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乙烯基单体-N-环己基马来酰亚胺共聚物的制备及其对PVC耐热改性的研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第一章 绪论第10-19页
 §1-1 高分子材料的耐热改性第10-11页
 §1-2 聚氯乙烯耐热性提高的途径第11-14页
  1-2-1 聚氯乙烯的性能及改性第11页
  1-2-2 聚氯乙烯的耐热改性第11-14页
 §1-3 N-取代马来酰亚胺对PVC 的耐热改性第14-17页
  1-3-1 N-取代马来酰亚胺的制备、结构及性能第14-16页
  1-3-2 N-取代马来酰亚胺对PVC 的共聚改性第16-17页
  1-3-3 含N-取代马来酰亚胺的共聚物对PVC 的共混改性第17页
 §1-4 本论文的指导思想及研究目的第17-19页
第二章 实验部分第19-23页
 §2-1 主要原料及实验仪器第19-20页
 §2-2 实验方法第20-21页
  2-2-1 N-环己基马来酰亚胺的制备第20页
  2-2-2 悬浮法制备耐热改性剂第20-21页
  2-2-3 耐热改性剂与PVC 共混第21页
 §2-3 测试和表征方法第21-23页
  2-3-1 N-环己基马来酰亚胺的结构表征第21页
  2-3-2 共聚物的组成第21页
  2-3-3 玻璃化温度(Tg)第21页
  2-3-4 热重分析(TG)第21页
  2-3-5 溶度参数的测定——浊度法第21-22页
  2-3-6 维卡软化点(Tvicat)第22页
  2-3-7 力学性能的测试第22-23页
第三章 N-环环己基马来酰亚胺的合成及精制第23-35页
 §3-1 N-环己基马来酰亚胺的合成第23-29页
  3-1-1 单体配比对反应的影响第23-24页
  3-1-2 溶剂用量对反应的影响第24页
  3-1-3 混合溶剂中甲苯比例对反应的影响第24-26页
  3-1-4 催化剂对反应的影响第26-28页
  3-1-5 反应时间对反应的影响第28-29页
  3-1-6 回收溶剂对反应的影响第29页
  3-1-7 工业级原料对反应的影响第29页
 §3-2 N-环己基马来酰亚胺的精制第29-30页
  3-2-1 影响升华产率的因素第30页
 §3-3 N-环己基马来酰亚胺的表征第30-34页
  3-3-1 红外谱图第30-31页
  3-3-2 示差扫描量热分析(DSC)第31-32页
  3-3-3 元素分析(EA)第32页
  3-3-4 高效液相色谱(HPLC)分析第32-33页
  3-3-5 核磁共振(1HNMR)分析第33-34页
 §3-4 本章小结第34-35页
第四章 悬浮法合成甲基丙烯酸甲酯-N-环己基马来来酰亚胺二元共聚物 PMC第35-39页
 §4-1 MMA-CHMI 悬浮共聚物的合成与性能第35-38页
  4-1-1 共聚物组成第35-36页
  4-1-2 玻璃化温度(Tg)第36-38页
 §4-2 本章小结第38-39页
第五章 悬浮法合成含 N-环己基马来酰亚胺的三元共聚物第39-57页
 §5-1 悬浮法合成甲基丙烯酸甲酯-N-环己基马来酰亚胺-苯乙烯三元共聚物PMCS第39-46页
  5-1-1 共聚物组成第39-42页
  5-1-2 玻璃化温度第42-44页
  5-1-3 热重分析(TG)第44-45页
  5-1-4 溶度参数第45-46页
 §5-2 悬浮法合成甲基丙烯酸甲酯-N-环己基马来酰亚胺-丙烯腈三元共聚物PMCA第46-53页
  5-2-1 共聚物的组成第46-48页
  5-2-2 玻璃化温度第48-51页
  5-2-3 热重分析第51页
  5-2-4 溶度参数第51-53页
 §5-3 含N-环己基马来酰亚胺二元、三元共聚物的对比研究第53-56页
  5-3-1 含CHMI 二元、三元共聚物的玻璃化温度第53-54页
  5-3-2 共聚物的溶度参数第54-56页
 §5-4 本章小结第56-57页
第六章 含N-环己基马来酰亚胺的三元共聚物与 PPVC 共混改性的研究第57-62页
 §6-1 PMCS 与PVC 共混的研究第57-59页
  6-1-1 玻璃化温度与维卡软化点第57-59页
  6-1-2 共混物的力学性能第59页
 §6-2 PMCA 与PVC 共混的研究第59-61页
  6-2-1 玻璃化温度和维卡软化点第59-60页
  6-2-2 共混物的力学性能第60-61页
 §6-3 本章小结第61-62页
第七章 结论第62-63页
参考文献第63-66页
致谢第66-67页
攻读学位期间所取得的相关科研成果第67页

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