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杂多酸有机/无机杂化材料的合成及结构性能研究

第一章 绪论第1-35页
   ·导言第12页
   ·文献综述第12-35页
     ·有机/无机杂化材料的结构第13-14页
       ·类型Ⅰ第13页
       ·类型Ⅱ第13页
       ·类型Ⅲ第13-14页
     ·有机/无机杂化材料的性能第14-15页
       ·结构材料第14-15页
       ·涂层材料第15页
       ·光学材料第15页
       ·电学材料第15页
     ·杂多酸有机/无机杂化材料第15-31页
       ·杂多酸有机/无机杂化材料的组成第16-23页
       ·已合成的杂多酸有机/无机杂化材料第23-31页
     ·杂多酸有机/无机杂化材料的制备第31-33页
       ·杂多酸有机无机杂化材料的合成方法第31页
       ·杂多酸有机无机杂化材料的晶体生长方法第31-33页
     ·本课题研究的内容第33-35页
       ·前人研究的成果和不足第33-34页
       ·本课题的研究目的第34页
       ·合成方法第34-35页
第二章 实验部分第35-62页
   ·分子设计第35-36页
     ·中心离子的选择第35页
     ·配体的选择第35-36页
     ·杂多酸的选择第36页
   ·实验方法第36页
     ·杂多酸有机/无机杂化材料合成的一般步骤第36页
   ·实验药品及仪器设备第36-37页
     ·实验药品第36-37页
     ·实验仪器第37页
   ·合成反应第37-46页
     ·CdCl_2·5/2H_2O+1,2-二吡啶基乙烷+H_3[P(Mo_3O_(10))_4]·xH_2O体系第37-38页
     ·Co_2O_3+1,2-二吡啶基乙烷+H_3[P(Mo_3O_(10))_4]·xH_2O体系第38页
     ·NiO+1,2-二吡啶基乙烷+H_3[P(Mo_3O_(10))_4]·xH_2O体系第38-39页
     ·NiCl_2·6H_2O+1,2-二吡啶基乙烷+H_3[P(Mo_3O_(10))_4]·xH_2O体系第39页
     ·ZnO+1,2-二吡啶基乙烷+H_3[P(Mo_3O_(10))_4]·xH_2O体系第39-40页
     ·其它中心离子+1,2-二吡啶基乙烷+H_3[P(Mo_3O_(10))_4]·xH_2O体系第40页
     ·CdCl_2·5/2H_2O+1.3-二吡啶基丙烷+H_3[P(Mo_3O_(10))_4]·xH_2O体系第40-42页
     ·CuO+1.3-二吡啶基丙烷+H_3[P(Mo_3O_(10))_4]·xH_2O体系第42页
     ·Co_2O_3+1.3-二吡啶基丙烷+H_3[P(Mo_3O_(10))_4]·xH_2O体系第42页
     ·NiCl_2·6H_2O+1.3-二吡啶基丙烷+H_3[P(Mo_3O_(10))_4]·xH_2O体系第42-43页
     ·Fe_3O_4+1.3-二吡啶基丙烷+H_3[P(Mo_3O_(10))_4]·xH_2O体系第43页
     ·NiO+1.3-二吡啶基丙烷+H_3[P(Mo_3O_(10))_4]·xH_2O体系第43-45页
     ·ZnO+1.3-二吡啶基丙烷+H_3[P(Mo_3O_(10))_4]·xH_2O体系第45-46页
     ·ZnO+4,4-联吡啶+H_3[P(Mo_3O_(10))_4]·xH_2O体系第46页
   ·产品的分析鉴定第46-62页
     ·元素分析EDS检测第46-48页
     ·IR检测第48-49页
     ·单晶结构测定第49-60页
     ·导电性能的表征第60-61页
     ·热分析第61页
     ·最佳反应条件第61-62页
第三章 结果与讨论第62-73页
   ·反应条件对反应和晶体生长的影响第62-67页
     ·温度的影响第62-64页
     ·溶液(或溶剂)填充度、浓度和pH值的影响第64-65页
     ·杂质的影响第65-67页
     ·反应时间的影响第67页
   ·(C_(12)H_(14)N_2)_2·PMo_(12)O_(40)晶体的晶体结构和性能第67-73页
     ·晶体结构第67-69页
     ·晶体的光吸收特性第69-71页
     ·晶体的热稳定性第71-73页
第四章 结论第73-74页
参考文献第74-79页
致谢第79-80页
研究成果及发表的学术论文第80-81页
导师及作者简介第81-83页

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