| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| ·肾小球疾病的危害及其诊疗手段目前所面临的问题 | 第10-11页 |
| ·尿蛋白质组蕴含丰富的诊断信息 | 第11-12页 |
| ·疾病尿蛋白质组研究的现状及面临的问题 | 第12-16页 |
| ·高质量特征性样品的收集是实现标志物发现阶段研究目的的重要前提 | 第12-13页 |
| ·有效呈现中低丰度蛋白质是筛选潜在生物标志物的一个关键因素 | 第13-14页 |
| ·富集尿液糖蛋白利于呈现中低丰度蛋白质 | 第14-15页 |
| ·蛋白质定量是差异蛋白质组研究的重要组成部分 | 第15-16页 |
| ·本论文的研究内容 | 第16页 |
| 参考文献 | 第16-20页 |
| 第二章 阿霉素肾病与Thy1.1肾炎大鼠模型ConA富集后差异尿蛋白质组分析 | 第20-49页 |
| ·前言 | 第20-23页 |
| ·从细胞生物学的角度探讨CKD的进展机制和防治策略是肾病防治的新模式和新策略 | 第20-21页 |
| ·研究假设——不同小球细胞损伤会引起尿蛋白质组不同的变化,而且这种变化发生在细胞出现明显的形态学改变之前 | 第21页 |
| ·研究对象——阿霉素肾病与Thy1.1肾炎大鼠模型,反映了肾小球内两种不同的细胞生物学损害 | 第21-22页 |
| ·研究方法——ConA富集N型糖蛋白 | 第22-23页 |
| ·技术路线 | 第23-24页 |
| ·材料与方法 | 第24-28页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-28页 |
| ·结果 | 第28-39页 |
| ·病变早期血、尿检测指标以及组织病理学改变 | 第28-30页 |
| ·全尿蛋白质组分析 | 第30-31页 |
| ·非同位素标记技术色谱和质谱鉴定的重复性 | 第31-35页 |
| ·两模型的差异蛋白谱及其来源和理化性质分析 | 第35-39页 |
| ·讨论 | 第39-44页 |
| ·不同来源的标志物能从多个角度更全面的描述疾病 | 第39-41页 |
| ·其他问题 | 第41-42页 |
| ·后期研究的展望 | 第42-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 第三章 文献综述尿蛋白质组学:光明与崎岖相伴 | 第49-69页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 附录 | 第69-86页 |
| 个人简历 | 第86-87页 |
| 在读期间己(待)发表文章 | 第87页 |
| 在读期间参加会议 | 第87页 |
| 所获奖励 | 第87-88页 |
| 附件 | 第88-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
