| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一部分 研究背景 | 第15-33页 |
| 1 中医学对肿瘤的认识 | 第15-16页 |
| 2 中药及中药活性成分抗肿瘤作用研究进展 | 第16-25页 |
| ·冬虫夏草中虫草素的抗肿瘤活性及其他药理作用 | 第17-19页 |
| ·肉苁蓉中松果菊苷的抗肿瘤活性及其他药理作用 | 第19-20页 |
| ·参附注射液的抗肿瘤活性及其他药理作用 | 第20-21页 |
| ·人参中人参皂苷的抗肿瘤活性及其他药理作用 | 第21-22页 |
| ·黄芪中黄芪甲苷的抗肿瘤活性及其他药理作用 | 第22-23页 |
| ·阿魏酸的抗肿瘤活性及其他药理作用 | 第23页 |
| ·灵芝多糖和灵芝三萜的抗肿瘤活性及其他药理作用 | 第23-24页 |
| ·淫羊藿中淫羊藿苷的抗肿瘤活性及其他药理作用 | 第24页 |
| ·葫芦巴中葫芦巴碱的抗肿瘤活性及其他药理作用 | 第24页 |
| ·续断中川续断皂苷的抗肿瘤活性及其他药理作用 | 第24-25页 |
| 3 细胞凋亡抑制与肿瘤 | 第25-29页 |
| ·细胞凋亡的概念 | 第25-26页 |
| ·细胞凋亡的检测方法 | 第26-29页 |
| ·细胞凋亡抑制与肿瘤 | 第29页 |
| 4 中药活性成分增强缝隙连接细胞通讯(GJIC)作用的研究进展 | 第29-33页 |
| ·缝隙连接的概念及结构基础 | 第29-31页 |
| ·GJIC与肿瘤关系 | 第31-33页 |
| 第二部 分实验研究 | 第33-77页 |
| 实验一 五种恶性肿瘤细胞的生长时间和密度的测定 | 第33-40页 |
| 1 材料 | 第33-34页 |
| ·细胞 | 第33页 |
| ·耗材 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| ·各种实验试剂的配制 | 第33-34页 |
| 2 方法 | 第34-35页 |
| ·细胞培养 | 第34-35页 |
| ·生长曲线 | 第35页 |
| 3 结果 | 第35-38页 |
| ·人肝癌细胞Hep-G2和人胃癌细胞株SGC-7901的生长曲线 | 第35-37页 |
| ·人急性早幼粒白血病细胞HL-60、小鼠肝癌细胞H22和小鼠黑素瘤细胞B16的生长曲线 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-40页 |
| 实验二 中药活性成分抗肿瘤活性研究 | 第40-69页 |
| 1 细胞增殖抑制或杀伤实验(Alamar Blue法) | 第40-60页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-42页 |
| ·结果 | 第42-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 2 松果菊苷、虫草素、参附注射液作用HL-60细胞后的流式细胞仪分析 | 第60-65页 |
| ·材料 | 第60页 |
| ·方法 | 第60-61页 |
| ·结果 | 第61-64页 |
| ·讨论 | 第64-65页 |
| 3 参附注射液对H22细胞的琼脂糖凝胶电泳 | 第65-69页 |
| ·材料 | 第65-66页 |
| ·方法 | 第66-67页 |
| ·结果 | 第67页 |
| ·讨论 | 第67-69页 |
| 实验三 中药活性成分对GJIC的影响 | 第69-77页 |
| 1 材料 | 第69-70页 |
| ·细胞 | 第69页 |
| ·耗材 | 第69页 |
| ·主要试剂 | 第69页 |
| ·主要仪器 | 第69页 |
| ·药物 | 第69-70页 |
| 2 方法 | 第70-71页 |
| ·人肝癌细胞Hep-G2的培养 | 第70页 |
| ·药物处理 | 第70页 |
| ·SL/DT法检测中药活性成分对人肝癌细胞Hep-G2的GJ功能的影响 | 第70-71页 |
| ·FITC间接免疫荧光法检测松果菊苷和葫芦巴碱对Hep-G2细胞的Connexin43表达的影响 | 第71页 |
| ·统计学分析 | 第71页 |
| 3 结果 | 第71-75页 |
| ·中药活性成分对人肝癌细胞Hep-G2 GJIC的影响 | 第71-73页 |
| ·中药活性成分对Hep-G2细胞Cx43表达的影响(FITC间接免疫荧光法) | 第73-75页 |
| 4 讨论 | 第75-77页 |
| 结语 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-87页 |
| 附录 | 第87-89页 |
| 附录Ⅰ 本论文使用的缩略语 | 第87-88页 |
| 附录Ⅱ 研究生在学期间发表论文 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
