| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述及研究问题的提出 | 第10-32页 |
| ·选题背景及意义 | 第10-11页 |
| ·四氢呋喃均聚醚的研究进展 | 第11-15页 |
| ·匀相催化体系 | 第12-14页 |
| ·叔氧鎓盐 | 第12页 |
| ·碳正离子 | 第12页 |
| ·强质子酸 | 第12-13页 |
| ·Lewis酸 | 第13-14页 |
| ·含硅化合物 | 第14页 |
| ·非匀相催化体系(固体酸) | 第14-15页 |
| ·展望 | 第15页 |
| ·环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚的研究进展 | 第15-17页 |
| ·可控/活性阳离子聚合工艺研究进展 | 第17-31页 |
| ·控制链引发反应 | 第17-24页 |
| ·引发反应过程 | 第17-18页 |
| ·引发剂与控制引发 | 第18-22页 |
| ·共引发剂与控制引发 | 第22-24页 |
| ·控制链增长反应 | 第24-30页 |
| ·引发剂和共引发剂的合适匹配 | 第25页 |
| ·亲核试剂的加入 | 第25-27页 |
| ·同离子盐的加入 | 第27-28页 |
| ·质子捕获剂的加入 | 第28-30页 |
| ·控制链终止反应 | 第30-31页 |
| ·可控/活性阳离子聚合工艺的研究进展 | 第31页 |
| ·论文的主要内容 | 第31-32页 |
| 第二章 窄分子量分布四氢呋喃均聚醚的制备与表征 | 第32-42页 |
| ·前言 | 第32页 |
| ·原料及试剂 | 第32-33页 |
| ·聚四氢呋喃的合成 | 第33页 |
| ·分析测试 | 第33-34页 |
| ·产物分子量(M_n)及分子量分布(M_w/M_n)的测定 | 第33-34页 |
| ·dn/dc的测定 | 第34页 |
| ·FTIR红外光谱的表征 | 第34页 |
| ·核磁共振表征 | 第34页 |
| ·均聚醚羟值的测定 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-41页 |
| ·反应机理 | 第34页 |
| ·结构分析 | 第34-36页 |
| ·聚合工艺对分子量及分子量分布的影响 | 第36-41页 |
| ·H_2SO_4·SO_3用量的影响 | 第36-37页 |
| ·HClO_4用量的影响 | 第37页 |
| ·反应温度的影响 | 第37-38页 |
| ·反应时间对聚合的影响 | 第38-39页 |
| ·N_2保护以及低转化率下合成聚四氢呋喃 | 第39-40页 |
| ·低转化率条件下合成PTHF | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 窄分子量分布EO-THF共聚醚的合成及表征 | 第42-58页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·试验部分 | 第42-44页 |
| ·原料及试剂 | 第42-43页 |
| ·P(E-CO-T)的合成 | 第43页 |
| ·分析测试 | 第43-44页 |
| ·产物分子量(M_n)及分子量分布(M_w/M_n)的测定 | 第43-44页 |
| ·dn/dc的测定 | 第44页 |
| ·FTIR红外光谱的表征 | 第44页 |
| ·核磁共振表征 | 第44页 |
| ·聚合物羟值的测定 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-56页 |
| ·聚合机理 | 第44页 |
| ·大分子结构表征 | 第44-46页 |
| ·探索工艺条件对分子量分布的影响 | 第46-51页 |
| ·温度的影响 | 第46-47页 |
| ·聚合方法的影响 | 第47页 |
| ·溶剂对聚合产物分子量及分子量分布的影响 | 第47-48页 |
| ·不同加料方式的影响 | 第48-49页 |
| ·单引发和双引发体系对分子量及分子量分布的影响 | 第49-50页 |
| ·亲核试剂及其用量对分子量及分子量分布的影响 | 第50-51页 |
| ·窄分子量分布P(E-CO-T)的合成 | 第51-53页 |
| ·P(E-CO-T)的结构分析 | 第53-56页 |
| ·不同转化率下产物的微观结构分析 | 第53-55页 |
| ·不同温度下制备产物的微观结构分析 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-58页 |
| 第四章 环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚标准物质的制备和研究 | 第58-76页 |
| ·引言 | 第58页 |
| ·实验部分 | 第58-59页 |
| ·原料及试剂 | 第58页 |
| ·制备装置 | 第58页 |
| ·特性量值测试 | 第58-59页 |
| ·均匀性检验 | 第59页 |
| ·储存稳定性检验 | 第59页 |
| ·扩展不确定度分析 | 第59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-74页 |
| ·不同分子量的标准物质的制备 | 第59-63页 |
| ·分子量为4000±200聚醚标准物质的合成 | 第59-60页 |
| ·分子量为4000±200标准物质的制备工艺稳定性探讨 | 第60页 |
| ·不同批号的聚醚标准物质的混合 | 第60-61页 |
| ·分子量为6000±300聚醚标准物质的合成 | 第61-62页 |
| ·分子量为6000±300标准物质的制备工艺稳定性探讨 | 第62-63页 |
| ·不同批号的聚醚标准物质的混合 | 第63页 |
| ·P(E-CO-T)标准物质均匀性检验 | 第63-69页 |
| ·统计模型的建立 | 第63-64页 |
| ·按照格拉布斯准则剔除离群值 | 第64页 |
| ·离差平方和与显著性检验统计量 | 第64-65页 |
| ·显著性检验 | 第65页 |
| ·M_n=4000聚醚标准物质分子量及其分布均匀性检验结果 | 第65-67页 |
| ·M_n=6000聚醚标准物质分子量及其分布均匀性检验结果 | 第67-69页 |
| ·SEC-MALLS法测定P(E-CO-T)标准物质分子量及其分布的不确定度评定 | 第69-73页 |
| ·测量引起的误差 | 第69-71页 |
| ·配液浓度不同带来的不确定度分量 | 第71页 |
| ·P(E-CO-T)标准物质不均匀性的不确定度分量 | 第71页 |
| ·分子量及分子量分布的合成及扩展不确定度的计算 | 第71-73页 |
| ·不同分子量P(E-CO-T)标准物质的储存稳定性 | 第73-74页 |
| ·本章小结 | 第74-76页 |
| 第五章 结论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 标准草案 | 第84-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第89-90页 |
| 第一作者论文: | 第89页 |
| 合作发表论文: | 第89-90页 |
