | 第15页 |
| ·粘细菌的分离纯化方法 | 第15-16页 |
| 3 粘细菌的系统分类 | 第16-24页 |
| ·粘细菌的分类依据 | 第16-20页 |
| ·粘细菌的分类现状 | 第20-24页 |
| 4 粘细菌的活性次级代谢产物 | 第24-25页 |
| 5 分子生物学方面的研究进展 | 第25-28页 |
| ·滑行运动 | 第25-26页 |
| ·子实体形成 | 第26-28页 |
| 6 粘细菌的研究意义及研究目的 | 第28-30页 |
| 第2章 粘细菌的分离纯化 | 第30-38页 |
| 1 样品来源 | 第30页 |
| 2 培养基及主要设备 | 第30页 |
| 3 实验方法 | 第30-33页 |
| ·样品的预处理 | 第30-31页 |
| ·被试菌的分离(子实体诱导法) | 第31页 |
| ·被试菌的纯化 | 第31-33页 |
| 4 实验结果及讨论 | 第33-38页 |
| ·预处理的效果 | 第33-34页 |
| ·诱导效果 | 第34页 |
| ·纯化结果 | 第34-36页 |
| ·菌种保藏效果 | 第36-38页 |
| 第3章 粘细菌的形态分类研究 | 第38-71页 |
| 1 实验菌株 | 第38页 |
| 2 实验方法 | 第38页 |
| 3 分类标准 | 第38-40页 |
| 4 实验结果及讨论 | 第40-68页 |
| ·分离纯化的259株粘细菌菌株的形态鉴定结果 | 第40-58页 |
| ·6株活性菌株的形态鉴定结果 | 第58-60页 |
| ·纯化菌株的液体培养特征与分类地位的关系 | 第60-68页 |
| 附图1 | 第68-71页 |
| 第4章 粘细菌的分子分类研究 | 第71-87页 |
| 第1节 粘细菌总DNA的提取 | 第71-79页 |
| 1 实验材料 | 第71-72页 |
| ·实验菌株 | 第71页 |
| ·主要试剂 | 第71-72页 |
| 2 实验方法 | 第72-74页 |
| ·提取DNA | 第72-73页 |
| ·电泳验证优劣 | 第73-74页 |
| ·DNA纯度和浓度的测定 | 第74页 |
| ·PCR扩增 | 第74页 |
| 3 实验结果 | 第74-77页 |
| ·DNA的纯度和浓度的比较 | 第74-77页 |
| ·PCR扩增效果的比较 | 第77页 |
| 4 讨论及结论 | 第77-79页 |
| ·丙酮提取法和碱裂解法 | 第77-78页 |
| ·NaOH-CTAB法 | 第78-79页 |
| ·结论 | 第79页 |
| 第2节 6株粘细菌的G+Cmol％测定 | 第79-81页 |
| 1 实验材料 | 第79页 |
| 2 实验方法 | 第79-81页 |
| ·提取DNA | 第79-80页 |
| ·DNA纯度和浓度的检测 | 第80页 |
| ·G+Cmol％测定 | 第80-81页 |
| 3 实验结果 | 第81页 |
| 第3节 6株粘细菌的系统发育研究 | 第81-87页 |
| 1 16S rDNA序列分析 | 第81-82页 |
| ·实验菌株 | 第81-82页 |
| ·16S rDNA模板的制备 | 第82页 |
| ·PCR扩增 | 第82页 |
| ·16S rDNA PCR扩增产物序列测定 | 第82页 |
| 2 粘球菌属系统发育树的构建 | 第82-83页 |
| ·各菌株的16S rDNA序列与参比菌株的16S rDNA序列比较 | 第82页 |
| ·粘球菌属系统发育树的构建 | 第82-83页 |
| 3 实验结果及讨论 | 第83-87页 |
| ·6菌株与粘球菌属相关菌株16S rDNA序列相似性 | 第83-84页 |
| ·粘球菌属系统发育树的构建 | 第84-87页 |
| 第5章 粘细菌的生理生化反应实验 | 第87-96页 |
| 1 实验菌株 | 第87页 |
| 2 实验方法 | 第87-90页 |
| 3 实验结果及讨论 | 第90-96页 |
| 总结 | 第96-99页 |
| 结论 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-111页 |
| 致谢 | 第111页 |