| 第1章 文献综述 | 第1-30页 |
| 1 引言 | 第12页 |
| 2 放线菌分离方法研究概述 | 第12-16页 |
| ·分离源的选择 | 第12-14页 |
| ·分离培养基的组成和选择 | 第14页 |
| ·用于分离放线菌的预处理技术 | 第14-16页 |
| ·抑制剂的选择 | 第16页 |
| 3 噬菌体用于分离稀有放线菌研究概述 | 第16-18页 |
| ·噬菌体作为稀有放线菌存在的自然指示剂 | 第16-17页 |
| ·利用噬菌体选择性分离稀有放线菌 | 第17-18页 |
| 4 放线菌分离方法研究的发展趋势 | 第18-19页 |
| 5 放线菌的多相分类研究 | 第19-30页 |
| ·表型信息 | 第20-23页 |
| ·基因型信息 | 第23-25页 |
| ·系统发育信息 | 第25-30页 |
| 第2章 链霉菌噬菌体的分离方法研究 | 第30-37页 |
| 1 材料和方法 | 第30-33页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-33页 |
| 2 实验结果 | 第33-36页 |
| ·噬菌斑形态特征 | 第33-34页 |
| ·宿主范围 | 第34页 |
| ·噬菌体的稳定性 | 第34-35页 |
| ·噬菌体的效价 | 第35页 |
| ·噬菌体的形态 | 第35-36页 |
| 3 小结 | 第36-37页 |
| 第3章 利用链霉菌噬菌体分离放线菌方法研究 | 第37-41页 |
| 1 材料与方法 | 第37-38页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38页 |
| 2 实验结果 | 第38-40页 |
| ·不同培养基的分离效果 | 第38-39页 |
| ·出菌情况 | 第39-40页 |
| 3 小结 | 第40-41页 |
| 第4章 几株放线菌的多相分类研究 | 第41-79页 |
| 1 实验菌株来源 | 第41页 |
| 2 形态学研究 | 第41-45页 |
| ·培养基 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-42页 |
| ·形态特征观察结果 | 第42-45页 |
| 3 细胞化学研究 | 第45-51页 |
| ·试验方法 | 第45-50页 |
| ·化学分类研究结果 | 第50-51页 |
| 4 DNA G+C mol％的测定 | 第51-54页 |
| ·主要试剂 | 第51-52页 |
| ·DNA提取 | 第52-53页 |
| ·DNA纯度和浓度的检查 | 第53页 |
| ·G+Cmol％的测定 | 第53-54页 |
| ·G+Cmol％测定实验结果 | 第54页 |
| 5 16S rDNA系统发育研究 | 第54-63页 |
| ·DNA模板的制备 | 第54-55页 |
| ·PCR扩增16S rDNA | 第55-56页 |
| ·系统发育树的构建 | 第56-63页 |
| 6 DNA同源性的测定-DNA-DNA体外分子杂交 | 第63-71页 |
| ·菌株 | 第63页 |
| ·DNA的提取 | 第63-64页 |
| ·DNA-DNA同源性的测定 | 第64-66页 |
| ·DNA-DNA杂交结果 | 第66-71页 |
| 7 生理生化特性研究 | 第71-77页 |
| ·实验方法 | 第71-74页 |
| ·生理生化试验结果 | 第74-77页 |
| 8 小结 | 第77-79页 |
| 总结 | 第79-80页 |
| 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-93页 |
| 致谢 | 第93页 |