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黄芪总苷对β-淀粉样蛋白和糖皮质激素协同诱导大鼠海马神经元损伤的保护作用及其机理的研究

英文缩略词表第1-9页
中文摘要第9-16页
英文摘要第16-25页
研究一 地塞米松协同促进β-淀粉样蛋白对大鼠海马神经元损伤的毒性及其机理 研究第25-69页
 1 前言第25-26页
 2 材料和方法第26-44页
   ·材料第26-29页
     ·实验动物第26-27页
     ·药品与试剂第27-28页
     ·仪器与设备第28-29页
     ·实验器材的准备第29页
   ·实验方法第29-44页
     ·整体实验第29-30页
     ·细胞培养及药物作用第30-33页
     ·细胞活力测定第33-34页
     ·细胞凋亡分析第34-36页
     ·胞内Ca~(2+)的测定第36-37页
     ·海马神经元总蛋白、胞浆和胞核蛋白样本的提取及蛋白定量第37-44页
     ·统计学处理第44页
 3 结果第44-60页
   ·DEX 促进Aβ_(25-35)引起大鼠学习记忆能力下降作用的研究第44-48页
   ·DEX 协同促进Aβ引起海马神经元活力下降的作用第48-50页
   ·DEX、Aβ_(25-35)及DEX+Aβ_(25-35)对海马神经元的TUNEL 染色及凋亡率的影响第50-51页
   ·DEX、Aβ_(25-35)及DEX+Aβ_(25-35)对海马神经元DNA 损伤的影响第51-53页
   ·DEX 协同促进Aβ_(25-35) 诱导海马神经元胞内[Ca~(2+)]i 增加的作用第53-55页
   ·DEX、Aβ_(25-35)及DEX+Aβ_(25-35)对海马神经元NF-κB 和IκBα表达的影响第55-57页
   ·DEX、Aβ_(25-35)及DEX+Aβ_(25-35)对海马神经元p53 蛋白表达量的影响第57-58页
   ·DEX 协同促进Aβ_(25-35)引起海马神经元p-tau-Thr231 蛋白表达量的增加第58-60页
 4 讨论第60-67页
 5 小结第67-69页
研究二 黄芪总苷对Aβ和DEX 协同诱导大鼠海马神经元损伤保护作用及其机理的研究第69-103页
 1 前言第69-70页
 2 材料和方法第70-78页
   ·材料第70-72页
     ·实验动物第70-71页
     ·药品与试剂第71页
     ·仪器与设备第71-72页
   ·实验方法第72-78页
     ·AD 大鼠模型的制备和分组第72页
     ·水迷宫实验第72页
     ·病理形态学检查第72-73页
     ·胎鼠海马神经元培养,MTT 法检测细胞活力,胞内钙离子测定第73页
     ·RT-PCR第73-76页
     ·神经元凋亡检测和p-tau-Thr231 分析第76-77页
     ·黄嘌呤(Xanthine, X)-黄嘌呤氧化酶(Xanthine oxidase, XO)系统产生(?)的检测第77页
     ·黄嘌呤氧化酶(XO)活力的检测第77页
     ·非酶体系产生(?)的检测第77页
     ·Fe~(2+)-H_2O_2体系产生OH 的检测第77-78页
   ·统计学处理第78页
 3 实验结果第78-96页
   ·AST 对AD 模型大鼠学习、记忆能力的影响第78-79页
   ·AST 对AD 模型大鼠海马病理组织学的影响第79-81页
   ·AST对Aβ和DEX+Aβ引起海马神经元活力损伤的影响第81-85页
   ·AST 对Aβ 和DEX+Aβ 引起海马神经元凋亡的影响第85-87页
   ·AST 对海马神经元[Ca~(2+)_i]的影响第87-89页
   ·AST对Aβ和DEX+Aβ引起海马神经元tau异常磷酸化的影响第89-91页
   ·AST 对海马神经元p53mRNA 表达的影响第91-92页
   ·AST 对体外黄嘌呤氧化酶和非酶体系产生超氧阴离子的影响第92-93页
   ·AST 对 Fe~(2+)-H_2O_2体系(Fenton 反应)产生OH 引起苯甲酸羟化的影响第93-96页
 4 讨论第96-101页
 5 小结第101-103页
参考考献第103-114页
附录第114-117页
致谢第117-118页
综述第118-136页
 参考文献第129-136页

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