低能离子诱变选育华根霉高产L-乳酸菌株的研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 文献综述 | 第8-17页 |
| 1. 乳酸的结构和性质 | 第8页 |
| 2. L-乳酸的用途 | 第8-9页 |
| 3. L-乳酸的生产方法 | 第9-11页 |
| ·化学合成法 | 第9-10页 |
| ·酶法 | 第10页 |
| ·发酵法 | 第10页 |
| ·乳酸生产方法的比较 | 第10-11页 |
| 4. 国内外发酵法生产L-乳酸的研究现状 | 第11-13页 |
| ·细菌发酵法生产L-乳酸的研究现状 | 第11-12页 |
| ·根霉发酵法生产L-乳酸的研究现状 | 第12-13页 |
| ·细菌和根霉发酵法生产L-乳酸的比较 | 第13页 |
| 5. L-乳酸生产菌的选育 | 第13-14页 |
| ·低能离子注入诱变 | 第13页 |
| ·低能离子注入对生物诱变的基本原理 | 第13-14页 |
| ·离子注入的应用 | 第14页 |
| 6. RAPD 技术及应用 | 第14-17页 |
| ·RAPD 技术及特点 | 第14-15页 |
| ·RAPD 技术的应用 | 第15-17页 |
| 引言 | 第17-19页 |
| 研究内容 | 第17-18页 |
| 研究目的 | 第18页 |
| 本研究所采取的技术路线 | 第18-19页 |
| 材料和方法 | 第19-26页 |
| 1. 材料 | 第19页 |
| ·菌种 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19页 |
| 2. 仪器与试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·主要化学试剂 | 第19页 |
| 3. 试验方法 | 第19-26页 |
| ·出发菌株的初步研究 | 第19-21页 |
| ·离子注入筛选突变株 | 第21页 |
| ·华根霉出发菌株和突变菌株的RAPD 分析 | 第21-26页 |
| 结果与分析 | 第26-38页 |
| 1. 出发菌株的初步研究 | 第26-29页 |
| ·出发菌的形态特征 | 第26页 |
| ·出发菌产物的鉴定 | 第26页 |
| ·发酵培养基的优化 | 第26-28页 |
| ·发酵条件的优化 | 第28-29页 |
| 2. 离子注入筛选突变株 | 第29-31页 |
| ·离子注入存活曲线 | 第29-30页 |
| ·最佳注入剂量的确定 | 第30-31页 |
| 3. 华根霉出发菌株和突变菌株的RAPD分析 | 第31-38页 |
| ·出发菌株和突变株DNA 提取 | 第31-32页 |
| ·RAPD 引物的筛选 | 第32-33页 |
| ·出发株和突变株RAPD多态性的比较分析 | 第33-38页 |
| 讨论 | 第38-41页 |
| 1. 发酵条件对产L-乳酸的影响 | 第38页 |
| 2. 离子注入剂量对华根霉孢子存活率的影响 | 第38-39页 |
| 3. 突变菌株的筛选方法的探讨 | 第39页 |
| 4. 根霉产L-乳酸机制的探讨 | 第39-40页 |
| 5. RAPD分析出发株和突变株 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
