摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-12页 |
第一章 绪论 | 第12-20页 |
·蜂胶及蜂胶黄酮概述 | 第12-15页 |
·蜂胶简介 | 第12页 |
·蜂胶的化学成分 | 第12页 |
·蜂胶的理化性质 | 第12页 |
·蜂胶的市场及应用 | 第12-13页 |
·医疗卫生领域 | 第13页 |
·食品工业 | 第13页 |
·日用化学工业 | 第13页 |
·涂料工业 | 第13页 |
·蜂胶黄酮 | 第13-15页 |
·黄酮类化合物简介 | 第13-14页 |
·蜂胶黄酮 | 第14-15页 |
·蜂胶中黄酮类化合物的分析鉴定 | 第15-16页 |
·蜂胶总黄酮含量测定 | 第15-16页 |
·蜂胶黄酮单体含量测定 | 第16页 |
·蜂胶黄酮的提取分离 | 第16-19页 |
·蜂胶总黄酮的提取 | 第16-18页 |
·不同提取溶剂研究 | 第16-17页 |
·不同提取方式研究 | 第17-18页 |
·蜂胶黄酮单体的分离 | 第18-19页 |
·立题依据和意义 | 第19页 |
·研究内容 | 第19-20页 |
第二章 蜂胶主要有效成分的分析方法研究 | 第20-32页 |
·引言 | 第20页 |
·总黄酮含量测定 | 第20-26页 |
·实验材料与方法 | 第20-21页 |
·实验药品与仪器 | 第20-21页 |
·实验原理与方法 | 第21页 |
·结果与讨论 | 第21-26页 |
·波长扫描曲线 | 第21-22页 |
·水杨酸、肉桂酸和没食子酸的影响 | 第22-23页 |
·乙醇用量的影响 | 第23-24页 |
·显色剂AlCl_3 溶液浓度的影响 | 第24-25页 |
·显色温度的影响 | 第25页 |
·显色时间的影响 | 第25页 |
·标准曲线及检出限 | 第25页 |
·精密度与准确性 | 第25-26页 |
·样品处理对测定结果的影响 | 第26-27页 |
·样品处理对总黄酮含量的影响 | 第26页 |
·样品处理对蜂胶总重量的影响 | 第26-27页 |
·蜂胶中主要8 种黄酮类化合物的测定 | 第27-30页 |
·实验材料与方法 | 第27-29页 |
·结果与讨论 | 第29-30页 |
·流动相的选择 | 第29页 |
·蜂胶中8 种主要黄酮含量测定 | 第29-30页 |
·回收率和精密度检验 | 第30页 |
·本章小结 | 第30-32页 |
第三章 醇提水沉法制备蜂胶水溶液的研究 | 第32-39页 |
·引言 | 第32页 |
·实验部分 | 第32-33页 |
·实验材料与仪器 | 第32页 |
·实验方法 | 第32-33页 |
·分析方法 | 第32页 |
·醇提水沉法制备蜂胶醇水溶液的工艺 | 第32-33页 |
·醇提水沉总黄酮得率计算公式 | 第33页 |
·单因素实验研究醇提水沉条件 | 第33页 |
·正交实验设计 | 第33页 |
·结果与讨论 | 第33-38页 |
·醇提水沉与直接醇提的比较 | 第33-34页 |
·乙醇中蜂胶溶解量的影响 | 第34页 |
·加水量的影响 | 第34页 |
·加热温度的影响 | 第34-35页 |
·放置时间的影响 | 第35页 |
·正交实验结果 | 第35-38页 |
·本章小结 | 第38-39页 |
第四章 树脂法富集分离蜂胶总黄酮 | 第39-49页 |
·引言 | 第39页 |
·实验部分 | 第39-41页 |
·药品与仪器 | 第39-40页 |
·实验方法 | 第40-41页 |
·样品液的制备 | 第40页 |
·树脂的物理性质 | 第40页 |
·不同性能大孔树脂的合成 | 第40-41页 |
·树脂预处理 | 第41页 |
·树脂吸附与解吸 | 第41页 |
·分析方法 | 第41页 |
·结果与讨论 | 第41-47页 |
·树脂性能对吸附的研究 | 第41-45页 |
·静态吸附与解吸筛选树脂 | 第41-42页 |
·不同极性共聚单体的影响 | 第42-43页 |
·极性单体的添加量的影响 | 第43-44页 |
·树脂比表面及孔径的影响 | 第44-45页 |
·树脂法富集蜂胶总黄酮的工艺研究 | 第45-47页 |
·树脂吸附时间的考察 | 第45页 |
·吸附温度的考察 | 第45-46页 |
·乙醇洗脱浓度的考察 | 第46页 |
·解吸温度的考察 | 第46-47页 |
·动态洗脱实验 | 第47页 |
·本章小结 | 第47-49页 |
第五章 蜂胶黄酮类单体分离研究 | 第49-62页 |
·引言 | 第49页 |
·PH 梯度萃取法初步分离蜂胶中主要两种黄酮类物质的研究 | 第49-55页 |
·实验部分 | 第49-52页 |
·仪器与材料 | 第49-50页 |
·分析方法 | 第50页 |
·萃取实验 | 第50-52页 |
·结果与讨论 | 第52-55页 |
·油相的选择 | 第52页 |
·pH 梯度萃取法的萃取结果 | 第52-53页 |
·酸化pH 对结果的影响 | 第53-55页 |
·产物与EEP 黄酮含量的比较 | 第55页 |
·黄酮类化合物单体分离研究 | 第55-60页 |
·实验部分 | 第55-57页 |
·实验材料与仪器 | 第55-56页 |
·分析方法 | 第56页 |
·硅胶薄层层析 | 第56-57页 |
·硅胶干柱层析 | 第57页 |
·结果与讨论 | 第57-60页 |
·黄酮单体的颜色反应 | 第57-58页 |
·展开剂的选择 | 第58-59页 |
·硅胶的选择 | 第59页 |
·硅胶活化时间的影响 | 第59页 |
·展开剂减元尝试 | 第59页 |
·硅胶干柱色谱分离 | 第59-60页 |
·本章小结 | 第60-62页 |
第六章 结论与展望 | 第62-64页 |
·结论 | 第62页 |
·展望 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
发表论文清单 | 第68页 |