香蕉枯萎病菌生理小种鉴定及检测技术
| 独创性声明 | 第1页 |
| 论文使用授权的说明 | 第4-9页 |
| 中文摘要 | 第9-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 第一章 香蕉枯萎病研究进展综述 | 第11-24页 |
| 1 香蕉枯萎病发生与危害 | 第11-12页 |
| 2 香蕉枯萎病菌生理小种 | 第12-14页 |
| ·食用香蕉的分类 | 第12-13页 |
| ·香蕉枯萎病菌生理小种鉴定 | 第13-14页 |
| 3 致病性测定 | 第14-15页 |
| 4 香蕉枯萎病菌生物学特性 | 第15页 |
| 5 镰刀菌营养亲和性研究现状 | 第15-21页 |
| ·营养体亲和群及其研究方法 | 第15-16页 |
| ·尖孢镰刀菌专化型及其营养体亲和群的划分 | 第16-18页 |
| ·VCG与专化型的关系 | 第18-19页 |
| ·VCG与生理小种的关系 | 第19-20页 |
| ·香蕉枯萎病菌营养亲和群 | 第20-21页 |
| 6 香蕉枯萎病菌DNA多态性 | 第21-22页 |
| ·尖孢镰刀菌遗传多态性分析技术 | 第21页 |
| ·DNA多态性与古巴尖孢镰刀菌的VCG | 第21-22页 |
| ·古巴尖孢镰刀菌生理小种的起源 | 第22页 |
| 7 病原菌检测技术 | 第22-24页 |
| ·寄主组织检测 | 第22页 |
| ·组织分离和培养检测 | 第22-23页 |
| ·致病性测定 | 第23页 |
| ·PCR检测 | 第23-24页 |
| 第二章 香蕉枯萎病病害诊断与病原生理小种鉴定 | 第24-34页 |
| 1 材料与方法 | 第25-26页 |
| ·田间调查与病害诊断 | 第25页 |
| ·病原菌分离培养及形态特征观察 | 第25页 |
| ·生理小种 | 第25-26页 |
| ·供鉴定菌株 | 第25页 |
| ·鉴别香蕉品种 | 第25页 |
| ·接种方法 | 第25页 |
| ·病原菌生理小种鉴定 | 第25-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-33页 |
| ·香蕉枯萎病的发生危害情况 | 第26页 |
| ·香蕉枯萎病症状诊断 | 第26-27页 |
| ·病原菌的形态特性 | 第27-28页 |
| ·生理小种鉴定结果 | 第28-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| ·病菌生理小种 | 第33页 |
| ·接种技术 | 第33页 |
| ·菌株间致病力差异 | 第33-34页 |
| 第三章 香蕉枯萎病菌生物学特性 | 第34-39页 |
| 1 材料与方法 | 第34-35页 |
| ·供试菌株 | 第34页 |
| ·病原菌培养性状 | 第34-35页 |
| ·培养基 | 第34页 |
| ·培养性状观察 | 第34-35页 |
| ·病原菌形态学观察 | 第35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-38页 |
| ·形态学鉴定 | 第36页 |
| ·培养性状 | 第36-38页 |
| ·菌落特征 | 第36-37页 |
| ·生长速度 | 第37页 |
| ·孢子类型和产孢量 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-39页 |
| 第四章 香蕉枯萎病菌营养体亲和性测定 | 第39-44页 |
| 1 材料与方法 | 第39-41页 |
| ·供试菌株 | 第39页 |
| ·营养体亲和群研究培养基制备 | 第39页 |
| ·nit突变体的分离 | 第39-40页 |
| ·nit突变株的突变类型鉴定 | 第40页 |
| ·营养体亲和性测定 | 第40-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-43页 |
| ·nit突变体的获得 | 第41页 |
| ·突变体类型的鉴定 | 第41-42页 |
| ·营养体亲和群划分 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 第五章 香蕉枯萎病菌的ITS序列分析 | 第44-49页 |
| 1 材料与方法 | 第44-45页 |
| ·供试材料与培养条件 | 第44页 |
| ·基因组DNA提取 | 第44页 |
| ·rDNA ITS的PCR扩增 | 第44-45页 |
| ·PCR产物的克隆和测序 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-47页 |
| ·香蕉枯萎病菌基因组 DNA的提取 | 第45页 |
| ·香蕉枯萎病菌rDNA ITS的 PCR扩增 | 第45-46页 |
| ·香蕉枯萎病菌1号和4号生理小种的ITS序列分析 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 第六章 香蕉枯萎病菌的检测技术 | 第49-55页 |
| 1 材料与方法 | 第49-51页 |
| ·病原菌的营养体亲和性检测 | 第49-50页 |
| ·参试菌株 | 第49页 |
| ·培养基 | 第49页 |
| ·nit突变株的分离与鉴别 | 第49页 |
| ·nit突变株间亲和性和亲和群测试 | 第49-50页 |
| ·香蕉组织内病原菌 PCR检测 | 第50-51页 |
| ·供试菌株 | 第50页 |
| ·供试香蕉品种 | 第50页 |
| ·接种方法 | 第50页 |
| ·DNA提取 | 第50-51页 |
| ·PCR引物 | 第51页 |
| ·PCR扩增 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-54页 |
| ·病原菌营养体亲和性检测结果 | 第51-53页 |
| ·nit突变株的筛选和鉴定 | 第51-52页 |
| ·营养体亲和群测定结果 | 第52-53页 |
| ·病原菌 PCR检测结果 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-55页 |
| 第七章 总结与展望 | 第55-57页 |
| 1 总结 | 第55-56页 |
| ·主要研究结果 | 第55页 |
| ·特色与创新 | 第55-56页 |
| 2 展望 | 第56-57页 |
| ·香蕉枯萎病菌检测 | 第56页 |
| ·香蕉枯萎病菌监控 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 硕士期间发表的相关论文 | 第63页 |
