| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 1 引言 | 第11-19页 |
| ·药用植物次生代谢研究现状 | 第11-12页 |
| ·丹参水溶性成分结构特点 | 第12-14页 |
| ·迷迭香酸次生代谢途径 | 第14-17页 |
| ·酪氨酸支路相关酶基因研究进展 | 第17-18页 |
| ·小结 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-36页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·菌株和载体 | 第19页 |
| ·酶与试剂盒 | 第19页 |
| ·仪器与设备 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-36页 |
| ·植物材料的处理 | 第20-21页 |
| ·植物 RNA 的抽提 | 第21页 |
| ·检测所抽提的 RNA 质量 | 第21-22页 |
| ·植物 DNA 的抽提 | 第22-23页 |
| ·RACE cDNA 文库的构建 | 第23页 |
| ·丹参基因组步移文库的构建 | 第23页 |
| ·DNA片段的回收、连接、克隆和测序 | 第23-25页 |
| ·SmTAT基因的克隆与性质分析 | 第25-29页 |
| ·SmHPPR基因的克隆与性质分析 | 第29-31页 |
| ·SmHPPD基因的克隆与性质分析 | 第31-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-74页 |
| ·SmTAT基因的克隆与性质分析 | 第36-48页 |
| ·SmHPPR基因的克隆与性质分析 | 第48-61页 |
| ·SmHPPD基因的克隆与性质分析 | 第61-74页 |
| 4 研究总结 | 第74-77页 |
| ·实现了丹参迷迭香酸代谢酪氨酸支路重要酶基因水平的沟通 | 第74页 |
| ·基因组序列的考察为研究基因调控奠定了基础 | 第74-75页 |
| ·基因表达差异谱揭示了三个基因受多个信号途径的调节 | 第75-76页 |
| ·展望 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 硕士在读期间论文投稿和发表情况 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 附录 | 第85页 |