| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-11页 |
| 1 前言 | 第11-28页 |
| 1．1 发展加氢裂化技术的意义 | 第11-12页 |
| 1．2 加氢裂化技术现状 | 第12-15页 |
| 1．2．1 加氢裂化技术发展状况 | 第12页 |
| 1．2．2 加氢裂化技术的基本工艺及特点 | 第12-13页 |
| 1．2．3 加氢裂化催化剂现状 | 第13-15页 |
| 1．3 本文研究的技术路线与思路 | 第15-20页 |
| 1．3．1 反应物和产物的特点 | 第15-16页 |
| 1．3．2 加氢裂化催化剂的一般特点 | 第16页 |
| 1．3．3 加氢裂化反应机理 | 第16-19页 |
| 1．3．4 提高加氢裂化催化剂选择性的途径和方法 | 第19-20页 |
| 1．4 催化剂组分的选择 | 第20-22页 |
| 1．4．1 加氢组分的选择 | 第20-21页 |
| 1．4．2 酸性组分的选择 | 第21-22页 |
| 1．5 分子筛选型和改性方法 | 第22-26页 |
| 1．5．1 分子筛选型 | 第22页 |
| 1．5．2 分子筛改性方法 | 第22-23页 |
| 1．5．3 几种分子筛处理方法的比较 | 第23-24页 |
| 1．5．4 USY分子筛的现状 | 第24-25页 |
| 1．5．5 制备出合乎要求分子筛的难点 | 第25页 |
| 1．5．6 适宜的Y型分子筛制备方法 | 第25-26页 |
| 1．6 复合分子筛的现状 | 第26页 |
| 1．7 小结： | 第26-28页 |
| 2 加氢裂化催化剂微反评价方法 | 第28-40页 |
| 2．1 建立微反评价方法的意义 | 第28-29页 |
| 2．2 模型化合物 | 第29-31页 |
| 2．3 评价条件 | 第31页 |
| 2．3．1 预硫化方法 | 第31页 |
| 2．3．2 评价条件 | 第31页 |
| 2．4 分析方法 | 第31-33页 |
| 2．4．1 色谱分析方法 | 第31-32页 |
| 2．4．2 色谱定性 | 第32-33页 |
| 2．5 催化剂评价方法比较 | 第33-38页 |
| 2．5．1 重复性和评价误差 | 第33页 |
| 2．5．2 活性 | 第33-34页 |
| 2．5．3 选择性 | 第34-37页 |
| 2．5．4 选择性标准曲线 | 第37-38页 |
| 2．6 微反评价方法的局限和不足 | 第38页 |
| 2．7 加氢活性的评价方法 | 第38-39页 |
| 2．8 小结 | 第39-40页 |
| 3 实验方法 | 第40-48页 |
| 3．1 原料和试剂 | 第40-41页 |
| 3．2 催化剂制备方法 | 第41-43页 |
| 3．2．1 氧化态催化剂制备 | 第41-42页 |
| 3．2．2 分子筛处理方法 | 第42-43页 |
| 3．3 催化剂表征 | 第43-48页 |
| 3．3．1 分子筛的晶胞常数及结晶度 | 第43页 |
| 3．3．2 正丁胺滴定 | 第43-44页 |
| 3．3．3 孔结构 | 第44-45页 |
| 3．3．4 程序升温氨脱附（TPD） | 第45页 |
| 3．3．5 傅立叶变换红外谱图（FTIR） | 第45-48页 |
| 4 酸性组分的性质对加氢裂化催化剂选择性影响研究 | 第48-77页 |
| 4．1 引言 | 第48页 |
| 4．2 金属上量与粒径 | 第48-51页 |
| 4．2．1 金属上量对催化剂活性、选择性的影响 | 第48-50页 |
| 4．2．2 加氢和酸性组分的粒径 | 第50-51页 |
| 4．3 分子筛性质与催化剂选择性的关系 | 第51-61页 |
| 4．3．1 分子筛的用量 | 第51-53页 |
| 4．3．2 分子筛的晶胞常数 | 第53-57页 |
| 4．3．3 非骨架铝 | 第57-59页 |
| 4．3．4 氧化钠含量 | 第59-61页 |
| 4．4 分子筛孔结构与异构性能的关系 | 第61-70页 |
