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甲氨蝶呤磁性抗癌新药的临床前研究

目录第1-6页
中文摘要第6-8页
英文摘要第8-11页
缩写词表第11-13页
引言第13-14页
文献回顾第14-32页
 一 恶性肿瘤化疗药物微球制剂靶向治疗研究概况第14-25页
  1 微乳液载体系统第15-18页
  2 脂质体载体系统第18-20页
  3 生物可降解高分子聚合物载体系统第20-21页
  4 特殊性能毫微粒第21-25页
 二 抗癌药磁性微球制剂靶向研究概况第25-32页
  1 磁性微球药物载体的制备第25-28页
  2 磁性药物外磁场诱导固定技术第28页
  3 磁性药物载体磁响应能力及在血流中的保持率第28-29页
  4 磁性微球在实验动物体内的靶向分布研究第29-30页
  5 磁性微球在荷瘤动物体内的靶向性研究第30-31页
  6 磁性药物载体临床应用概况第31-32页
实验材料第32-34页
 1 实验试剂第32页
 2 细胞系第32-33页
 3 主要仪器设备第33-34页
实验方法第34-50页
 第一部分 磁性甲氨蝶呤抗癌药的制备及理化性能检测第34-40页
  1 生物磁液的制备第34页
  2 MTX活化酯的制备第34-35页
  3 HSA-MTX的制备第35页
  4 磁性甲氨蝶呤抗癌药(FM-MTX)的制备第35页
  5 磁性甲氨蝶呤抗癌药FM-MTX含量测定第35-38页
  6 FM-MTX理化常数分析第38-40页
 第二部分 FM-MTX在大鼠体内的药代学研究第40-45页
  1 ~(125)I-HSA同位素示踪FM-MTX在大鼠体内的生物学分布第40-41页
  2 FM-MTX在大鼠体内的药代动力学研究第41-45页
 第三部分 FM-MTX在体外、体内药效学研究第45-49页
  1 FM-MTX体外药物敏感性筛选第45-48页
  2 FM-MTX体内抑瘤作用观察第48-49页
 第四部分 FM-MTX毒理学研究第49-50页
  1 FM-MTX的急性毒性实验第49页
  2 FM-MTX亚急性毒性实验第49页
  3 FM-MTX在大鼠体内主要脏器组织学分布第49页
  4 FM-MTX在大鼠肝、脾代谢的超微结构观察第49-50页
实验结果第50-105页
 第一部分 磁性甲氨蝶呤抗癌药的制备及理化性能检测第50-62页
  1 生物磁液制备结果第50-52页
  2 FM-MTX制备结果第52-56页
  3 FM-MTX理化常数测定结果第56-62页
 第二部分 FM-MTX在大鼠体内的药动学研究第62-72页
  1 ~(125)I-HSA同位素示踪FM-MTX在大鼠体内的生物学分布第62-65页
  2 FM-MTX在大鼠体内的药动学研究第65-68页
  3 Fe含量药代动力学第68-72页
 第三部分 FM-MTX在体外、体内药效学研究第72-91页
  1 FM-MTX体外药物敏感性筛选第72-88页
  2 FM-MTX体内抑瘤作用观察第88-91页
 第四部分 FM-MTX毒理学研究第91-105页
  1 急性毒性实验第91-92页
  2 亚急性毒性实验第92-93页
  3 FM-MTX在大鼠主要脏器组织学分布第93-102页
  4 FM-MTX在大鼠体内代谢肝脾超微结构观察第102-105页
讨论第105-120页
 1 关于磁性药物微球的制备第105-107页
 2 关于FM-MTX药学特性检测第107-108页
 3 关于FM-MTX体外药理活性第108-110页
 4 关于FM-MTX进入瘤细胞内在化过程第110-111页
 5 FM-MTX在荷瘤裸鼠体内的治疗作用第111-112页
 6 FM-MTX在大鼠体内药代动力学第112-113页
 7 关于FM-MTX毒性反应第113-115页
 8 FM-MTX抗癌作用机理分析第115-117页
  8.1 FM-MTX靶向给药,改变了MTX药物的药代动力学分布第115页
  8.2 FM-MTX有延缓释放药物作用第115页
  8.3 FM-MTX靶向给药提高了药物生物利用度第115-116页
  8.4 FM-MTX减小了药物的毒性反应,相对提高了药物的安全剂量第116页
  8.5 FM-MTX作用机制推测第116-117页
 9 磁场对肿瘤的影响第117-118页
 10 磁性药物载体及磁场在肿瘤临床靶向治疗中的应用前景第118-120页
小结第120-121页
参考文献第121-127页
致谢第127-128页
附录第128页

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