| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-13页 |
| 1 绪论 | 第13-31页 |
| ·前言 | 第13页 |
| ·可降解高分子微球缓释体系 | 第13-19页 |
| ·微球制备方法 | 第14-17页 |
| ·可降解微球在蛋白质类药物缓释应用 | 第17-19页 |
| ·蛋白质类药物微球制剂存在的问题 | 第19页 |
| ·温敏水凝胶作为药物载体的应用 | 第19-24页 |
| ·PNIPAAm 水凝胶在药物缓释领域的应用 | 第20-21页 |
| ·温敏水凝胶包裹蛋白质药物的技术 | 第21-22页 |
| ·PNIPAAm 温敏凝胶释药模式 | 第22-24页 |
| ·多孔温度敏感型水凝胶的制备 | 第24-29页 |
| ·相分离法 | 第25页 |
| ·乳液模板法 | 第25-26页 |
| ·致孔剂法 | 第26-27页 |
| ·聚合物互穿网络法 | 第27-28页 |
| ·冷冻聚合法 | 第28-29页 |
| ·课题的提出及主要研究内容 | 第29-31页 |
| 2 可降解微球的制备及药物释放研究 | 第31-41页 |
| ·前言 | 第31页 |
| ·实验部分 | 第31-33页 |
| ·原料和试剂 | 第31-32页 |
| ·PLGA 微球的制备 | 第32页 |
| ·微球形貌表征 | 第32页 |
| ·微球粒径及粒径分布表征 | 第32-33页 |
| ·PLGA 微球载药率测试 | 第33页 |
| ·PLGA 微球包封率测试 | 第33页 |
| ·PLGA 微球体外释放实验 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-39页 |
| ·PLGA 浓度对微球性能的影响 | 第33-35页 |
| ·BSA 浓度对微球性能的影响 | 第35-36页 |
| ·分散剂浓度对PLGA 微球性能的影响 | 第36-37页 |
| ·搅拌速度对微球性能的影响 | 第37-39页 |
| ·本章小结 | 第39-41页 |
| 3 多孔 P(NIPAAm-co-AAm)温敏水凝胶的制备及表征 | 第41-61页 |
| ·前言 | 第41-42页 |
| ·实验部分 | 第42-44页 |
| ·实验材料与设备 | 第42-43页 |
| ·传统方法制备P(NIPAAm-co-AAm)水凝胶制备 | 第43页 |
| ·多孔P(NIPAAm-co-AAm)水凝胶制备 | 第43-44页 |
| ·P(NIPAAm-co-AAm)水凝胶结构表征和性能测试 | 第44-46页 |
| ·红外吸收光谱分析 | 第44-45页 |
| ·扫描电镜分析 | 第45页 |
| ·比表面积分析 | 第45页 |
| ·差示扫描量热分析 | 第45页 |
| ·水凝胶在预冷冻聚合反应中的转化率 | 第45页 |
| ·水凝胶溶胀率的测试 | 第45页 |
| ·水凝胶溶胀动力学的测试 | 第45-46页 |
| ·水凝胶退溶胀动力学的测试 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-59页 |
| ·多孔P(NIPAAm-co-AAm)水凝胶的制备 | 第46-47页 |
| ·红外光谱（IR） | 第47-48页 |
| ·DSC 测定P(NIPAAm-co-AAm)水凝胶的LCST | 第48-49页 |
| ·水凝胶孔结构分析 | 第49-51页 |
| ·水凝胶表面形态观察 | 第51-54页 |
| ·预冷冻聚合时间对P(NIPAAm-co-AAm)水凝胶性能的影响 | 第54-56页 |
| ·不同去离子水用量对水凝胶性能的影响 | 第56-58页 |
| ·与传统方法制备的水凝胶进行温度响应速率对比试验 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-61页 |
| 4 多孔 P(NIPAAm-co-AAm)水凝胶的药物释放研究 | 第61-79页 |
| ·前言 | 第61-63页 |
| ·实验部分 | 第63-65页 |
| ·实验材料与设备 | 第63页 |
| ·无孔水凝胶试样的制备 | 第63页 |
| ·多孔水凝胶试样的制备 | 第63-64页 |
| ·水凝胶形态观察 | 第64页 |
| ·水凝胶溶胀率的测定 | 第64页 |
| ·水凝胶孔隙率的测定 | 第64页 |
| ·水凝胶孔体积的测定 | 第64-65页 |
| ·蛋白质缓释水凝胶的性能测试 | 第65-67页 |
| ·蛋白质缓释凝胶制备 | 第65页 |
| ·载药量的测定 | 第65页 |
| ·蛋白质标准曲线的建立 | 第65-66页 |
| ·蛋白质体外释放研究 | 第66-67页 |
| ·载药后凝胶的干燥方法对药物释放的影响 | 第67页 |
| ·多孔水凝胶缓释系统四种不同的释药方式 | 第67页 |
| ·实验结果与讨论 | 第67-76页 |
| ·水凝胶的温敏性能 | 第67-68页 |
| ·温度对药物释放性能的影响 | 第68-69页 |
| ·不同方法制备的水凝胶其药物释放曲线 | 第69-71页 |
| ·干燥方法对载药水凝胶体外释放的影响 | 第71-73页 |
| ·多孔水凝胶缓释系统四种不同方式的释药行为 | 第73-74页 |
| ·不同分子量的蛋白质药物的载药量和释放行为 | 第74-76页 |
| ·本章小结 | 第76-79页 |
| 5 PLGA 微球/P(NIPAAm-co-AAm)温敏水凝胶复合体系的构建及性能研究 | 第79-99页 |
| ·前言 | 第79-80页 |
| ·实验部分 | 第80-85页 |
| ·原料与试剂 | 第80-81页 |
| ·PLGA 微球制备 | 第81页 |
| ·PLGA 微球/P(NIPAAm-co-AAm)水凝胶复合体系的制备 | 第81-82页 |
| ·微球/水凝胶复合体系表征及其性能测试 | 第82-84页 |
| ·微球/水凝胶复合载药体系的制备及释药性能 | 第84-85页 |
| ·微球/水凝胶复合体系性能测试结果分析 | 第85-90页 |
| ·红外光谱 | 第85-86页 |
| ·微球/水凝胶复合体系内部形貌表征 | 第86-87页 |
| ·微球添加量对复合体系溶胀率的影响 | 第87-88页 |
| ·微球添加量对复合体系溶胀/退溶胀速率的影响 | 第88-90页 |
| ·复合体系细胞毒性的初步研究 | 第90页 |
| ·微球/水凝胶复合载药体系的药物释放曲线和动力学研究 | 第90-97页 |
| ·复合体系中不同基质负载BSA 的体外释放行为 | 第90-93页 |
| ·BSA 在不同温度下的药物释放行为 | 第93-94页 |
| ·微球在复合体系中的降解性能 | 第94-95页 |
| ·微球/水凝胶复合体系的体外释放动力学研究 | 第95-97页 |
| ·本章小结 | 第97-99页 |
| 6 全文总结 | 第99-101页 |
| ·主要结论 | 第99-100页 |
| ·后续工作建议 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-115页 |
| 附录 | 第115页 |
