| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-17页 |
| 第1章 大环超分子化合物色谱固定相及葫芦脲分子组装研究进展 | 第17-46页 |
| ·引言 | 第17-18页 |
| ·冠醚化合物色谱固定相 | 第18-21页 |
| ·冠醚化合物气相色谱固定相 | 第19-20页 |
| ·冠醚化合物液相色谱固定相 | 第20-21页 |
| ·环糊精及其衍生物色谱固定相 | 第21-26页 |
| ·环糊精及其衍生物气相色谱固定相 | 第22-23页 |
| ·环糊精及其衍生物液相色谱固定相 | 第23-26页 |
| ·杯芳烃及其衍生物固定相 | 第26-31页 |
| ·杯芳烃及其衍生物气相色谱固定相 | 第27-28页 |
| ·杯芳烃及其衍生物液相色谱固定相 | 第28-31页 |
| ·葫芦脲及其衍生物 | 第31-43页 |
| ·葫芦脲及其衍生物的合成 | 第31-33页 |
| ·葫芦脲的结构特性 | 第33-34页 |
| ·葫芦脲的分子识别 | 第34页 |
| ·葫芦脲的应用 | 第34-38页 |
| ·在生物化学和药物化学方面的应用 | 第34-35页 |
| ·环境污染治理 | 第35-36页 |
| ·分子催化 | 第36页 |
| ·分离材料 | 第36-38页 |
| ·葫芦脲的分子组装 | 第38-43页 |
| ·葫芦脲组装分子开关 | 第38-39页 |
| ·金属配位聚轮烷和分子项链 | 第39页 |
| ·其它类型的轮烷、准轮烷、聚轮烷和准聚轮烷 | 第39-43页 |
| ·展望 | 第43-44页 |
| ·论文立题依据、意义及研究内容 | 第44-46页 |
| 第2章 甘脲、葫芦[6]脲和羟基葫芦[6]脲的合成与表征 | 第46-56页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-56页 |
| ·仪器与试剂 | 第47-48页 |
| ·甘脲的合成与表征 | 第48-50页 |
| ·甘脲的合成 | 第48页 |
| ·甘脲的结构表征 | 第48-50页 |
| ·FT-IR | 第48页 |
| ·ESI-MS | 第48-49页 |
| ·DSC | 第49-50页 |
| ·葫芦[6]脲的合成与表征 | 第50-53页 |
| ·葫芦[6]脲的合成 | 第50页 |
| ·葫芦[6]脲的结构表征 | 第50-53页 |
| ·元素分析 | 第51页 |
| ·FT-IR | 第51页 |
| ·ESI-MS | 第51-52页 |
| ·TGA | 第52-53页 |
| ·羟基葫芦[6]脲的合成与表征 | 第53-56页 |
| ·羟基葫芦[6]脲的合成 | 第53页 |
| ·羟基葫芦[6]脲合成的影响条件 | 第53-54页 |
| ·温度对HOCB6收率的影响 | 第53页 |
| ·酸度对HOCB6收率的影响 | 第53-54页 |
| ·反应时间对收率的影响 | 第54页 |
| ·氧化剂用量对收率的影响 | 第54页 |
| ·HOCB6合成的最佳条件 | 第54页 |
| ·羟基葫芦[6]脲的表征 | 第54-56页 |
| ·元素分析 | 第54页 |
| ·FT-IR | 第54页 |
| ·ESI-MS | 第54-56页 |
| 第3章 羟基葫芦[6]脲气相色谱固定相的制备及其色谱性能研究 | 第56-70页 |
| ·引言 | 第56-57页 |
| ·实验部分 | 第57-58页 |
| ·仪器与试剂 | 第57页 |
| ·玻璃填充柱的制备 | 第57-58页 |
| ·色谱条件 | 第58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-69页 |
| ·柱性能评价 | 第58-60页 |
| ·柱分离性能研究 | 第60-67页 |
| ·芳香烃及其二取代位置异构体的分离 | 第60-61页 |
| ·烷烃和卤代烃的分离 | 第61-62页 |
| ·酮类物质的分离 | 第62-63页 |
| ·酯类物质的分离 | 第63页 |
| ·醇类物质的分离 | 第63-65页 |
| ·其它物质的色谱行为 | 第65页 |
| ·复杂的实际样品在PSP柱上的色谱行为 | 第65-67页 |
| ·分离机理探讨 | 第67-69页 |
| ·结论 | 第69-70页 |
| 第4章 甘脲和葫芦[6]脲气相色谱固定相的制备及其色谱分离性能研究 | 第70-81页 |
| ·引言 | 第70-71页 |
| ·实验部分 | 第71-72页 |
| ·仪器与试剂 | 第71页 |
| ·葫芦[6]脲和甘脲填充柱的制备 | 第71页 |
| ·色谱条件 | 第71-72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-80页 |
