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狐尾草遗传转化体系的建立探索

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
第一部分 文献综述第11-27页
 1. 狐尾草作为C_4模式植物的研究进展第11-18页
   ·狐尾草生物学特征第11页
   ·C_4光合作用研究进展第11-18页
     ·光合作用概述第11-12页
     ·C_3和C_4光合代谢途径发现第12-13页
     ·C_3和C_4光合代谢的区别及C_4类型第13-15页
     ·C_4光合效率高的原因第15页
     ·C_4植物的地理分布、系统发生分布与分类第15页
     ·C_3植物C_4改造的尝试第15-17页
     ·C_4模式植物研究第17页
     ·狐尾草作为C_4模式植物的优势第17-18页
   ·狐尾草再生和遗传转化进展第18页
 2. 植物组织培养概述第18-20页
   ·组织培养中器官发生规律第19-20页
   ·组织培养中激素的作用第20页
 3. 影响愈伤组织再生的因素第20-23页
   ·幼嫩和成熟材料的不同第20-21页
   ·植物成熟胚组织培养研究进展第21页
   ·基因型对细胞再生能力的影响第21页
   ·各种不同种类植物培养基第21-23页
 4. 植物遗传转化方法第23-24页
 5. 根癌农杆菌的研究历史回顾第24-25页
 6. 狐尾草工作的目的第25-27页
第二部分 狐尾草愈伤诱导和再生体系建立第27-45页
 1. 材料与方法第27-28页
   ·材料的选择第27页
   ·材料的消毒第27-28页
     ·幼穗的消毒第27页
     ·幼胚的消毒第27页
     ·下胚轴消毒第27-28页
     ·成熟种子消毒第28页
 2. 愈伤培养方法第28-29页
   ·诱导培养第28页
   ·继代培养第28页
   ·分化培养第28页
   ·再生植株移栽第28-29页
 3. 结果与分析第29-41页
   ·胚性愈伤和非胚性愈伤区分第29-31页
   ·基本培养基对愈伤诱导的影响第31页
   ·外植体选择对愈伤产生的影响第31-36页
     ·幼穗为外植体第31-32页
     ·下胚轴为外植体第32-33页
     ·幼胚为外植体第33-34页
     ·成熟种子为外植体第34-36页
   ·接种方式对愈伤诱导的影响第36-37页
   ·植物激素对胚性愈伤的影响第37-39页
   ·继代培养对愈伤分化的影晌第39-41页
 4. 讨论第41-44页
   ·培养基的筛选第41-42页
   ·外植体的筛选第42页
   ·接种方法的影响第42-43页
   ·激素组合的筛选第43-44页
   ·继代次数的影响第44页
 5. 狐尾草愈伤组织诱导和植株再生总结第44-45页
第三部分 农杆菌介导的遗传转化实验第45-53页
 1. 材料和菌株第45页
   ·植物材料第45页
   ·菌株及质粒载体第45页
 2. 仪器和设备第45-46页
 3. 药品及试剂第46-47页
   ·DNA 提取与纯化试剂第46页
   ·农杆菌培养基的配制第46页
   ·农杆菌介导的遗传转化培养基第46-47页
 4 实验方法第47-49页
   ·农杆菌的活化第47页
   ·农杆菌与植物材料的共培养第47页
   ·愈伤组织的恢复培养第47-48页
   ·抗性愈伤组织的筛选培养第48页
   ·转基因植株的获得第48页
   ·转基因植株分子检测第48-49页
     ·基因组DNA 的提取、纯化第48页
     ·转基因植株的PCR 检测第48-49页
     ·转基因植株的gus 检测第49页
 5. 实验结果第49-53页
   ·共培养结果第49-50页
   ·抗性愈伤组织的筛选培养第50页
   ·转基因植株的获得第50-51页
   ·PCR 检测第51-52页
   ·转基因植株的GUS 检测第52-53页
 6. 农杆菌介导的狐尾草遗传转化总结第53页
第四部分 结语第53-55页
附录第55-57页
参考文献第57-61页
攻读硕士期间发表的学术论文第61-62页
致谢第62页

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