| 4．4．1 分子筛晶粒大小对催化剂性能的影响 | 第61-65页 |
| 4．4．2 分子筛二次孔对催化剂异构性能和选择性的影响 | 第65-68页 |
| 4．4．3 不同方法所制备的Y型分子筛性能比较 | 第68-70页 |
| 4．5 无定形硅铝对加氢裂化催化剂活性的影响 | 第70-76页 |
| 4．5．1 无定形硅铝与分子筛 | 第70-72页 |
| 4．5．2 无定形硅铝的性质 | 第72-76页 |
| 4．6 小结 | 第76-77页 |
| 5 复合型加氢裂化催化剂选择性研究 | 第77-89页 |
| 5．1 引言 | 第77页 |
| 5．2 不同类型分子筛的复合 | 第77-80页 |
| 5．2．1 活性比较 | 第77-79页 |
| 5．2．2 异构性能比较 | 第79-80页 |
| 5．3 复合HY与H_B对加氢裂化催化剂选择性的影响 | 第80-87页 |
| 5．3．1 复合HY与Hβ型加氢裂化催化剂的组成 | 第80-81页 |
| 5．3．2 复合分子筛的活性 | 第81-83页 |
| 5．3．3 复合HY和Hβ催化剂的异构性能 | 第83-84页 |
| 5．3．4 硅铝比不同的Hβ分子筛 | 第84-85页 |
| 5．3．5 HY与Hβ分子筛复合型载体的酸性 | 第85-87页 |
| 5．4 讨论 | 第87-88页 |
| 5．5 小结 | 第88-89页 |
| 6 Y型分子筛水蒸气处理过程研究 | 第89-110页 |
| 6．1 脱铝动力学研究 | 第89-99页 |
| 6．1．1 前言 | 第89-90页 |
| 6．1．2 水蒸气处理条件对分子筛性能的影响 | 第90-95页 |
| 6．1．3 脱铝动力学 | 第95-98页 |
| 6．1．4 小结 | 第98-99页 |
| 6．2 二次孔的形成规律 | 第99-110页 |
| 6．2．1 引言 | 第99页 |
| 6．2．2 样品制备 | 第99-100页 |
| 6．2．3 结果与讨论 | 第100-107页 |
| 6．2．4 二次孔形成机理 | 第107-108页 |
| 6．2．5 小结 | 第108-110页 |
| 7 水蒸气处理方法与分子筛性质 | 第110-122页 |
| 7．1 NH_4N_AY深层焙烧研究 | 第110-115页 |
| 7．1．1 温度的影响 | 第110-111页 |
| 7．1．2 焙烧时间 | 第111-112页 |
| 7．1．3 滤饼含水量 | 第112-113页 |
| 7．1．4 与水蒸气处理的比较 | 第113-115页 |
| 7．2 HY的深层焙烧行为 | 第115-117页 |
| 7．2．1 焙烧温度 | 第115-116页 |
| 7．2．2 焙烧时间 | 第116页 |
| 7．2．3 分子筛焙烧条件 | 第116-117页 |
| 7．3 USY脱铝性质的研究 | 第117-121页 |
| 7．3．1 温度 | 第117-118页 |
| 7．3．2 处理时间 | 第118-119页 |
| 7．3．3 分子筛床层厚度 | 第119-120页 |
| 7．3．4 讨论： | 第120-121页 |
| 7．4 小结 | 第121-122页 |
| 8 酸洗对分子筛性能的影响 | 第122-132页 |
| 8．1 引言 | 第122页 |
| 8．2 分子筛骨架的耐酸性 | 第122-124页 |
| 8．3 浅度酸洗对非骨架铝的影响 | 第124-127页 |
| 8．4 深度酸处理对非骨架铝的影响 | 第127-129页 |
| 8．5 预酸洗对分子筛物化性能的影响 | 第129-130页 |
| 8．6 预酸洗对非骨架铝的影响 | 第130-131页 |
| 8．7 小结 | 第131-132页 |
| 9 催化剂在真实油品中加氢裂化性能 | 第132-134页 |
| 10 结论 | 第134-136页 |
| 附录 | 第136-138页 |
| 图表目录 | 第138-141页 |
| 参考文献 | 第141-145页 |
| 攻读博士学位期间论文发表及专利申请情况 | 第145-146页 |
| 致谢 | 第146页 |