首页--医药、卫生论文--基础医学论文--病理学论文--病理生理学论文

Clioquinol与Vitamin B12对慢性铅引起的突触可塑性损伤的协同修复作用

致谢第1-5页
摘要第5-8页
Abstract第8-11页
目录第11-13页
综述篇第13-66页
 第一章 海马的结构、功能与学习记忆第13-35页
   ·海马的发生第13页
   ·海马的结构第13-14页
   ·海马与学习记忆第14-16页
   ·突触可塑性是学习记忆的分子基础第16-28页
     ·海马长时程增强(LTP)的机制第18-23页
     ·海马长时程抑制(LTD)的机制第23-28页
   ·参考文献第28-35页
 第二章 铅的神经毒理作用及其分子机制第35-54页
   ·铅的主要来源第36-37页
   ·铅的神经毒理作用及其机制第37-47页
     ·铅暴露对外周神经系统的毒性作用第37-39页
     ·铅对中枢神经系统的损伤第39-41页
     ·铅对学习记忆和突触可塑性的作用第41-43页
     ·铅中枢神经毒性的细胞及其分子机制第43-47页
   ·参考文献第47-54页
 第三章 Clioquinol(CQ)的相关作用第54-66页
   ·The properties of Clioquinol(CQ)第54-55页
   ·Clioquinol (CQ) and Subacute myelo-optico-neuropathy (SMON)第55-59页
   ·Clioquinol (CQ) therapy for some diseases related to dysfunctions of divalent cations第59-64页
     ·Clioquinol (CQ),a novel Alzheimer’s disease therapeutics第59-63页
     ·Clioquinol (CQ) for Parkinson’s disease (PD)第63-64页
     ·Clioquinol (CQ) for Huntington’s disease (HD)第64页
   ·References第64-66页
实验篇第66-112页
 第四章 CQ和VB12在麻醉大鼠PP—DG通路上协同的修复了慢性铅诱导的突触可塑性损伤第66-93页
   ·中文概述第66-67页
   ·Introduction第67-69页
   ·Methods第69-71页
   ·Results第71-84页
   ·Discussion第84-88页
   ·References第88-93页
 第五章 总结与展望第93-95页
   ·总结第93-94页
   ·展望第94-95页
 第六章 其它相关研究:不同亚型M胆碱受体对麻醉大鼠海马PP—DG通路长时程突触增强的不同调制作用第95-112页
   ·中文概述第95-96页
   ·Introduction第96-97页
   ·Methods第97-99页
   ·Results第99-105页
   ·Discussion第105-108页
   ·References第108-112页
缩略词表第112-114页
攻读学位期间发表和待发表的学术论文第114页

论文共114页,点击 下载论文
上一篇:生物医学超声中若干非线性问题的研究
下一篇:基于DSP的交流电机直接转矩控制的研究