| ·柱性能评价 | 第72-73页 |
| ·甘脲柱的色谱分离性能考察 | 第73-79页 |
| ·苯、环己烷、正己烷的分离 | 第73-74页 |
| ·芳香烃及二取代苯位置异构体的分离 | 第74-75页 |
| ·烷烃和卤代烃的分离 | 第75-76页 |
| ·酮类和酯类物质的分离 | 第76-77页 |
| ·醇类、有机酸类和有机胺类物质的分离 | 第77-79页 |
| ·葫芦[6]脲柱的色谱分离性能考察 | 第79页 |
| ·分离机理探讨 | 第79-80页 |
| ·结论 | 第80-81页 |
| 第5章 气相色谱法研究葫芦[6]脲与甲醛等小分子气体的相互作用 | 第81-89页 |
| ·引言 | 第81-82页 |
| ·实验部分 | 第82-83页 |
| ·仪器与试剂 | 第82页 |
| ·色谱条件 | 第82-83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-87页 |
| ·CB[6]与甲醇及醇类物质的相互作用 | 第83-84页 |
| ·CB[6]对甲醛的吸附作用 | 第84-87页 |
| ·CB[6]与其它有机蒸汽相互作用 | 第87页 |
| ·结论 | 第87-89页 |
| 第6章 葫芦[6]脲单轮烷键合硅胶色谱固定相的制备与结构表征 | 第89-99页 |
| ·引言 | 第89-90页 |
| ·实验部分 | 第90-93页 |
| ·仪器与试剂 | 第90-91页 |
| ·CB6MR的合成 | 第91页 |
| ·CB6MRBS键合固定相的制备 | 第91-93页 |
| ·结果与讨论 | 第93-98页 |
| ·CB6MR的结构表征 | 第93-95页 |
| ·化学方法 | 第93页 |
| ·元素分析 | 第93-94页 |
| ·红外光谱 | 第94页 |
| ·TGA分析 | 第94-95页 |
| ·CB6MRBS的制备方法与结构表征 | 第95-98页 |
| ·CB6MRBS的制备方法 | 第95页 |
| ·CB6MRBS结构表征 | 第95-98页 |
| ·元素分析 | 第96页 |
| ·红外光谱 | 第96-98页 |
| ·TGA分析 | 第98页 |
| ·结论 | 第98-99页 |
| 第7章 葫芦[6]脲单轮烷键合硅胶固定相的HPLC性能研究 | 第99-114页 |
| ·引言 | 第99页 |
| ·实验部分 | 第99-100页 |
| ·仪器与试剂 | 第99-100页 |
| ·CB6MRBS柱的填充和色谱方法 | 第100页 |
| ·结果与讨论 | 第100-112页 |
| ·柱效与稳定性考察 | 第100页 |
| ·CB6MRBS的反相色谱性能 | 第100-109页 |
| ·疏水性考察 | 第100-101页 |
| ·稠环芳烃的分离 | 第101-103页 |
| ·二取代苯位置异构体的分离 | 第103-106页 |
| ·碱性物质的分离 | 第106-108页 |
| ·天然实际样品的分离 | 第108-109页 |
| ·CB6MRBS的正相色谱性能 | 第109-112页 |
| ·中性化合物的正相色谱行为 | 第110页 |
| ·碱性化合物的保留行为 | 第110-111页 |
| ·取代苯甲酸的分离 | 第111-112页 |
| ·结论 | 第112-114页 |
| 第8章 葫芦[6]脲单轮烷键合硅胶固定相的应用:嘌呤衍生物在CB6MRBS上的色谱行为研究 | 第114-129页 |
| ·引言 | 第114-115页 |
| ·实验部分 | 第115-118页 |
| ·仪器与试剂 | 第115页 |
| ·鸟嘌呤衍生物的合成与表征 | 第115-118页 |
| ·色谱方法 | 第118页 |
| ·结果与讨论 | 第118-126页 |
| ·CB6MRBS的柱效和稳定性考察 | 第118页 |
| ·反相模式分离嘌呤衍生物 | 第118-124页 |
| ·次黄嘌呤、嘌呤、腺嘌呤和茶碱的分离 | 第119-121页 |
| ·鸟嘌呤及其衍生物的色谱行为 | 第121-124页 |
| ·正相模式分离嘌呤衍生物 | 第124-126页 |
| ·次黄嘌呤、嘌呤、腺嘌呤和茶碱的色谱行为 | 第124-125页 |
| ·鸟嘌呤及其衍生物的保留行为 | 第125-126页 |
| ·茶叶中咖啡因含量的测定 | 第126-128页 |
| ·茶叶的预处理 | 第128页 |
| ·咖啡因的测定 | 第128页 |
| ·结论 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-151页 |
| 附录:作者攻读硕士学位期间发表、待发表论文和专利目录 | 第151页 |
