美人蕉对瘟病的抗性研究
| 致谢 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-12页 |
| 1． 美人蕉瘟病及其研究情况 | 第7-8页 |
| 2． 木质素与植物抗病 | 第8-10页 |
| 3． RAPD分析与抗病基因定位及分子标记筛选 | 第10-11页 |
| 4． 本研究的目的意义 | 第11-12页 |
| 第一部分 病原菌种的鉴定和生物学特性 | 第12-20页 |
| 1． 引言 | 第12页 |
| 2． 材料与方法 | 第12-14页 |
| 2．1． 培养基 | 第12-13页 |
| 2．2． 方法 | 第13-14页 |
| 3． 结果 | 第14-19页 |
| 3．1． 病原菌形态及种的鉴定 | 第14页 |
| 3．2． 病菌的生物学特性 | 第14-19页 |
| 4． 结论 | 第19-20页 |
| 第二部分 病菌种内菌株间致病力差异 | 第20-28页 |
| 1． 引言 | 第20页 |
| 2． 材料与方法 | 第20-23页 |
| 2．1． 试剂及其配制 | 第20-21页 |
| 2．2． 仪器设备 | 第21页 |
| 2．3． 产孢量的测定 | 第21页 |
| 2．4． 致病力的测定 | 第21页 |
| 2．5． DNA的提取 | 第21-22页 |
| 2．6． PCR反应条件及反应体系组成 | 第22-23页 |
| 2．7． 反应体系的混合 | 第23页 |
| 2．8． 样品上样及电泳 | 第23页 |
| 2．9． 数据分析 | 第23页 |
| 3． 结果 | 第23-27页 |
| 3．1． 产孢量的差异 | 第23-24页 |
| 3．2． 致病力的差异 | 第24-25页 |
| 3．3． DNA的提取 | 第25-26页 |
| 3．4． RAPD扩增结果 | 第26-27页 |
| 4． 结论 | 第27-28页 |
| 第三部分 美人蕉品种的抗病性 | 第28-31页 |
| 1． 引言 | 第28页 |
| 2． 材料方法 | 第28-29页 |
| 2．1． 大田调查 | 第28页 |
| 2．2． 盆栽接种 | 第28-29页 |
| 3． 结果 | 第29-31页 |
| 3．1． 大田调查 | 第29-30页 |
| 3．2． 盆栽接种 | 第30-31页 |
| 4． 结论 | 第31页 |
| 第四部分 不同品种的木质素含量比较 | 第31-36页 |
| 1． 引言 | 第31页 |
| 2． 材料与方法 | 第31-34页 |
| 2．1． 试剂及其配制 | 第31-32页 |
| 2．2． 植物材料 | 第32页 |
| 2．3． 测定方法 | 第32-34页 |
| 3． 结果 | 第34-35页 |
| 4． 结论 | 第35-36页 |
| 第五部分 过氧化物酶活及其同工酶测定 | 第36-40页 |
| 1． 引言 | 第36页 |
| 2． 材料与方法 | 第36-37页 |
| 2．1． 试剂 | 第36-37页 |
| 2．2． 材料准备与接种处理 | 第37页 |
| 2．3． 酶液提取与酶活测定 | 第37页 |
| 2．4． 同工酶测定 | 第37页 |
| 3． 结果 | 第37-39页 |
| 3．1． 过氧化物酶活性 | 第37-39页 |
| 3．2． 过氧化物酶同工酶 | 第39页 |
| 4． 结论 | 第39-40页 |
| 第六部分 美人蕉品种的RAPD分析 | 第40-42页 |
| 1． 引言 | 第40页 |
| 2． 材料与方法 | 第40页 |
| 3． 结果 | 第40-42页 |
| 3．1． 基因组DNA | 第41页 |
| 3．2． RAPD扩增结果 | 第41-42页 |
| 4． 结论 | 第42页 |
| 第七部分 形态结构抗病性 | 第42-46页 |
| 1． 引言 | 第42-43页 |
| 2． 材料与方法 | 第43页 |
| 2．1． 扫描电镜制样 | 第43页 |
| 2．2． 石蜡切片 | 第43页 |
| 3． 结果 | 第43-45页 |
| 3．1． 病菌的侵入方式 | 第43-44页 |
| 3．2． 叶片表面情况 | 第44-45页 |
| 3．3． 叶片横切面 | 第45页 |
| 4． 结论 | 第45-46页 |
| 第八部分 结论与讨论 | 第46-49页 |
| 附录 | 第49-55页 |
| 1． 美人蕉品种特性表 | 第49-50页 |
| 2． 病菌RAPD扩增图 | 第50-52页 |
| 3． 美人蕉RAPD扩增图 | 第52-53页 |
| 4． 电镜和石蜡切片图 | 第53-55页 |
| 英文摘要 | 第55-56页 |
| 参考资料 | 第56-59页 |
