| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1 杨属植物化学成分研究进展概况 | 第11-12页 |
| 2 杨属植物主要活性成分 | 第12-24页 |
| ·黄酮类化合物 | 第12-23页 |
| ·黄酮类化合物的性质 | 第12-13页 |
| ·黄酮类化合物的生理功能和应用 | 第13-15页 |
| ·黄酮类化合物的生理功能和药理作用 | 第13-14页 |
| ·黄酮类化合物的其它应用 | 第14-15页 |
| ·黄酮类化合物的提取分离 | 第15-19页 |
| ·植物材料的处理 | 第15页 |
| ·黄酮类化合物提取方法 | 第15-19页 |
| ·黄酮类化合物的分离纯化 | 第19-22页 |
| ·双水相萃取法 | 第19页 |
| ·柱层析法 | 第19-21页 |
| ·陶瓷膜微滤法 | 第21-22页 |
| ·黄酮类化合物的分析方法 | 第22-23页 |
| ·分光光度法 | 第22页 |
| ·高效液相色谱法 | 第22页 |
| ·平面色谱法 | 第22-23页 |
| ·酚甙 | 第23-24页 |
| ·酚甙的组成 | 第23-24页 |
| ·酚甙的生理功能和药理作用 | 第24页 |
| 3 本论文研究内容、研究目的与意义6 | 第24-26页 |
| 第二章 加杨叶黄酮类化合物的粗提工艺优化 | 第26-38页 |
| 1 分光光度法测定原理 | 第26-29页 |
| ·分子吸收光谱的产生 | 第26-27页 |
| ·有机化合物的紫外-可见吸收光谱的分子轨道理论 | 第27页 |
| ·朗伯-比尔定律 | 第27-28页 |
| ·黄酮类化合物的分光光度测定 | 第28-29页 |
| 2 正交试验设计法 | 第29页 |
| 3 实验部分 | 第29-38页 |
| ·仪器及试剂、材料 | 第29-30页 |
| ·主要仪器和设备 | 第29页 |
| ·主要药品与试剂 | 第29页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| ·分光光度法测定黄酮类化合物 | 第30-31页 |
| ·测定原理 | 第30页 |
| ·标准溶液的制备 | 第30页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第30页 |
| ·样品总黄酮含量测定 | 第30-31页 |
| ·加杨叶黄酮类化合物的粗提工艺优化 | 第31-32页 |
| ·原料的准备 | 第31页 |
| ·浸提溶剂的选择 | 第31页 |
| ·最佳浸提条件的确定 | 第31页 |
| ·重复性试验 | 第31页 |
| ·精密度试验 | 第31页 |
| ·加样回收试验 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-37页 |
| ·芦丁标准曲线 | 第32页 |
| ·单因素试验 | 第32-35页 |
| ·提取时间的选择 | 第32页 |
| ·乙醇浓度的选择 | 第32-34页 |
| ·液料比的选择 | 第34页 |
| ·温度的选择 | 第34-35页 |
| ·最佳提取工艺的考察 | 第35-37页 |
| ·正交试验结果分析 | 第35-36页 |
| ·重复性试验结果 | 第36-37页 |
| ·精密度试验结果 | 第37页 |
| ·加样回收试验结果 | 第37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| 第三章 双水相体系在加杨叶总黄酮萃取分离中的应用 | 第38-51页 |
| 1 加杨叶总黄酮分离工艺——双水相萃取 | 第38-43页 |
| ·双水相萃取的基本原理 | 第38-40页 |
| ·双水相体系的热力学模型 | 第40-41页 |
| ·双水相萃取的优点及在天然药用成分中的应用 | 第41-42页 |
| ·双水相萃取技术的展望 | 第42-43页 |
| 2 实验部分 | 第43-51页 |
| ·仪器及试剂、材料 | 第43页 |
| ·主要仪器和设备 | 第43页 |
| ·主要药品与试剂 | 第43页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·PEG/(NH_4)_2SO_4 双水相体系相图的绘制 | 第43-44页 |
| ·加杨叶粗提液的制备 | 第44页 |
| ·双水相体系的配制 | 第44页 |
| ·加杨叶总黄酮含量的测定 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-50页 |
| ·PEG/(NH_4)_2SO_4 双水相体系相图 | 第44-45页 |
| ·PEG/(NH_4)_2SO_4 双水相体系的确定 | 第45-47页 |
| ·PEG 平均分子量对双水相体系的影响 | 第45页 |
| ·PEG和(NH_4)_2SO_4 的质量分数对双水相体系的影响 | 第45-47页 |
| ·影响加杨叶黄酮萃取的因素 | 第47-49页 |
| ·pH 值的影响 | 第47-48页 |
| ·NaCl 质量分数的影响 | 第48页 |
| ·温度的影响 | 第48-49页 |
| ·粗提液体积的影响 | 第49页 |
| ·精密度试验结果 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 第四章 HPLC 法分析加杨叶中黄酮类化合物芦丁和槲皮素 | 第51-67页 |
| 1实验原理——高效液相色谱法(HPLC) | 第51-57页 |
| ·高效液相色谱法基本原理 | 第51页 |
| ·高效液相色谱仪的组成 | 第51-53页 |
| ·高效液相色谱法的特点与局限性 | 第53-54页 |
| ·高效液相色谱法的应用 | 第54页 |
| ·黄酮类化合物的高效液相色谱分析 | 第54-57页 |
| 2 实验部分 | 第57-67页 |
| ·仪器及试剂、材料 | 第57页 |
| ·主要仪器和设备 | 第57页 |
| ·主要药品与试剂 | 第57页 |
| ·实验材料 | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57-59页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第57页 |
| ·样品溶液的制备 | 第57-58页 |
| ·超声法制备样品溶液 | 第58页 |
| ·C_(18)小柱纯化法制备样品溶液 | 第58页 |
| ·色谱分析条件 | 第58-59页 |
| ·测定方法 | 第59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-65页 |
| ·色谱流动相的选择 | 第59-60页 |
| ·检测波长的选择 | 第60页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第60-61页 |
| ·样品含量测定 | 第61-63页 |
| ·色谱图 | 第61页 |
| ·含量计算 | 第61-63页 |
| ·精密度试验结果 | 第63-64页 |
| ·重复性试验结果 | 第64-65页 |
| ·回收率试验结果 | 第65页 |
| ·结论 | 第65-67页 |
| 第五章 结论与展望 | 第67-70页 |
| 1 结论 | 第67-68页 |
| ·加杨叶黄酮类化合物的粗提工艺优化 | 第67页 |
| ·双水相体系在加杨叶总黄酮萃取分离中的应用 | 第67-68页 |
| ·HPLC 法分析加杨叶中黄酮类化合物芦丁和槲皮素 | 第68页 |
| 2 本论文创新点 | 第68-69页 |
| 3 展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 个人简介 | 第73-74页 |
| 导师简介 | 第74-75页 |
| 获得成果目录清单 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
