| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第7-18页 |
| 1．1 文献综述： | 第7-17页 |
| 1．1．1 水稻病害研究概况 | 第7-10页 |
| 1．1．1．1 水稻稻瘟病研究概况 | 第7-9页 |
| 1．1．1．2 水稻其他主要病害研究概况 | 第9-10页 |
| 1．1．2 分子标记在水稻抗病育种上的研究和应用 | 第10-14页 |
| 1．1．2．1 分子标记的主要方法 | 第10-12页 |
| 1．1．2．2 主要分子标记的特性比较 | 第12页 |
| 1．1．2．3 分子标记在水稻抗病育种中的应用 | 第12-14页 |
| 1．1．3 同源序列在抗病基因研究中的应用 | 第14-17页 |
| 1．1．3．1 同源序列的分类 | 第15页 |
| 1．1．3．2 同源序列标记应用 | 第15-16页 |
| 1．1．3．3 分析抗性基因的同源序列 | 第16-17页 |
| 1．2 课题研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 水稻抗病基因多态性分析 | 第18-32页 |
| 2．1 材料与方法 | 第18-24页 |
| 2．1．1 实验材料和仪器 | 第18-21页 |
| 2．1．1．1 实验生物材料 | 第18页 |
| 2．1．1．2 实验耗材和化学试剂 | 第18页 |
| 2．1．1．3 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2．1．1．4 配制实验溶液 | 第19-20页 |
| 2．1．1．5 同源序列引物 | 第20-21页 |
| 2．1．2 实验方法 | 第21-24页 |
| 2．1．2．1 水稻总DNA的提取 | 第21页 |
| 2．1．2．2 水稻总DNA浓度的测定 | 第21页 |
| 2．1．2．3 水稻总DNA紫外检测 | 第21-22页 |
| 2．1．2．4 RGA实验分析 | 第22页 |
| 2．1．2．5 RGA产物紫外检测 | 第22页 |
| 2．1．2．6 RGA产物的回收及紫外检测 | 第22-23页 |
| 2．1．2．7 RGA产物克隆 | 第23-24页 |
| 2．1．2．8 重组转化子的提取和紫外检测 | 第24页 |
| 2．2 结果与分析 | 第24-30页 |
| 2．2．1 水稻总DNA的浓度测定结果 | 第24-26页 |
| 2．2．2 水稻总DNA紫外检测结果 | 第26页 |
| 2．2．3 RGA紫外检测和RGA引物分析 | 第26-29页 |
| 2．2．4 同源序列PCR产物片段回收紫外检测结果 | 第29-30页 |
| 2．2．5 重组转化子的结果及其紫外检测 | 第30页 |
| 2．3 讨论 | 第30-32页 |
| 2．3．1 水稻总DNA的提取 | 第30页 |
| 2．3．2 同源序列引物的设计 | 第30页 |
| 2．3．3 PCR实验程序的优化 | 第30-31页 |
| 2．3．4 同源序列分析的优越性、稳定性和重复性 | 第31页 |
| 3．2．5 重组子的转化和提取 | 第31-32页 |
| 3 水稻材料抗稻瘟病鉴定及其与抗病基因多态性的关系 | 第32-37页 |
| 3．1 材料与方法 | 第32-33页 |
| 3．1．1 实验材料 | 第32页 |
| 3．1．2 实验材料田间管理 | 第32页 |
| 3．1．3 病原菌的来源和培养 | 第32页 |
| 3．1．4 田间调查和接种试验 | 第32-33页 |
| 3．2 结果与分析 | 第33-35页 |
| 3．2．1 抗稻瘟病病鉴定结果 | 第33-34页 |
| 3．2．2 抗病基因多态性和抗稻瘟病鉴定结果的相互关系 | 第34-35页 |
| 3．3 讨论 | 第35-37页 |
| 3．3．1 病原菌的选择 | 第35页 |
| 3．3．2 抗稻瘟病鉴定影响因素 | 第35页 |
| 3．3．3 抗稻瘟病鉴定与抗病基因多态性的关系 | 第35-37页 |
| 4 结论 | 第37-38页 |
| 4．1 RGA同源序列分析结果 | 第37页 |
| 4．2 抗稻瘟病鉴定分析结果 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 缩写词 | 第43页 |
